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公开(公告)号：CN1735612A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200380107885.5
申请日：2003-10-31
Applicant: 艾博特公司
IPC: C07D471/04 , C07D513/04 , C07D519/00 , C07D495/04 , C07D417/04 , C07D513/14 , C07D417/14 , A61K31/554 , A61P31/00 , C07D215/22 , C07D401/04 , C07D213/69 , C07D513/00 , C07D471/00
CPC classification number: C07D213/69 , C07D215/22 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供一种抑制HCV聚合酶的具有式(I)的化合物和包含治疗有效量的所述化合物的组合物。本发明也提供一种抑制丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶的方法、抑制HCV病毒复制的方法和治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供制备所述化合物的方法，以及制备在所述方法中使用的合成中间体的方法。
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公开(公告)号：CN1328546A
公开(公告)日：2001-12-26
申请号：CN99807610.4
申请日：1999-04-12
Applicant: 艾博特公司
Inventor： C·J·马林 , 顾禹归 , 陈慧如 , 陈元伟 , D·A·德格伊 , W·J·弗罗斯 , V·L·吉兰达 , D·J·格伦波弗尼克 , W·M·卡迪 , D·J·克姆普夫 , L·L·克莱恩 , A·C·克吕格尔 , Z·林 , D·L·马迪甘 , K·F·麦丹尼尔 , S·W·穆克莫雷 , H·L·沈 , K·D·斯图尔 , V·S·斯托尔 , 孙明华 , G·T·王 , S·王 , 徐一波 , M·C·杨 , 赵晨 , A·肯尼迪
IPC: C07D207/16 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D409/04 , C07D407/04 , C07D401/12 , A61K31/40
CPC classification number: C07D207/327 , C07D207/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07F9/572
Abstract: 本发明公开了用于抑制来自致病微生物的神经氨酸酶,特别是流感神经氨酸酶的式(Ⅰ)化合物。本发明还公开了预防和治疗由具有神经氨酸酶的微生物所致疾病的组合物和方法,制备该化合物的方法和用于这些方法中的合成中间体。
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公开(公告)号：CN100376572C
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200380107885.5
申请日：2003-10-31
Applicant: 艾博特公司
IPC: C07D471/04 , C07D513/04 , C07D519/00 , C07D495/04 , C07D417/04 , C07D513/14 , C07D417/14 , A61K31/554 , A61P31/00 , C07D215/22 , C07D401/04 , C07D213/69 , C07D513/00 , C07D471/00
CPC classification number: C07D213/69 , C07D215/22 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供一种抑制HCV聚合酶的具有式(I)的化合物和包含治疗有效量的所述化合物的组合物。本发明也提供一种抑制丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶的方法、抑制HCV病毒复制的方法和治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供制备所述化合物的方法，以及制备在所述方法中使用的合成中间体的方法。
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公开(公告)号：CN1450990A
公开(公告)日：2003-10-22
申请号：CN00817338.9
申请日：2000-10-10
Applicant: 艾博特公司
Inventor： C·J·马林 , V·L·吉兰达 , D·J·克姆普夫 , V·S·斯托尔 , M·孙 , C·赵 , Y·G·古 , S·哈尼斯安 , G·T·王 , A·C·克吕格尔 , H·-J·陈 , Y·陈 , D·A·德格伊 , W·J·弗洛斯 , D·J·格拉姆波夫尼克 , W·M·卡蒂 , A·L·肯尼迪 , L·L·克莱恩 , Z·林 , D·L·马迪甘 , K·F·麦达尼尔 , S·W·穆克莫雷 , H·L·沈 , K·D·斯图尔特 , N·P·屠 , F·L·瓦格纳尔 , S·王 , P·E·维德曼 , Y·徐 , M·C·杨 , M·拜拉克达里安 , X·罗
IPC: C07D207/16 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D401/12 , C07F9/40 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/425 , A61K31/42 , A61K31/66 , A61P31/16 , A61P31/12
CPC classification number: C07D207/16 , C07D207/26 , C07D207/327 , C07D207/38 , C07D207/46 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D303/16 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/06
Abstract: 本发明公开了具有式(I)绝对立体化学的对映体富集的化合物、或其可药用盐、酯或前药，其用于抑制来自致病微生物的神经氨酸酶，特别是流感神经氨酸酶。本发明还公开了预防和治疗由含有神经氨酸酶的微生物引起的疾病的组合物和方法，制备这些化合物的方法及用于这些方法中的合成中间体。
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