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公开(公告)号：CN112494596A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011427011.X
申请日：2020-12-09
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 本发明涉及医药制剂领域，尤其涉及一种润肺止咳的百花含片及其制备方法。包括百花含片中间体、填充剂，其中百花含片中间体10～30％、填充剂70～90％，上述百分比表示重量比，且两种原料混合物重量比总和为100％；还包括占两种原料混合物重量比1.0～5.0％的润滑剂。将百花含片中间体粉碎，过100目筛，与填充剂以及其它辅料混合均匀，并于压片前加入润滑剂，混合均匀，压制成片。本发明的百花含片，既保留古方“百花丸”含服的给药方式，又符合现代中药改剂型的原则和临床用药特点；同时克服了煎膏剂的缺点，使给药和移除药物及出行携带更为方便；具有口腔用药的安全性和稳定性；且含片还能使部分药物通过口腔黏膜吸收，避免肝脏首过效应，从而提高药物的口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN108191995A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810058079.1
申请日：2018-01-22
Applicant: 福建中医药大学
IPC: C08B37/10 , A61K9/107 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种还原敏感的两亲性多糖衍生物及其制备方法和用途。其结构如下列化学式所示： 其制备方法包括下列步骤：(1)将多糖与含有二硫键且两端同为氨基的连接臂进行缩合反应；(2)将维生素E琥珀酸酯与步骤(1)得到的多糖中间体发生缩合反应，即得具有还原敏感的两亲性多糖-维生素E琥珀酸酯衍生物。这种两亲性多糖衍生物是一类优良的药物载体，尤其针对于难溶性抗肿瘤药物具有独特优势。这种还原敏感特性能够在到达肿瘤细胞内快速解聚衍生物载体，从而快速释放维生素E琥珀酸酯和共载抗肿瘤药物，增强肿瘤部位药物蓄积，有利于提升疗效、降低副作用并减少耐药的发生。
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公开(公告)号：CN104435401B
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201410648201.2
申请日：2014-11-13
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 一种三叶青地上部分总黄酮的提纯方法，包括预处理步骤、提取步骤和纯化步骤：取三叶青地上部分粉碎成粗粉，加入50～70％乙醇加热回流提取，提取液回收干燥得粗提物；将粗提物用蒸馏水配制成混悬液，调节混悬液的pH值后离心，取上清液，上样于大孔吸附树脂柱上；吸附完毕后静置，先用蒸馏水洗至无混浊后，再用40％～50％乙醇洗脱，收集0.5～2.0BV区间的洗脱液，浓缩，干燥，即得三叶青地上部分总黄酮。本发明操作简单、成本低、易于工业化生产、醇提与纯化效率及制备获得的三叶青地上部分总黄酮有效部位成分含量高，环境污染小。
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公开(公告)号：CN106265808A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610683172.2
申请日：2016-08-18
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种鹅不食草油鼻用微乳温敏凝胶释药系统及其制备方法，包括：鹅不食草油25～59份、丙二醇单月桂酸甘油酯14～56份、聚氧乙烯蓖麻油42～84份、无水乙醇42～84份、泊洛沙姆407 73～99份、泊洛沙姆188 33～99份、蒸馏水614～680份。本发明制备的鹅不食草油鼻用微乳温敏凝胶释药系统，室温条件下药物呈纳米级微乳溶液，在鼻腔给药后液体遇鼻腔温度固化为凝胶，可黏附于鼻腔，明显改善了鹅不食草挥发油在水中的溶解度，提高了鹅不食草挥发油的稳定性及鼻用生物利用度。
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公开(公告)号：CN104147436A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410355208.5
申请日：2014-07-24
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K36/8994 , A61K9/14 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种薏苡仁油口服纳米粒，其具体由以下重量份的组分组成：1重量份薏苡仁油、20重量份聚乳酸羟基乙酸聚合物、40重量份泊洛沙姆；并同时揭露该薏苡仁油口服纳米粒的制备方法。本发明薏苡仁油口服纳米粒能够明显提高薏苡仁油的口服生物利用度，且提高了薏苡仁油的稳定性和体内肠吸收，改善了其体外释放规律；此外，其制备方法具有易于操作、便于规模化生产的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102058701B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010556341.9
申请日：2010-11-23
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K36/752 , A61P3/06 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及一种玳玳果总黄酮有效部位的制备方法，利用优化的乙醇回流法对玳玳果皮粗粉进行提取，而后采用AB-8型大孔吸附树脂柱对其进行纯化以获得玳玳果总黄酮有效部位。本发明的优点在于：操作简单、醇提与纯化效率及制备获得的有效部位成分含量高、环境污染小。
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公开(公告)号：CN102274312A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110226278.7
申请日：2011-08-08
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 本发明提供一种芙蓉李总多酚提取纯化工艺，利用乙醇回流提取芙蓉李去核后果肉，提取液回收乙醇后所得的芙蓉李粗提物采用HPD-100大孔吸附树脂进行纯化，用蒸馏水洗至无混浊，再用乙醇洗脱收集洗脱液，将洗脱液回收乙醇后，减压干燥即得芙蓉李总多酚精制品。本发明的优点在于：工艺简单、成本低、易于工业化生产、醇提与纯化效率及制备获得的芙蓉李总多酚有效部位成分含量高，环境污染小。
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公开(公告)号：CN112121128A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202010874517.9
申请日：2020-08-27
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K36/8994 , A61K9/50 , A61K47/36 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P35/00 , A23L33/00 , A23P10/30 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及功能性食品加工领域，尤其涉及一种薏苡种皮油微囊及其制备工艺。制备工艺包括如下步骤：以薏苡种皮油为芯材，辛烯基琥珀酸淀粉酯钠与麦芽糊精为复合壁材，通过混合、搅拌、均质，形成乳化液，然后干燥制得薏苡种皮油微囊。本发明要解决的技术问题，在于提供一种薏苡种皮油微囊及其制备工艺，不添加乳化剂，且提高了微囊的包封率与载药量。本发明将薏苡种皮油制作成微囊对于薏苡种皮油免受环境中氧气、湿度、光照等因素的不良影响，保持其原有的生理活性，克服异味等提高口服顺应性具有重要的现实意义。制成薏苡种皮油微囊后主成分的肠吸收及生物利用度明显改善。通过工艺优化，微囊的包封率与载药量都大大提高了。
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公开(公告)号：CN102058701A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010556341.9
申请日：2010-11-23
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K36/752 , A61P3/06 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及一种玳玳果总黄酮有效部位的制备方法，利用优化的乙醇回流法对玳玳果皮粗粉进行提取，而后采用AB-8型大孔吸附树脂柱对其进行纯化以获得玳玳果总黄酮有效部位。本发明的优点在于：操作简单、醇提与纯化效率及制备获得的有效部位成分含量高、环境污染小。
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公开(公告)号：CN109820951A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910240643.6
申请日：2019-03-28
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K36/8969 , A61K9/16 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种抗帕金森病肌强直中药复方苁蓉舒痉颗粒及其制备方法，所述复方苁蓉舒痉颗粒的主要成分按重量份计包括：肉苁蓉6-10份、制黄精9-15份、丹参10-15份、赤芍6-12份、牡丹皮6-12份。采用醇提工艺提取肉苁蓉、丹参、赤芍中的有效成分，确定最佳的醇提工艺为10重量倍的体积浓度60%乙醇溶液，80℃下提取3次，每次2.0 h。本发明的复方苁蓉舒痉颗粒能够有效改善帕金森病的肌强直，填补了市场空白。
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