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公开(公告)号:CN108191995A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810058079.1
申请日:2018-01-22
Applicant: 福建中医药大学
IPC: C08B37/10 , A61K9/107 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种还原敏感的两亲性多糖衍生物及其制备方法和用途。其结构如下列化学式所示: 其制备方法包括下列步骤:(1)将多糖与含有二硫键且两端同为氨基的连接臂进行缩合反应;(2)将维生素E琥珀酸酯与步骤(1)得到的多糖中间体发生缩合反应,即得具有还原敏感的两亲性多糖-维生素E琥珀酸酯衍生物。这种两亲性多糖衍生物是一类优良的药物载体,尤其针对于难溶性抗肿瘤药物具有独特优势。这种还原敏感特性能够在到达肿瘤细胞内快速解聚衍生物载体,从而快速释放维生素E琥珀酸酯和共载抗肿瘤药物,增强肿瘤部位药物蓄积,有利于提升疗效、降低副作用并减少耐药的发生。
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公开(公告)号:CN111122847A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN202010073461.7
申请日:2020-01-22
Applicant: 福建中医药大学
IPC: G01N33/53 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体的现场快速检测黄曲霉毒素B1的方法,属于分析化学及生物技术领域。该方法包括Helper修饰磁珠、AFTB1和AFTB1适配体混合物的制备、DNA的杂交、滚环扩增反应四个步骤。利用磁珠在外磁场作用下易于收集和分离的优点,以及生物素与链霉亲和素之间专一、迅速和稳定结合的特点,将生物素修饰的辅助DNA连接在链霉亲和素磁珠上,后加入到AFTB1和足量AFTB1适配体的混合物中,当AFTB1存在时,通过滚环扩增反应,反应液显蓝色,从而实现对AFTB1黄曲霉毒素B1的快速可视化检测。
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公开(公告)号:CN102977210A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201210462298.9
申请日:2012-11-16
Applicant: 福建中医药大学
IPC: C07K16/16 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及免疫化学及分析生物技术领域,尤其涉及石杉碱甲的单克隆抗体制备方法及其酶联免疫检测试剂盒。本发明的目的是提供一种石杉碱甲含量的ELISA检测和分析方法,利用制备的石杉碱甲人工抗原免疫动物,将免疫小鼠的皮细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,制备抗石杉碱甲的单克隆抗体,制备石杉碱甲的酶联免疫检测试剂盒检测石杉碱甲的含量。本发明有益效果:本发明特异性强,样品前处理简便,灵敏度高,便于进行现场监测。所需仪器设备简单,检测成本低、时间短、过程简化,样品量少,实用性强,可以满足中医药开发利用及其有关研究单位批量检测相关植物体内石杉碱甲含量的需要。
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公开(公告)号:CN118858246A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411235145.X
申请日:2024-09-04
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体的现场检测啶虫脒的荧光方法,属于分析化学和生物技术领域。该方法将修饰有巯基的cDNA通过金‑巯键固定在AuNPs表面,加入修饰有荧光基团FAM的啶虫脒Apt后形成AuNPs‑cDNA‑Apt复合物,FAM的荧光猝灭;当目标物啶虫脒存在时,Apt特异性识别目标物,其空间结构发生改变并与cDNA分离形成啶虫脒‑Apt复合物游离于上清液中;加入RecJf Exo后,RecJf Exo切割啶虫脒‑Apt复合物中的单链DNA,使啶虫脒和Apt上修饰的荧光基团FAM悬浮于上清液中,被释放的啶虫脒继续与适配体结合,循环反复进行信号放大,溶液荧光强度增强,从而实现对啶虫脒的荧光检测。
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公开(公告)号:CN111122847B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202010073461.7
申请日:2020-01-22
Applicant: 福建中医药大学
IPC: G01N33/53 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体的现场快速检测黄曲霉毒素B1的方法,属于分析化学及生物技术领域。该方法包括Helper修饰磁珠、AFTB1和AFTB1适配体混合物的制备、DNA的杂交、滚环扩增反应四个步骤。利用磁珠在外磁场作用下易于收集和分离的优点,以及生物素与链霉亲和素之间专一、迅速和稳定结合的特点,将生物素修饰的辅助DNA连接在链霉亲和素磁珠上,后加入到AFTB1和足量AFTB1适配体的混合物中,当AFTB1存在时,通过滚环扩增反应,反应液显蓝色,从而实现对AFTB1黄曲霉毒素B1的快速可视化检测。
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公开(公告)号:CN109662954B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN201910138112.6
申请日:2019-02-25
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/38 , A61K31/4748 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种石杉碱甲分子印迹水凝胶微球的制备方法,其是以石杉碱甲作为模板分子,HPMC为功能单体,TEMED为催化剂,DVS为交联剂,采用反向悬浮聚合法制得所述石杉碱甲分子印迹水凝胶微球。该石杉碱甲分子印迹水凝胶微球具有较高的特异性识别能力,并具有缓释功能且适于口服,是一种新型的药物制剂。
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公开(公告)号:CN109662954A
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201910138112.6
申请日:2019-02-25
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/38 , A61K31/4748 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种石杉碱甲分子印迹水凝胶微球的制备方法,其是以石杉碱甲作为模板分子,HPMC为功能单体,TEMED为催化剂,DVS为交联剂,采用反向悬浮聚合法制得所述石杉碱甲分子印迹水凝胶微球。该石杉碱甲分子印迹水凝胶微球具有较高的特异性识别能力,并具有缓释功能且适于口服,是一种新型的药物制剂。
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