公开(公告)号：CN105963703A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201610536411.1

申请日：2016-07-08

Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院

Inventor： 邓超 ,  陈景 ,  孟凤华 ,  钟志远

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/06 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00 ,  A61K38/41 ,  A61K38/02

CPC classification number: A61K47/36 ,  A61K9/06 ,  A61K9/14 ,  A61K38/02 ,  A61K38/41 ,  A61K38/44

Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物的制备方法，先将聚合物四唑衍生物和含甲基丙烯酸酯基团的交联剂加入水或者缓冲液中得到浓度为0.5～10 mg/mL的载体溶液；然后将蛋白质药物加入载体溶液中，得到混合液；再将混合液注射到有机溶剂中，得到悬浮液；然后进行紫外光照反应得到抗肿瘤药物。本发明公开的制备方法具有很强的选择性，载体与包载的药物，尤其是蛋白质药物和细胞不反应，能很好的保持药物、蛋白质和细胞的功效，实现完全、可控的释放，到达病灶处，纳米凝胶缓释药物，达到切实有效的治疗效果，不会造成现有技术中药物浪费的问题。

公开(公告)号：CN105963703B

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201610536411.1

申请日：2016-07-08

Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院

Inventor： 邓超 ,  陈景 ,  孟凤华 ,  钟志远

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/06 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00 ,  A61K38/41 ,  A61K38/02

Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物的制备方法，先将聚合物四唑衍生物和含甲基丙烯酸酯基团的交联剂加入水或者缓冲液中得到浓度为0.5～10 mg/mL的载体溶液；然后将蛋白质药物加入载体溶液中，得到混合液；再将混合液注射到有机溶剂中，得到悬浮液；然后进行紫外光照反应得到抗肿瘤药物。本发明公开的制备方法具有很强的选择性，载体与包载的药物，尤其是蛋白质药物和细胞不反应，能很好的保持药物、蛋白质和细胞的功效，实现完全、可控的释放，到达病灶处，纳米凝胶缓释药物，达到切实有效的治疗效果，不会造成现有技术中药物浪费的问题。