公开(公告)号：CN1450990A

公开(公告)日：2003-10-22

申请号：CN00817338.9

申请日：2000-10-10

Applicant: 艾博特公司

Inventor： C·J·马林 ,  V·L·吉兰达 ,  D·J·克姆普夫 ,  V·S·斯托尔 ,  M·孙 ,  C·赵 ,  Y·G·古 ,  S·哈尼斯安 ,  G·T·王 ,  A·C·克吕格尔 ,  H·-J·陈 ,  Y·陈 ,  D·A·德格伊 ,  W·J·弗洛斯 ,  D·J·格拉姆波夫尼克 ,  W·M·卡蒂 ,  A·L·肯尼迪 ,  L·L·克莱恩 ,  Z·林 ,  D·L·马迪甘 ,  K·F·麦达尼尔 ,  S·W·穆克莫雷 ,  H·L·沈 ,  K·D·斯图尔特 ,  N·P·屠 ,  F·L·瓦格纳尔 ,  S·王 ,  P·E·维德曼 ,  Y·徐 ,  M·C·杨 ,  M·拜拉克达里安 ,  X·罗

IPC: C07D207/16 ,  C07D403/04 ,  C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D401/12 ,  C07F9/40 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/42 ,  A61K31/66 ,  A61P31/16 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/327 ,  C07D207/38 ,  C07D207/46 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D303/16 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06

Abstract: 本发明公开了具有式(I)绝对立体化学的对映体富集的化合物、或其可药用盐、酯或前药，其用于抑制来自致病微生物的神经氨酸酶，特别是流感神经氨酸酶。本发明还公开了预防和治疗由含有神经氨酸酶的微生物引起的疾病的组合物和方法，制备这些化合物的方法及用于这些方法中的合成中间体。

公开(公告)号：CN101484433A

公开(公告)日：2009-07-15

申请号：CN200780013516.8

申请日：2007-02-15

Applicant: 艾博特公司

Inventor： Y·G·古 ,  M·维奇伯格 ,  X·徐 ,  R·F·克莱克 ,  T·张 ,  Q·李 ,  T·M·汉森 ,  H·沈 ,  B·A·伯伊特尔 ,  H·S·坎普 ,  X·王

IPC: C07D277/34 ,  A61K31/427 ,  C07D261/08 ,  C07D277/56 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D277/34 ,  C07D261/08 ,  C07D277/56 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及化合物式(I)，其中R1选自氢、环烷基、烷基和卤代烷基；Y选自－(CR4aR4b)m－、－C(O)－、－O－、－N(H)－、－N(烷基)－和－S－；其中m是1、2或3；Ar3是苯基或单环杂芳基；其中Ar3被1、2或3或4个取代基取代。Ar1选自苯基和单环5或6元杂芳基；Ar2是单环5元杂芳基，其中每个Ar2独立地是未取代的或者被1或2个选自下列的取代基取代：烷基、烯基、卤素、－CN、－NO2、羟基、烷氧基、－NH2、－N(H)(烷基)、－N(烷基)2、－C(O)OH、－C(O)O烷基、－C(O)H、－C(O)烷基和卤代烷基；Z选自－OR9a、－亚烷基－OR9a、－NR6R9b和－亚烷基－NR6R9b；所述化合物抑制乙酰基－CoA羧化酶(ACC)并且可用于在人类中预防或治疗代谢综合征、II型糖尿病、肥胖症、动脉粥样硬化和心血管病。

公开(公告)号：CN101421255A

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN200780012838.0

申请日：2007-02-15

Applicant: 艾博特公司

Inventor： R·F·凯斯 ,  Y·G·古 ,  H·L·沈

IPC: C07D277/68 ,  C07D417/12 ,  A61K31/428 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D277/68 ,  C07D277/82 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，它能抑制乙酰辅酶A羧化酶(ACC)，可用于预防或治疗人类的代谢综合症、II型糖尿病、肥胖症、动脉粥样硬化和心血管病。

公开(公告)号：CN101384568A

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：CN200780005668.3

申请日：2007-02-15

Applicant: 艾博特公司

Inventor： Y·G·古 ,  X·徐 ,  M·韦茨伯格 ,  H·沈

IPC: C07D277/34 ,  C07D417/04 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427

CPC classification number: C07D277/34 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物，或者或药学上可接受的盐、前药、前药的盐或其组合，其中Y选自－CRxRy－、－C(O)－、－O－、－N(H)－、－N(烷基)－和－S－；其中Rx和Ry各自独立地选自氢、烷基、羟烷基和卤代烷基；或Rx和Ry与其连接的碳一起形成单环的环烷基或杂环的环；Ar1选自苯基和单环的五元或六元的杂芳基；Ar3是苯基或单环的杂芳基；其中Ar3被1、2、3或4个取代基取代，Ar2是式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)的基团；其中R是氢、环烷基、烷基或卤代烷基；Z1、Z2、Z3和Z4是C(R101)，或者Z1、Z2、Z3和Z4中之一或之二是N，且其他是C(R101)；Z5、Z6和Z7是C(102)，或者Z5、Z6和Z7中之一或之二是N；其他是C(R102)；Z选自－OR5、－亚烷基－OR5、－N(R6)(R7)和－亚烷基－N(R6)(R7)，其抑制乙酰辅酶A羧化酶(ACC)并用于预防或治疗人类的代谢综合征、II型糖尿病、肥胖症、动脉粥样硬化和心血管疾病。