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公开(公告)号：CN110036007B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201780074582.X
申请日：2017-09-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及具有RET激酶抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物或其药学上可接受的盐可用于治疗疾病，诸如癌症。特别是如本文定义的由以下通式(I)表示的化合物：或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN101622240A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200780052025.4
申请日：2007-12-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D491/052 , C07D498/04 , A61K31/47 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种具有优良特性的喹诺酮类合成抗菌剂作为药物，所述药物不仅对革兰氏阴性菌、而且对革兰氏阳性球菌(包括对喹诺酮类抗菌药敏感性低的那些)都具有很强的抗菌活性，并且还表现出很高的安全性和优良的药代动力学特性。本发明还提供以式(I)为代表的化合物或其盐或其水合物。具体地讲，本发明提供了式(I)的喹诺酮衍生物，其中取代基R 6 和R 7 与它们所连接的碳原子结合在一起形成可含有氧原子作为环的组成原子的环状结构，所述环状结构形成5-4、5-5或5-6稠合双环吡咯烷基取代基，所述取代基与含有吡啶并苯并噁嗪结构的喹诺酮母体骨架Q结合。
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公开(公告)号：CN110036007A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201780074582.X
申请日：2017-09-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及具有RET激酶抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物或其药学上可接受的盐可用于治疗疾病，诸如癌症。特别是如本文定义的由以下通式(I)表示的化合物： 或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN101189222B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200680017206.9
申请日：2006-05-19
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/5383 , A61P31/04 , A61P31/00 , C07D498/06
CPC classification number: Y02A50/475
Abstract: 本发明提供对于革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌显现广谱强力抗菌活性、且具有高安全性的喹诺酮类合成抗菌药及感染症治疗药。下述式(I)表示的化合物、其盐或其水合物。式中，R1及R2表示氢原子等，R3表示碳数1～6的烷基等，R4及R5分别独立地表示氢原子、碳数1～6的烷基等，但R4及R5不同时为氢原子，另外，上述取代基R4及R5可一体化，与吡咯烷环一起形成螺环状结构，R6及R7分别独立地表示氢原子或碳数1～6的烷基，R8表示碳数1～6的卤代烷基等，X1表示氢原子或卤素原子，A表示氮原子或以式(II)表示的部分结构。
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公开(公告)号：CN113788824A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111188408.2
申请日：2017-09-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D413/14 , C07D401/14 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及吡啶化合物。本申请涉及具有RET激酶抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物或其药学上可接受的盐可用于治疗疾病，诸如癌症。特别是如本文定义的由以下通式(I)表示的化合物：或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN101622240B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN200780052025.4
申请日：2007-12-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D491/052 , C07D498/04 , A61K31/47 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种具有优良特性的喹诺酮类合成抗菌剂作为药物，所述药物不仅对革兰氏阴性菌、而且对革兰氏阳性球菌(包括对喹诺酮类抗菌药敏感性低的那些)都具有很强的抗菌活性，并且还表现出很高的安全性和优良的药代动力学特性。本发明还提供以式(I)为代表的化合物或其盐或其水合物。具体地讲，本发明提供了式(I)的喹诺酮衍生物，其中取代基R6和R7与它们所连接的碳原子结合在一起形成可含有氧原子作为环的组成原子的环状结构，所述环状结构形成5-4、5-5或5-6稠合双环吡咯烷基取代基，所述取代基与含有吡啶并苯并噁嗪结构的喹诺酮母体骨架Q结合。
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公开(公告)号：CN101189222A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200680017206.9
申请日：2006-05-19
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/5383 , A61P31/04 , A61P31/00 , C07D498/06
CPC classification number: Y02A50/475
Abstract: 本发明提供对于革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌显现广谱强力抗菌活性、且具有高安全性的喹诺酮类合成抗菌药及感染症治疗药。下述式(I)表示的化合物、其盐或其水合物。式中，R1及R2表示氢原子等，R3表示碳数1～6的烷基等，R4及R5分别独立地表示氢原子、碳数1～6的烷基等，但R4及R5不同时为氢原子，另外，上述取代基R4及R5可一体化，与吡咯烷环一起形成螺环状结构，R6及R7分别独立地表示氢原子或碳数1～6的烷基，R8表示碳数1～6的卤代烷基等，X1表示氢原子或卤素原子，A表示氮原子或以式(II)表示的部分结构。
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