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公开(公告)号：CN102552491A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210008449.3
申请日：2012-01-11
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K36/752 , A61K9/16 , A61P3/06 , A61P39/06 , A61K131/00
Abstract: 本发明将一定比例的玳玳果总黄酮有效部位、丙二醇月桂酸酯和吐温-80和二乙二醇单乙醚组合成总黄酮自微乳化浓缩液，再将总黄酮自微乳化浓缩液、微晶纤维素和乳糖按一定比例组合混匀，制备成软材后进一步制备成微丸。本发明制得的玳玳果总黄酮自微乳化微丸，口服后在体内能够自微乳化形成粒径在100nm以内的微乳，提高了药效成分玳玳果总黄酮有效部位在水中的溶解度、体外溶出度和体内肠吸收，提高了其口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN109820951A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910240643.6
申请日：2019-03-28
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K36/8969 , A61K9/16 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种抗帕金森病肌强直中药复方苁蓉舒痉颗粒及其制备方法，所述复方苁蓉舒痉颗粒的主要成分按重量份计包括：肉苁蓉6-10份、制黄精9-15份、丹参10-15份、赤芍6-12份、牡丹皮6-12份。采用醇提工艺提取肉苁蓉、丹参、赤芍中的有效成分，确定最佳的醇提工艺为10重量倍的体积浓度60%乙醇溶液，80℃下提取3次，每次2.0 h。本发明的复方苁蓉舒痉颗粒能够有效改善帕金森病的肌强直，填补了市场空白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103800282B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410063973.X
申请日：2014-02-25
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K9/06 , A61K9/107 , A61K31/7048 , A61K47/44 , A61P25/00 , A61P9/08 , A61P7/02 , A61P39/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种灯盏花素鼻用微乳凝胶制剂，该制剂由微乳和空白凝胶组成；每100g该制剂中微乳及空白凝胶的组分均如下：微乳由以下质量的组分组成：灯盏花素2～2.5g，Labrafil M1944cs2～3.5g，聚氧乙烯氢化蓖麻油10～15g，PEG40021～25g，TEA0.8～1.2g,山梨酸钾0.5～0.6g，水20～30g;空白凝胶由以下质量的组分组成：卡波姆U109800.8～1.0g，水26～51.5g；且同时揭露了该制剂的制备方法。该灯盏花素鼻用微乳凝胶制剂脑靶向性好、载药量高，有助于提高灯盏花素在水中的溶解度、增加其稳定性及提高生物利用度；且所揭露的制备方法具有简单易操作的特点。
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公开(公告)号：CN112402363A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011102561.4
申请日：2020-10-15
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，尤其涉及一种石杉碱甲二元醇质体温敏凝胶鼻腔给药制剂及制备方法。本发明的温敏凝胶鼻腔给药制剂是将石杉碱甲二元醇质体分散于温敏凝胶基质中形成。先采用注入法制备石杉碱甲二元醇质体，然后采用冷溶法制备石杉碱甲二元醇质体温敏凝胶制剂。本发明的一种石杉碱甲二元醇质体温敏凝胶鼻腔给药制剂，经鼻腔给药后达到治疗效果。鼻腔给药吸收快，可以避免首过效应，生物利用度高，机体损伤性小，使用方便。石杉碱甲二元醇质体包封率高，粒径较小，稳定性好；石杉碱甲二元醇质体温敏凝胶不仅克服二元醇质体流动性较大不方便给药的弊端，而且药物生物利用度更高，并具有一定缓释功能。
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公开(公告)号：CN103800282A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410063973.X
申请日：2014-02-25
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K9/06 , A61K9/107 , A61K31/7048 , A61K47/44 , A61P25/00 , A61P9/08 , A61P7/02 , A61P39/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种灯盏花素鼻用微乳凝胶制剂，该制剂由微乳和空白凝胶组成；每100g该制剂中微乳及空白凝胶的组分均如下：微乳由以下质量的组分组成：灯盏花素2～2.5g，Labrafil？M1944cs2～3.5g，聚氧乙烯氢化蓖麻油10～15g，PEG40021～25g，TEA0.8～1.2g,山梨酸钾0.5～0.6g，水20～30g;空白凝胶由以下质量的组分组成：卡波姆U109800.8～1.0g，水26～51.5g；且同时揭露了该制剂的制备方法。该灯盏花素鼻用微乳凝胶制剂脑靶向性好、载药量高，有助于提高灯盏花素在水中的溶解度、增加其稳定性及提高生物利用度；且所揭露的制备方法具有简单易操作的特点。
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公开(公告)号：CN118766836A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410796823.3
申请日：2024-06-20
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K31/4748 , A61K31/352 , A61K9/127 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种共载石杉碱甲‑木犀草素脂质立方液晶纳米粒离子敏感型凝胶的制备方法。以石杉碱甲和木犀草素为模型药物，先制备成脂质立方液晶纳米粒，而后再制备成离子敏感型凝胶。将脂质立方液晶纳米粒和离子敏感型凝胶相结合经鼻腔给药，可提高难溶性药物的透膜性、降低鼻纤毛对药物的清除作用，绕过血脑屏障直接递送药物入脑，提高药物的脑靶向性。
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公开(公告)号：CN102552491B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210008449.3
申请日：2012-01-11
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K36/752 , A61K9/16 , A61P3/06 , A61P39/06 , A61K131/00
Abstract: 本发明将一定比例的玳玳果总黄酮有效部位、丙二醇月桂酸酯和吐温-80和二乙二醇单乙醚组合成总黄酮自微乳化浓缩液，再将总黄酮自微乳化浓缩液、微晶纤维素和乳糖按一定比例组合混匀，制备成软材后进一步制备成微丸。本发明制得的玳玳果总黄酮自微乳化微丸，口服后在体内能够自微乳化形成粒径在100nm以内的微乳，提高了药效成分玳玳果总黄酮有效部位在水中的溶解度、体外溶出度和体内肠吸收，提高了其口服生物利用度。
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