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公开(公告)号:CN115261407A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210668881.9
申请日:2022-06-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种斑马鱼诱发性基因敲除癫痫模型及其制备方法与应用,本发明通过敲除gad1b基因,构建斑马鱼癫痫模型,本发明的斑马鱼癫痫模型能够使用低浓度PTZ处理gad1b基因敲除斑马鱼幼鱼,最低PTZ浓度为0.4mM,避免了高浓度PTZ带来的毒副作用;加入PTZ后10‑30分钟即可检测行为表型改变,使用方便。本发明为探究与GAD1突变或表达改变相关的癫痫的具体治疗方案、筛选癫痫相关药物提供一个可靠的动物模型。为GAD1突变相关的癫痫发生机理研究提供实验材料。
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公开(公告)号:CN115261407B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202210668881.9
申请日:2022-06-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种斑马鱼诱发性基因敲除癫痫模型及其制备方法与应用,本发明通过敲除gad1b基因,构建斑马鱼癫痫模型,本发明的斑马鱼癫痫模型能够使用低浓度PTZ处理gad1b基因敲除斑马鱼幼鱼,最低PTZ浓度为0.4mM,避免了高浓度PTZ带来的毒副作用;加入PTZ后10‑30分钟即可检测行为表型改变,使用方便。本发明为探究与GAD1突变或表达改变相关的癫痫的具体治疗方案、筛选癫痫相关药物提供一个可靠的动物模型。为GAD1突变相关的癫痫发生机理研究提供实验材料。
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公开(公告)号:CN104131111A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410404381.X
申请日:2014-08-18
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2545/114 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明公开了一种采用Q-PCR技术检测BCL11A基因表达水平的方法及其应用,设计了BCL11A和GAPDH的扩增引物与探针,优化了Q-PCR扩增体系。该发明证实了所建立的BCL11A基因表达水平的Q-PCR检测方法,可用于精确检测白血病病人样本中BCL11A的表达水平,并分析了BCL11A表达水平与治疗缓解率及预后的相关性。该发明所述方法可用于检测BCL11A基因的表达水平,为临床上对白血病患者进行诊断、治疗缓解和预后评价提供了依据。
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