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公开(公告)号：CN109568297A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811398008.2
申请日：2018-11-22
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K9/52 , A61K31/352 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P39/06 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P39/02 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种二氢杨梅素固体脂质纳米粒及制备方法。以固态的天然或合成的类脂为载体，将二氢杨梅素药物包裹或夹嵌于类脂核中，制成粒径为10-1000nm的胶粒给药体系，其原料组成包括载体、表面活性剂、二氢杨梅素，以水为分散介质。制备方法采用高压均质法或熔融超声法。本发明通过选择合适的固体脂质及乳化剂，优化原料配比，以提高包封率和载药量，改善口服生物利用度。采用高压均质法制备二氢杨梅素固体脂质纳米粒，可操作性强，可用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN116059208A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310190540.X
申请日：2023-03-02
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K31/4965 , A61K31/4375 , A61K9/70 , A61K47/22 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种消痛凝胶贴膏及其制备方法与应用。具体由包括如下质量份数的组分制备而成：卡波姆0.3～0.7份、聚乙烯醇0.05～0.25份、聚丙烯酸钠12～16份、羧甲基纤维素钠0.3～0.5份、甘油30～45份、甘羟铝0.15～0.3份、柠檬酸0.2～0.4份、川芎嗪0.1～0.3份、延胡索乙素0.05～0.20份、乙醇溶液28～32份和氮酮1.8～4.4份。本发明所制备的消痛凝胶贴膏作为外用膏剂，与传统的贴膏相比所使用的的原料更加明确，给药量更加精准，无毒、无刺激性、无过敏性、作用迅速持久、使用舒适方便、便于操作等优点。同时，可为临床患者提供新的用药选择，降低疼痛患者所受的痛苦。
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公开(公告)号：CN108191995A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810058079.1
申请日：2018-01-22
Applicant: 福建中医药大学
IPC: C08B37/10 , A61K9/107 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种还原敏感的两亲性多糖衍生物及其制备方法和用途。其结构如下列化学式所示： 其制备方法包括下列步骤：(1)将多糖与含有二硫键且两端同为氨基的连接臂进行缩合反应；(2)将维生素E琥珀酸酯与步骤(1)得到的多糖中间体发生缩合反应，即得具有还原敏感的两亲性多糖-维生素E琥珀酸酯衍生物。这种两亲性多糖衍生物是一类优良的药物载体，尤其针对于难溶性抗肿瘤药物具有独特优势。这种还原敏感特性能够在到达肿瘤细胞内快速解聚衍生物载体，从而快速释放维生素E琥珀酸酯和共载抗肿瘤药物，增强肿瘤部位药物蓄积，有利于提升疗效、降低副作用并减少耐药的发生。
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公开(公告)号：CN113440482A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110956665.X
申请日：2021-08-19
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种常绿钩吻碱微乳及其制备方法，属于医药材料技术领域。所述常绿钩吻碱微乳通过将常绿钩吻碱、油酸聚乙二醇甘油酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、1,2‑丙二醇和水进行合理配比。本发明的常绿钩吻碱微乳克服了现有技术中常绿钩吻碱溶解度较差，生物利用度不高的问题。使常绿钩吻碱的载药量能够达到2200mg·L‑1，相对于在水中的溶解度提高了7.07倍。本发明的常绿钩吻碱微乳具有药物载药量高、符合微乳标准、稳定性好、增溶能力强、制备简单等优点，应用于黏膜给药能够提高药物生物利用度，且制备方便、安全，有望应用于临床。
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公开(公告)号：CN109589367A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811397576.0
申请日：2018-11-22
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K36/87 , A61K9/10 , A61K9/19 , A61K9/51 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种藤茶总黄酮固体脂质纳米粒及制备方法。以固态的天然或合成的类脂为载体，原料配比按重量分数为：藤茶总黄酮0.3％～0.7％；药脂比：1:3～1:12；表面活性剂：4％～12％；余量水。制备方法采用熔融-超声法或高压均质法。本发明通过选择合适的固体脂质及乳化剂，优化原料配比，可提高藤茶总黄酮的包封率和载药量，减小粒径，以期提高其稳定性、生物利用度及靶向性。本发明选用简便易行，操作可控的熔融超声法，制备出粒径小、包封率和包封率较高的藤茶总黄酮固体脂质纳米粒，并体现缓释特性，为藤茶总黄酮的开发和临床应用提供了一种新剂型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115581666A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211249629.0
申请日：2022-10-12
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/06 , A61K31/4375 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一种常绿钩吻碱壳聚糖微乳温敏凝胶制剂，包括载药微乳和壳聚糖微乳温敏凝胶，所述载药微乳与壳聚糖微乳温敏凝胶的质量比例为1：(0.1‑2)。本发明还提供了所述常绿钩吻碱壳聚糖微乳温敏凝胶制剂的制备方法，主要包括载药微乳制备、壳聚糖微乳温敏凝胶制备以及两者混合获得常绿钩吻碱壳聚糖微乳温敏凝胶剂的过程。本发明获得的常绿钩吻碱壳聚糖微乳温敏凝胶剂，解决了鼻腔给药时微乳流动性的问题，延长药物在鼻腔内的作用时间并促进了渗透，增加了SPV的吸收。
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公开(公告)号：CN119367297A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411338274.1
申请日：2024-09-25
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K9/1271 , A61K9/1277 , A61K31/4375 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供一种RGD修饰的具有抗脑胶质瘤作用的常绿钩吻碱脂质体制备方法及应用，制备步骤如下：(1)称取蛋黄卵磷脂、胆固醇、DSPE‑PEG2000、RGD‑DSPE‑PEG2000和常绿钩吻碱，加入成膜溶剂无水乙醇或甲醇超声，使其全部溶解；蛋黄卵磷脂与胆固醇质量比为4:1‑20:1，DSPE‑PEG2000和RGD‑DSPE‑PEG2000加入量占脂质质量比为1％‑20％，蛋黄卵磷脂与常绿钩吻碱的质量比为4:1‑24:1；(2)用旋转蒸发仪在30‑50℃下旋蒸至形成类脂薄膜；(3)加入磷酸盐缓冲溶液，放置于30‑55℃水浴锅中一段时间，得到脂质体混悬液；(4)将脂质体混悬液置于功率为180‑240W的超声波细胞粉碎仪下，冰浴超声1‑25min，即得。本发明通过制备聚乙二醇化脂质体携常绿钩吻碱进入脑部，并用RGD修饰促进常绿钩吻碱脂质体透过血脑屏障、靶向病灶，大大提高其生物利用率。
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公开(公告)号：CN113440482B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202110956665.X
申请日：2021-08-19
Applicant: 福建中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种常绿钩吻碱微乳及其制备方法，属于医药材料技术领域。所述常绿钩吻碱微乳通过将常绿钩吻碱、油酸聚乙二醇甘油酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、1,2‑丙二醇和水进行合理配比。本发明的常绿钩吻碱微乳克服了现有技术中常绿钩吻碱溶解度较差，生物利用度不高的问题。使常绿钩吻碱的载药量能够达到2200mg·L‑1，相对于在水中的溶解度提高了7.07倍。本发明的常绿钩吻碱微乳具有药物载药量高、符合微乳标准、稳定性好、增溶能力强、制备简单等优点，应用于黏膜给药能够提高药物生物利用度，且制备方便、安全，有望应用于临床。
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公开(公告)号：CN109662954B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201910138112.6
申请日：2019-02-25
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/38 , A61K31/4748 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种石杉碱甲分子印迹水凝胶微球的制备方法，其是以石杉碱甲作为模板分子，HPMC为功能单体，TEMED为催化剂，DVS为交联剂，采用反向悬浮聚合法制得所述石杉碱甲分子印迹水凝胶微球。该石杉碱甲分子印迹水凝胶微球具有较高的特异性识别能力，并具有缓释功能且适于口服，是一种新型的药物制剂。
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公开(公告)号：CN109662954A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910138112.6
申请日：2019-02-25
Applicant: 福建中医药大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/38 , A61K31/4748 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种石杉碱甲分子印迹水凝胶微球的制备方法，其是以石杉碱甲作为模板分子，HPMC为功能单体，TEMED为催化剂，DVS为交联剂，采用反向悬浮聚合法制得所述石杉碱甲分子印迹水凝胶微球。该石杉碱甲分子印迹水凝胶微球具有较高的特异性识别能力，并具有缓释功能且适于口服，是一种新型的药物制剂。
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