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公开(公告)号:CN107308178B
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN201710638556.7
申请日:2017-07-31
Applicant: 苏州大学附属儿童医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P1/16 , C12N15/113 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种用于肠外营养相关性肝病药物,将慢病毒包装质粒、包膜表达质粒与干扰表达载体质粒组合成三质粒慢病毒表达系统,然后共转染至包装细胞,经培养后裂解得到用于肠外营养相关性肝病药物;本发明设计特异性干扰IRE1α基因的shRNA包装成慢病毒,从而高效导入BRL细胞,可实现IRE1α基因稳定的干扰效果,实现肠外营养相关性肝病的缓解、治疗。
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公开(公告)号:CN107446952B
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201710638211.1
申请日:2017-07-31
Applicant: 苏州大学附属儿童医院
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种用于肠外营养相关性肝病药物的制备方法,将慢病毒包装质粒、包膜表达质粒与干扰表达载体质粒组合成三质粒慢病毒表达系统,然后共转染至包装细胞,经培养后裂解得到肠外营养相关性肝病药物;本发明设计特异性干扰IRE1α基因的shRNA包装成慢病毒,从而高效导入BRL细胞,可实现IRE1α基因稳定的干扰效果,实现肠外营养相关性肝病的缓解、治疗。
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公开(公告)号:CN107308178A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201710638556.7
申请日:2017-07-31
Applicant: 苏州大学附属儿童医院
IPC: A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P1/16 , C12N15/113 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种用于肠外营养相关性肝病药物,将慢病毒包装质粒、包膜表达质粒与干扰表达载体质粒组合成三质粒慢病毒表达系统,然后共转染至包装细胞,经培养后裂解得到用于肠外营养相关性肝病药物;本发明设计特异性干扰IRE1α基因的shRNA包装成慢病毒,从而高效导入BRL细胞,可实现IRE1α基因稳定的干扰效果,实现肠外营养相关性肝病的缓解、治疗。
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公开(公告)号:CN115261407A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210668881.9
申请日:2022-06-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种斑马鱼诱发性基因敲除癫痫模型及其制备方法与应用,本发明通过敲除gad1b基因,构建斑马鱼癫痫模型,本发明的斑马鱼癫痫模型能够使用低浓度PTZ处理gad1b基因敲除斑马鱼幼鱼,最低PTZ浓度为0.4mM,避免了高浓度PTZ带来的毒副作用;加入PTZ后10‑30分钟即可检测行为表型改变,使用方便。本发明为探究与GAD1突变或表达改变相关的癫痫的具体治疗方案、筛选癫痫相关药物提供一个可靠的动物模型。为GAD1突变相关的癫痫发生机理研究提供实验材料。
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公开(公告)号:CN115261407B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202210668881.9
申请日:2022-06-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种斑马鱼诱发性基因敲除癫痫模型及其制备方法与应用,本发明通过敲除gad1b基因,构建斑马鱼癫痫模型,本发明的斑马鱼癫痫模型能够使用低浓度PTZ处理gad1b基因敲除斑马鱼幼鱼,最低PTZ浓度为0.4mM,避免了高浓度PTZ带来的毒副作用;加入PTZ后10‑30分钟即可检测行为表型改变,使用方便。本发明为探究与GAD1突变或表达改变相关的癫痫的具体治疗方案、筛选癫痫相关药物提供一个可靠的动物模型。为GAD1突变相关的癫痫发生机理研究提供实验材料。
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公开(公告)号:CN107446952A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710638211.1
申请日:2017-07-31
Applicant: 苏州大学附属儿童医院
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种用于肠外营养相关性肝病药物的制备方法,将慢病毒包装质粒、包膜表达质粒与干扰表达载体质粒组合成三质粒慢病毒表达系统,然后共转染至包装细胞,经培养后裂解得到肠外营养相关性肝病药物;本发明设计特异性干扰IRE1α基因的shRNA包装成慢病毒,从而高效导入BRL细胞,可实现IRE1α基因稳定的干扰效果,实现肠外营养相关性肝病的缓解、治疗。
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