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公开(公告)号:CN1073168A
公开(公告)日:1993-06-16
申请号:CN92113330.8
申请日:1992-10-21
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D281/10 , A61K31/55
CPC classification number: C07D417/12 , C07D281/10
Abstract: 式(I)化合物及其药学上可接受的盐,其中X是=N-A-R1或=C(R1)R2;A是单键,多亚甲基或一CO-;R1和R2分别是氢、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、未取代或取代的苯基、任意取代的二苯甲基或任意取代的5至6元杂环基、Y是氢、卤素,C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基、任意取代的苯氧基、任意取代的苄氧基或任意取代的苄基;Z是氢或酰基;n是2-6的整数。本发明还提供了含有此化合物的组合物;其可用于治疗高血压和心脏病。
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公开(公告)号:CN1034075C
公开(公告)日:1997-02-19
申请号:CN92113330.8
申请日:1992-10-21
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D281/10 , A61K31/55
CPC classification number: C07D417/12 , C07D281/10
Abstract: 下式化合物及其药学上可接受的盐:其中x是=N-A-R1或=C(R1)R2;A是单键,多亚甲基或-CO-;R1和R2分别是氢、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、未取代或取代的苯基、任意取代的二苯甲基或任意取代的5至6元杂环基、Y是氢、卤素,C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基、任意取代的苯氧基、任意取代的苄氧基或任意取代的苄基、Z是氢或酰基;n是2-6的整数。本发明还提供了含有此化合物的组合物;其可用于治疗高血压和心脏病。
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公开(公告)号:CN1040751C
公开(公告)日:1998-11-18
申请号:CN94101693.5
申请日:1994-01-27
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D281/10
CPC classification number: C07D295/13 , C07C319/14 , C07C323/56 , C07D281/10
Abstract: 提供了式(Ⅵ)所示顺式-5-(氨基烷基氨基)-1,5-苯并硫氮杂衍生物的立体选择性的制备方法,它包括在高温、非极性溶剂中且在二价或三价铁离子存在下进行邻-(氨基烷基氨基)苯硫基衍生物与反式-取代的缩水甘油酸酯的立体选择性的加成反应而制成苏式中间体,水解该中间体的酯基团,乙酰化所述水解的化合物的羟基基团,然后对该乙酰化的化合物进行闭环反应从而获得该目标化合物(Ⅵ);式(Ⅵ)化合物的结构如下:
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公开(公告)号:CN1234029A
公开(公告)日:1999-11-03
申请号:CN97199090.5
申请日:1997-08-22
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D311/22 , C07D311/58 , C07D311/60 , C07D311/64 , C07D311/68 , C07D335/06 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D409/04 , A61K31/35 , A61K31/38 , A61K45/00
CPC classification number: C07D407/04 , C07D311/60 , C07D407/14 , C07D409/04 , C07D409/14
Abstract: 本发明提供了含有用式(Ⅰ)表示的化合物或其制药上可容许的盐或它们的水合物的医药组合物,内皮素受体拮抗剂、末梢循环不全改善剂或巨噬细胞泡沫细胞化抑制剂,(式中,R1、R2、R3及R4分别独立地是氢、任选取代的烷基、羟基、任选取代的烷氧基等、R5是任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基等、R6是氢、任选取代的烷基等、R7是氢、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基等、A是S或O、虚线表示键的有无)。
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公开(公告)号:CN1096782A
公开(公告)日:1994-12-28
申请号:CN94101693.5
申请日:1994-01-27
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D295/096 , C07D281/10 , C07C323/37
CPC classification number: C07D295/13 , C07C319/14 , C07C323/56 , C07D281/10
Abstract: 提供了式(VI)所示顺式-5-(氨基烷基氨基)-1,5-苯并硫氮杂衍生物的立体选择性的制备方法,它包括在高温、非极性溶剂中且在二价或三价铁离子存在下进行邻-(氨基烷基氨基)苯硫基衍生物与反式-取代的缩水甘油酸酯的立体选择性的加成反应而制成苏式中间体,水解该中间体的酯基团,乙酰化所述水解的化合物的羟基基团,然后对该乙酰化的化合物进行闭环反应从而获得该目标化合物(VI)。
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