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公开(公告)号：CN111925353B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010895944.5
申请日：2020-08-31
Applicant: 苏州大学附属第二医院
IPC: C07D333/38
Abstract: 本发明公开了一种2‑噻吩甲腈的制备方法。该2‑噻吩甲腈的制备方法为，将2‑噻吩甲醛溶解于水/乙醇混合溶剂中，加入碳酸钠，再加入盐酸羟胺，室温反应；反应完毕全后直接向反应液中加入适量的萃取溶剂和三乙胺，使得肟溶解在萃取溶剂的有机相中，将该有机相进行干燥后抽滤得有机溶液，萃取溶剂为二氯甲烷或者1，2二氯乙烷；将上述有机溶液冷却后加入三乙胺和三氯乙酰氯进行反应，分离纯化即得2‑噻吩甲腈。本发明具有减少反应操作步骤，避免干燥纯化肟带来的爆炸风险，可用于工业化生产的效果。
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公开(公告)号：CN114369098A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202210012997.7
申请日：2022-01-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了三唑并嘧啶醇类化合物及其制备方和应用，三唑并嘧啶醇类化合物具有式Ⅰ或式Ⅳ结构。实验结果表明，本发明提供的三唑并嘧啶醇类化合物具有较好的抗肿瘤活性，能够作为制备相关肿瘤疾病治疗药物；
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公开(公告)号：CN111925353A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010895944.5
申请日：2020-08-31
Applicant: 苏州大学附属第二医院
IPC: C07D333/38
Abstract: 本发明公开了一种安全、环保的2-噻吩甲腈的制备方法。该安全、环保的2-噻吩甲腈的制备方法为，将2-噻吩甲醛溶解于水/乙醇混合溶剂中，加入碳酸钠，再加入盐酸羟胺，室温反应；反应完毕全后直接向反应液中加入适量的萃取溶剂和三乙胺，使得肟溶解在二氯甲烷或者1，2二氯乙烷的有机相中，将该有机相进行干燥后抽滤得有机溶液；将上述有机溶液冷却后加入三乙胺和三氯乙酰氯进行反应，分离纯化即得2-噻吩甲腈。本发明具有减少反应操作步骤，避免干燥纯化肟带来的爆炸风险，可用于工业化生产的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114394934B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210012535.5
申请日：2022-01-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D231/12 , A61K31/415 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供的吡唑苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，吡唑苯甲酰胺类化合物具有式Ⅰ结构，其中，所述R1和R2独立地选自氢、烷基、氨基、硝基、卤素、烷氧基、三氟甲基、氰基、环烷基、杂环基、‑COR3、‑COOR4、‑SO2R5、‑NR6R7；所述R1和R2不同时选氢。与现有技术相比，本发明提供的吡唑苯甲酰胺类化合物具有较好的抗肿瘤活性，能够作为制备相关肿瘤疾病治疗药物。
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公开(公告)号：CN114394934A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210012535.5
申请日：2022-01-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D231/12 , A61K31/415 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供的吡唑苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，吡唑苯甲酰胺类化合物具有式Ⅰ结构，其中，所述R1和R2独立地选自氢、烷基、氨基、硝基、卤素、烷氧基、三氟甲基、氰基、环烷基、杂环基、‑COR3、‑COOR4、‑SO2R5、‑NR6R7；所述R1和R2不同时选氢。与现有技术相比，本发明提供的吡唑苯甲酰胺类化合物具有较好的抗肿瘤活性，能够作为制备相关肿瘤疾病治疗药物。
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公开(公告)号：CN114214404A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202210041734.9
申请日：2022-01-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及外泌体microRNA和mRNA的应用及其试剂盒。本发明通过试验证明了尿液外泌体miR‑1307‑3p和KIF5C在正常人和帕金森氏病患者中表达存在显著差异，说明其可以成为筛查和/或诊断帕金森氏病的分子标志物，两种分子标志物组合可以准确地区分帕金森氏病患者和健康人，实现帕金森氏病的早期筛查和诊断。
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公开(公告)号：CN111220760A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010166176.X
申请日：2020-03-11
Applicant: 苏州大学附属第二医院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种测定血浆脱氧核糖核酸中5-甲基胞嘧啶、胞嘧啶、5-甲基脱氧胞苷的方法，采用液质联用系统测定，先取血浆提取的脱氧核糖核酸样品，加入一定量的甲酸，于密闭反应瓶中反应，待其冷却至室温后，真空挥干，加入甲醇溶解，高速离心，取上清液经色谱柱分离，用质谱检测器检测，本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便，适合于测定血浆脱氧核糖核酸中5-甲基胞嘧啶、胞嘧啶、5-甲基脱氧胞苷的浓度。
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公开(公告)号：CN114369098B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202210012997.7
申请日：2022-01-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了三唑并嘧啶醇类化合物及其制备方和应用，三唑并嘧啶醇类化合物具有式Ⅰ或式Ⅳ结构。实验结果表明，本发明提供的三唑并嘧啶醇类化合物具有较好的抗肿瘤活性，能够作为制备相关肿瘤疾病治疗药物；
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