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公开(公告)号：CN102250910B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201110144488.1
申请日：2011-05-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/13 , C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种可定量检测可溶性B7-DC的试剂盒，包括：本辣根过氧化物酶标记、反应底物四甲基联苯胺、牛血清白蛋白、酶标板、洗液和终止液，其特征在于，所述试剂盒还包括：包被抗体、标准品蛋白和检测抗体，其中，所述包被抗体为鼠抗人B7-DC单克隆抗体8F2，所述检测抗体为鼠抗人B7-DC单克隆抗体10D6。本发明所述可定量检测可溶性B7-DC的试剂盒具有良好的特异性，可以精确地定量分析人细胞培养上清、血清、血浆和胸水等液体中的可溶性B7-DC蛋白因子的浓度；可应用在临床哮喘的鉴别诊断和治疗效果中。
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公开(公告)号：CN101508850A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910025439.9
申请日：2009-03-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种植源性荧光色素的提取方法，从植物花瓣中提取荧光色素，步骤为：将鲜花置于质量浓度10％的甲酸中浸提12～16小时后进行过滤处理；滤液用蒸馏水稀释后在大孔葡聚糖凝胶柱中进行过滤处理；用洗脱液1洗脱柱中的色素；收集色素液进行减压浓缩处理；浓缩色素液用质量浓度10％的甲酸溶解后在小孔葡聚糖凝胶柱中进行过滤处理，用洗脱液2洗脱柱中色素；在紫外光下收集具有荧光特性的洗出液，得到植源性荧光色素。本发明从植物中高产率、高纯度提取天然荧光物质，为开发荧光食品添加剂提供新型材料，以及对隐形、防伪标记的印刷等具有很高的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102250911A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110144895.2
申请日：2011-05-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/13 , C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种可定量检测可溶性B7-H1的试剂盒，包括：本辣根过氧化物酶标记、反应底物四甲基联苯胺、牛血清白蛋白、酶标板、洗液和终止液，所述试剂盒还包括：包被抗体、标准品蛋白和检测抗体，其中，所述包被抗体为鼠抗人B7-H1单克隆抗体，其重链具有如序列表中SEQIDNO：1所示核苷酸序列，其轻链具有如序列表中SEQIDNO：2所示核苷酸序列；所述检测抗体为鼠抗人B7-H1单克隆抗体，其重链具有如序列表中SEQIDNO：3所示核苷酸序列，其轻链具有如序列表中SEQIDNO：4所示核苷酸序列。本发明所述可定量检测可溶性B7-H1的试剂盒具有良好的特异性，可以精确地定量分析人细胞培养上清、血清、血浆和胸水等液体中的可溶性B7-H1蛋白因子的浓度。
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公开(公告)号：CN101508850B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200910025439.9
申请日：2009-03-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种植源性荧光色素的提取方法，从植物花瓣中提取荧光色素，步骤为：将鲜花置于质量浓度10％的甲酸中浸提12～16小时后进行过滤处理；滤液用蒸馏水稀释后在大孔葡聚糖凝胶柱中进行过滤处理；用洗脱液1洗脱柱中的色素；收集色素液进行减压浓缩处理；浓缩色素液用质量浓度10％的甲酸溶解后在小孔葡聚糖凝胶柱中进行过滤处理，用洗脱液2洗脱柱中色素；在紫外光下收集具有荧光特性的洗出液，得到植源性荧光色素。本发明从植物中高产率、高纯度提取天然荧光物质，为开发荧光食品添加剂提供新型材料，以及对隐形、防伪标记的印刷等具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN102250910A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110144488.1
申请日：2011-05-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/13 , C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种可定量检测可溶性B7-DC的试剂盒，包括：本辣根过氧化物酶标记、反应底物四甲基联苯胺、牛血清白蛋白、酶标板、洗液和终止液，其特征在于，所述试剂盒还包括：包被抗体、标准品蛋白和检测抗体，其中，所述包被抗体为鼠抗人B7-DC单克隆抗体8F2，所述检测抗体为鼠抗人B7-DC单克隆抗体10D6。本发明所述可定量检测可溶性B7-DC的试剂盒具有良好的特异性，可以精确地定量分析人细胞培养上清、血清、血浆和胸水等液体中的可溶性B7-DC蛋白因子的浓度；可应用在临床哮喘的鉴别诊断和治疗效果中。
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公开(公告)号：CN100509848C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200510038729.9
申请日：2005-04-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K16/18 , C07K14/525 , C12P21/08 , G01N33/577 , C12N5/18 , A61P37/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤坏死因子超家族成员的结合蛋白质或多肽，更具体地说，本发明涉及抗人OX40L单克隆抗体9H10、4C12和1E7，其制备方法以及这些单克隆抗体在抑制混合淋巴细胞反应、刺激T细胞增殖、诱导树突状细胞分化成熟、刺激T细胞依赖性B细胞分化及抗体分泌中的应用。
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