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公开(公告)号:CN115595731A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202211348349.5
申请日:2022-10-31
Applicant: 苏州大学(CN)
IPC: D04H1/728
Abstract: 本发明提供一种基于结构色的微纳米纤维膜及其制备方法。将纳米微球加入到溶剂中,经磁力搅拌、超声分散,得到质量分数为1~5wt%的分散液;将黑色材料加入到N,N二甲基甲酰胺中,超声处理后,加入丙酮、聚偏氟乙烯,得到纺丝液;采用静电纺丝工艺,制备得到微纳米纤维膜;将纳米微球分散液通过重力作用沉积在掺有黑色材料纺出的静电纺丝膜上,得到基于结构色的微纳米纤维膜。本发明提供的微纳米纤维膜,不同粒径的微纳米微球在灰黑色的膜上可呈现出不同的颜色,其制备方法简单,制备的结构色无需任何染料,颜色均匀鲜艳,微纳米纤维膜中黑色材料可有效降低结构色材料中的多重非相干散射,提高色彩饱和度,防止颜色发生光漂白。
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公开(公告)号:CN115261407A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210668881.9
申请日:2022-06-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种斑马鱼诱发性基因敲除癫痫模型及其制备方法与应用,本发明通过敲除gad1b基因,构建斑马鱼癫痫模型,本发明的斑马鱼癫痫模型能够使用低浓度PTZ处理gad1b基因敲除斑马鱼幼鱼,最低PTZ浓度为0.4mM,避免了高浓度PTZ带来的毒副作用;加入PTZ后10‑30分钟即可检测行为表型改变,使用方便。本发明为探究与GAD1突变或表达改变相关的癫痫的具体治疗方案、筛选癫痫相关药物提供一个可靠的动物模型。为GAD1突变相关的癫痫发生机理研究提供实验材料。
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公开(公告)号:CN114487315A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202111575500.4
申请日:2021-12-21
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N33/15
Abstract: 本发明提供了一种利用斑马鱼幼鱼筛选影响生物节律行为药物的方法。具体方法:(1)将斑马鱼胚胎放置于培养液中培养,所述斑马鱼胚胎发育5‑6dpf成长为斑马幼鱼;(2)将步骤(1)中所得斑马幼鱼分为试验组和溶剂对照组,向试验组加入待筛选的药物,向溶剂对照组加入DMSO溶剂,并放入斑马鱼行为仪中;(3)在持续光照作用下对步骤(2)中试验组和溶剂对照组中的斑马幼鱼进行行为监测,绘制行为曲线,并分析曲线的周期、相位和振幅变化,并将试验组与溶剂对照组进行比较,筛选出所述影响生物节律行为药物。
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公开(公告)号:CN115261407B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202210668881.9
申请日:2022-06-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种斑马鱼诱发性基因敲除癫痫模型及其制备方法与应用,本发明通过敲除gad1b基因,构建斑马鱼癫痫模型,本发明的斑马鱼癫痫模型能够使用低浓度PTZ处理gad1b基因敲除斑马鱼幼鱼,最低PTZ浓度为0.4mM,避免了高浓度PTZ带来的毒副作用;加入PTZ后10‑30分钟即可检测行为表型改变,使用方便。本发明为探究与GAD1突变或表达改变相关的癫痫的具体治疗方案、筛选癫痫相关药物提供一个可靠的动物模型。为GAD1突变相关的癫痫发生机理研究提供实验材料。
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公开(公告)号:CN117164721A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202310962802.X
申请日:2023-08-02
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种融合蛛丝蛋白、蛛丝蛋白纤维及其应用,所述融合蛛丝蛋白为在重组蛛丝蛋白中融合表达一段序列S形成的;所述重组蛛丝蛋白的氨基酸序列包括N端序列、中间序列M和C端序列,所述N端序列其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述中间序列M其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;所述C端序列其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示;所述序列S其氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示,所述序列S融合表达在所述中间序列M和C端序列之间。以本发明制备的含有S序列的融合蛛丝蛋白通过纺丝得到的蛛丝纤维,相比不含有S序列的重组蛛丝蛋白得到的蛛丝蛋白纤维,纤维的机械强度显著提升至3‑4倍;可广泛应用在医药、化工或军工领域。
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