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公开(公告)号：CN105963703B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201610536411.1
申请日：2016-07-08
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物的制备方法，先将聚合物四唑衍生物和含甲基丙烯酸酯基团的交联剂加入水或者缓冲液中得到浓度为0.5～10 mg/mL的载体溶液；然后将蛋白质药物加入载体溶液中，得到混合液；再将混合液注射到有机溶剂中，得到悬浮液；然后进行紫外光照反应得到抗肿瘤药物。本发明公开的制备方法具有很强的选择性，载体与包载的药物，尤其是蛋白质药物和细胞不反应，能很好的保持药物、蛋白质和细胞的功效，实现完全、可控的释放，到达病灶处，纳米凝胶缓释药物，达到切实有效的治疗效果，不会造成现有技术中药物浪费的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105879048B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201610307271.0
申请日：2016-05-10
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: A61K47/60 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/355 , A61K31/37 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/575 , A61K47/34 , C08G69/10 , C08G69/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于聚氨基酸的纳米粒子的制备方法。首先以疏水性羟基化合物、对硝基苯基氯甲酸酯为原料，反应得到对硝基苯基氯甲酸酯活化的功能性疏水小分子；然后以对硝基苯基氯甲酸酯活化的功能性疏水小分子和二胺化合物为反应物，反应制备疏水性胺基化合物；再以疏水性胺基化合物作为引发剂，开环聚合α‑氨基酸‑N‑羧基内酸酐化合物得到基于聚氨基酸的聚合物；最后将基于聚氨基酸的聚合物溶解在水中，然后加入聚合物的丙酮溶液，搅拌得到基于聚氨基酸的功能性生物可降解纳米粒子。得到的载药靶向纳米粒子具有很高的稳定性，其可以与靶向分子结合很好地富集到肿瘤部位，并对包括人乳腺癌在内的多种固体肿瘤具有很好地治疗作用和低的毒副作用。
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公开(公告)号：CN108392471B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201810172582.X
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/10 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K31/704 , C08G63/91 , C08G63/08
Abstract: 本发明公开了一种基于末端含硫辛酰基星型聚合物的纳米药物。侧链含硫辛酰基的星型聚合物通过酯化反应得到，LA取代度可控具有优异的生物相容性，可用于控制药物释放体系，制备的癌症靶向的还原敏感可逆交联的聚合物纳米粒子纳米药物支持体内稳定长循环，但在癌组织高富集并高效进入细胞，在细胞内快速解交联、释放出药物，高效特异性地杀死癌细胞，有效抑制了癌症的生长而不造成毒副作用。
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公开(公告)号：CN108392471A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810172582.X
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/10 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K31/704 , C08G63/91 , C08G63/08
Abstract: 本发明公开了一种基于末端含硫辛酰基星型聚合物的纳米药物。侧链含硫辛酰基的星型聚合物通过酯化反应得到，LA取代度可控具有优异的生物相容性，可用于控制药物释放体系，制备的癌症靶向的还原敏感可逆交联的聚合物纳米粒子纳米药物支持体内稳定长循环，但在癌组织高富集并高效进入细胞，在细胞内快速解交联、释放出药物，高效特异性地杀死癌细胞，有效抑制了癌症的生长而不造成毒副作用。
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公开(公告)号：CN105963703A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610536411.1
申请日：2016-07-08
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物的制备方法，先将聚合物四唑衍生物和含甲基丙烯酸酯基团的交联剂加入水或者缓冲液中得到浓度为0.5～10 mg/mL的载体溶液；然后将蛋白质药物加入载体溶液中，得到混合液；再将混合液注射到有机溶剂中，得到悬浮液；然后进行紫外光照反应得到抗肿瘤药物。本发明公开的制备方法具有很强的选择性，载体与包载的药物，尤其是蛋白质药物和细胞不反应，能很好的保持药物、蛋白质和细胞的功效，实现完全、可控的释放，到达病灶处，纳米凝胶缓释药物，达到切实有效的治疗效果，不会造成现有技术中药物浪费的问题。
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公开(公告)号：CN105879048A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610307271.0
申请日：2016-05-10
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: A61K47/48 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/355 , A61K31/37 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/575 , A61K47/34 , C08G69/10 , C08G69/48 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/34 , A61K9/146 , A61K31/337 , A61K31/355 , A61K31/37 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/575 , C08G69/10 , C08G69/48
Abstract: 本发明公开了一种基于聚氨基酸的纳米粒子的制备方法。首先以疏水性羟基化合物、对硝基苯基氯甲酸酯为原料，反应得到对硝基苯基氯甲酸酯活化的功能性疏水小分子；然后以对硝基苯基氯甲酸酯活化的功能性疏水小分子和二胺化合物为反应物，反应制备疏水性胺基化合物；再以疏水性胺基化合物作为引发剂，开环聚合α?氨基酸?N?羧基内酸酐化合物得到基于聚氨基酸的聚合物；最后将基于聚氨基酸的聚合物溶解在水中，然后加入聚合物的丙酮溶液，搅拌得到基于聚氨基酸的功能性生物可降解纳米粒子。得到的载药靶向纳米粒子具有很高的稳定性，其可以与靶向分子结合很好地富集到肿瘤部位，并对包括人乳腺癌在内的多种固体肿瘤具有很好地治疗作用和低的毒副作用。
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