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公开(公告)号：CN113373213B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202110674405.3
申请日：2021-06-17
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种DNA甲基化标志物，为NPPA基因启动子区的甲基化位点Chr1:11908353，其甲基化程度指示高血压或脑卒中发病风险。本发明提供的DNA甲基化标志物可用于预测脑卒中发病风险，为脑卒中高危人群的筛查提供依据，也可以作为预防和控制高血压及脑卒中的干预靶点。本发明不仅有助于阐释心房利钠肽作用于高血压和脑卒中的分子机制，也将为NPPA基因甲基化作为预防和控制高血压和脑卒中的药物靶点提供重要的流行病学证据。
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公开(公告)号：CN112322725B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202011358403.5
申请日：2020-11-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种FURIN基因DNA甲基化标志物及其检测试剂盒，属于生物医药技术领域。本发明提供的DNA甲基化标志物为FURIN基因启动子区的DNA甲基化位点Chr15:91416118，DNA甲基化标志物的甲基化程度指示受试者高血压发病风险。本发明提供的FURIN基因DNA甲基化标志物可用于预测高血压发病风险，为高血压高危人群的筛查提供依据，也可以作为预防和控制高血压的干预靶点。本发明不仅有助于阐释FURIN缺乏作用于高血压的分子机制，也将为FURIN基因甲基化作为预防和控制高血压的药物靶点提供重要的流行病学证据。
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公开(公告)号：CN112111572A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202011086737.1
申请日：2020-10-12
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于基于STAT5A基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒。本发明的试剂盒中包含的特异性引物对是针对STAT5A基因上的rs3833144号插入缺失位点而设计，能特异性扩增出包含该位点的DNA片段并通过检测不同长度片段在毛细管电泳中的迁移率来识别不同基因型，结合我们的病例对照研究发现，可认为被检测DNA的STAT5A基因上的rs3833144号插入缺失位点携带有缺失型等位基因者为SCD易感型。因此，该技术通过检测个体的STAT5A基因上的rs3833144号插入缺失位点的基因型，可以起到预测个体SCD的易感性的作用。本课题组首次证实位于STAT5A基因的3'UTR中的一个四碱基(GTGT)插入缺失多态(rs3833144)与患SCD风险性存在显著性关联；该多态在亚洲人群中的频率分布为插入型0.717，缺失型0.283。
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公开(公告)号：CN105662636A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610136083.6
申请日：2016-03-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供一种有效固定动物身体、方便尾部静脉注射的用于动物尾部静脉注射的装置，包括底板和半圆柱状罩体，所述罩体的密封端设有动物尾巴能够伸出的通孔、开口端设有内径与罩体匹配、且边缘包裹有防滑橡胶的活塞，所述通孔上方处设有通过连接杆连接于罩体顶部、用于放大动物尾巴的放大镜，所述连接杆上连接有副杆，所述副杆上设有照明装置。本装置能够根据实验用的动物身体大小进行调整，用来固定住实验用动物，不需固定动物尾巴，在通孔上方处安装放大镜并配有照明灯，更容易看清楚尾巴的静脉；本发明适合各种身体较小的动物进行尾静脉注射。
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公开(公告)号：CN112111572B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202011086737.1
申请日：2020-10-12
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于基于STAT5A基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒。本发明的试剂盒中包含的特异性引物对是针对STAT5A基因上的rs3833144号插入缺失位点而设计，能特异性扩增出包含该位点的DNA片段并通过检测不同长度片段在毛细管电泳中的迁移率来识别不同基因型，结合我们的病例对照研究发现，可认为被检测DNA的STAT5A基因上的rs3833144号插入缺失位点携带有缺失型等位基因者为SCD易感型。因此，该技术通过检测个体的STAT5A基因上的rs3833144号插入缺失位点的基因型，可以起到预测个体SCD的易感性的作用。本课题组首次证实位于STAT5A基因的3'UTR中的一个四碱基(GTGT)插入缺失多态(rs3833144)与患SCD风险性存在显著性关联；该多态在亚洲人群中的频率分布为插入型0.717，缺失型0.283。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112322725A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011358403.5
申请日：2020-11-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种FURIN基因DNA甲基化标志物及其检测试剂盒，属于生物医药技术领域。本发明提供的DNA甲基化标志物为FURIN基因启动子区的DNA甲基化位点Chr15:91416118，DNA甲基化标志物的甲基化程度指示受试者高血压发病风险。本发明提供的FURIN基因DNA甲基化标志物可用于预测高血压发病风险，为高血压高危人群的筛查提供依据，也可以作为预防和控制高血压的干预靶点。本发明不仅有助于阐释FURIN缺乏作用于高血压的分子机制，也将为FURIN基因甲基化作为预防和控制高血压的药物靶点提供重要的流行病学证据。
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公开(公告)号：CN112029853A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202011085450.7
申请日：2020-10-12
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种基于HSPA1B基因插入缺失多态性位点的心源性猝死易感性检测试剂盒。本发明的试剂盒中包含的特异性引物对是针对HSPA1B基因上的rs3036297号插入缺失位点而设计，能特异性扩增出包含该位点的DNA片段并通过检测不同长度片段在毛细管电泳中的迁移率来识别不同基因型，结合我们的病例对照研究发现，可认为被检测DNA的HSPA1B基因上的rs3036297号插入缺失位点携带有缺失型等位基因者为SCD易感型。因此，该技术通过检测个体的HSPA1B基因上的rs3036297号插入缺失位点的基因型，可以起到预测个体SCD的易感性的作用。本课题组首次证实位于HSPA1B基因的3'UTR中的一个五碱基(AAGTT)插入缺失多态(rs3036297)与患SCD风险性存在显著性关联；该多态在亚洲人群中的频率分布为插入型0.655，缺失型0.355。
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公开(公告)号：CN107858423B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201711408648.2
申请日：2017-12-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于预测心源性猝死易感性的试剂盒，包括用于检测COL1A2基因上rs3917号插入/缺失多态性位点的特异性引物对(SEQ ID No.1‑SEQ ID No.6)、MIR155HG基因上rs72014506号插入/缺失多态性位点的特异性引物对(SEQ ID No.7‑SEQ ID No.12)、CTH基因上rs113044851号插入/缺失多态性位点的特异性引物(SEQ ID No.13‑SEQ ID No.18)和DSG2基因上rs397729601号插入插入/缺失多态性位点的特异性引物对(SEQ ID No.19‑SEQ ID No.24)中的一种或几种。本发明使用以上试剂盒通过插入缺失多态评估个体患SCD的风险，联合分析四个位点的基因型有助于为SCD的诊断和预测提供分子遗传学方面的支持和帮助，在SCD风险评估及诊断上极具应用价值。该试剂盒的检测特异性好、灵敏度高、准确性好。
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公开(公告)号：CN105662636B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201610136083.6
申请日：2016-03-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供一种有效固定动物身体、方便尾部静脉注射的用于动物尾部静脉注射的装置，包括底板和半圆柱状罩体，所述罩体的密封端设有动物尾巴能够伸出的通孔、开口端设有内径与罩体匹配、且边缘包裹有防滑橡胶的活塞，所述通孔上方处设有通过连接杆连接于罩体顶部、用于放大动物尾巴的放大镜，所述连接杆上连接有副杆，所述副杆上设有照明装置。本装置能够根据实验用的动物身体大小进行调整，用来固定住实验用动物，不需固定动物尾巴，在通孔上方处安装放大镜并配有照明灯，更容易看清楚尾巴的静脉；本发明适合各种身体较小的动物进行尾静脉注射。
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公开(公告)号：CN106367482A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610739654.5
申请日：2016-08-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及一种雷诺定受体2基因上rs10692285号插入/缺失多态性位点在检测不明原因猝死中的应用，本发明还公开了一种用于检测不明原因猝死的试剂盒，包括用于检测雷诺定受体2基因上rs10692285号插入/缺失多态性位点的特异性引物对，所述特异性引物对为：有义引物：5’-GCATGTTTATTATGCAAGTT-3’；反义引物：5’-ATACAATTAAGCCCACGA-3’；或有义引物序列：5’-CATTCATTGCATGTTTATTATG-3’；反义引物序列：5’-CATTATTTCACAGCACCCG-3’；或有义引物序列：5’-TAAATGAACAAAGAAAACCTTC-3’；反义引物序列：5’-CTCGGTCACAGTAGGTGG-3’；本发明的试剂盒通过检测分析个体的雷诺定受体2基因上的rs10692285位点基因携带型来预测该个体对不明原因猝死的易感性。
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