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公开(公告)号：CN111643500A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010680025.6
申请日：2020-07-15
Applicant: 浙江师范大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/427 , A61P35/00 , A61P5/28 , A61P13/08 , A61P17/14 , A61P17/00 , A61P17/10 , A61P17/08 , A61K31/4166
Abstract: 本发明公开了ZNU-IMB-Z15化合物在治疗前列腺癌药物中的应用，ZNU-IMB-Z15在作为雄激素受体拮抗剂和雄激素受体下调剂方面的应用，以及ZNU-IMB-Z15在制备治疗前列腺癌药物中的应用。本发明通过构建可靠的雄激素受体拮抗剂筛选方法，测试了多个药物先导物对雄激素受体活性的抑制作用，发现ZNU-IMB-Z15对于雄激素受体的转录活性具有抑制作用，发现ZNU-IMB-Z15对于雄激素受体具有下调作用，发现ZNU-IMB-Z15是一类新型的雄激素受体拮抗剂和下调剂，发现ZJU-IMB-Z15可作为单独给药或与恩杂鲁胺联合使用治疗前列腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN111053769A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN202010068276.9
申请日：2020-01-21
Applicant: 浙江师范大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/427 , A61P35/00 , A61P5/28 , A61P13/08 , A61P17/14 , A61P17/00 , A61P17/10 , A61P17/08 , A61K31/4166
Abstract: 本发明公开了ZNU-IMB-Z15化合物在治疗前列腺癌药物中的应用，ZNU-IMB-Z15在作为雄激素受体拮抗剂和雄激素受体下调剂方面的应用，以及ZNU-IMB-Z15在制备治疗前列腺癌药物中的应用。本发明通过构建可靠的雄激素受体拮抗剂筛选方法，测试了多个药物先导物对雄激素受体活性的抑制作用，发现ZNU-IMB-Z15对于雄激素受体的转录活性具有抑制作用，发现ZNU-IMB-Z15对于雄激素受体具有下调作用，发现ZNU-IMB-Z15是一类新型的雄激素受体拮抗剂和下调剂，发现ZJU-IMB-Z15可作为单独给药或与恩杂鲁胺联合使用治疗前列腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN111643500B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010680025.6
申请日：2020-07-15
Applicant: 浙江师范大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/427 , A61P35/00 , A61P5/28 , A61P13/08 , A61P17/14 , A61P17/00 , A61P17/10 , A61P17/08 , A61K31/4166
Abstract: 本发明公开了ZNU‑IMB‑Z15化合物在治疗前列腺癌药物中的应用，ZNU‑IMB‑Z15在作为雄激素受体拮抗剂和雄激素受体下调剂方面的应用，以及ZNU‑IMB‑Z15在制备治疗前列腺癌药物中的应用。本发明通过构建可靠的雄激素受体拮抗剂筛选方法，测试了多个药物先导物对雄激素受体活性的抑制作用，发现ZNU‑IMB‑Z15对于雄激素受体的转录活性具有抑制作用，发现ZNU‑IMB‑Z15对于雄激素受体具有下调作用，发现ZNU‑IMB‑Z15是一类新型的雄激素受体拮抗剂和下调剂，发现ZJU‑IMB‑Z15可作为单独给药或与恩杂鲁胺联合使用治疗前列腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN1687067A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510066278.X
申请日：2005-04-25
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D477/12 , A61K31/407 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种1，3，4－噁二唑碳青霉烯化合物，该化合物具有如式I的结构：其中，R1选自氢、C1－6的烷基、氨基、低级烷胺基、酰胺基、C1－6的烷基羰基、芳基羰基、巯基、C1－6的烷硫基、芳基硫基、羟基、C1－6的烷氧基、芳基氧基和卤素中至少一个；R2为氢、碱金属、铵盐或可在生物体内水解的酯残基；R2为氢、碱金属、铵盐或可在生物体内水解的酯残基，及该化合物的制备方法和抗菌用途。
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公开(公告)号：CN1355165A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN01144613.7
申请日：2001-12-19
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D263/22 , A01N43/74 , A61K31/21
Abstract: 本发明涉及具有抗菌作用的3,5－取代噁唑烷酮衍生物及其盐,其具有强效抗革兰氏阳性菌活性,本发明还涉及该3,5－取代噁唑烷酮衍生物及其盐的制备方法和该3,5－取代噁唑烷酮衍生物及其盐在制备抗菌剂中的应用,以及含有该3,5－取代噁唑烷酮衍生物及其盐作为有效成分的抗菌药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117860770A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311633757.X
申请日：2023-11-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 广东金城金素制药有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了2‑氟酮内酯化合物或其药学上可接受的盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明所述2‑氟酮内酯化合物具有式Ⅰ所示的结构通式，其中R包括苯基、萘基、杂环基、取代苯基或取代杂环基。本发明所述的2‑氟酮内酯化合物具有抗冠状病毒(α属人冠状病毒229E、β属人冠状病毒OC43或严重急性呼吸道综合症冠状病毒2)活性，可以用于制备抗病毒药物。
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公开(公告)号：CN1305875C
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200510066276.0
申请日：2005-04-25
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D499/883 , A61K31/43 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种取代2-苯甲酰哌嗪甲基青霉烯类化合物，该化合物结构如通式I所示：其中，R代表连接在苯环上的一个或一个以上取代基，选自H、卤原子、烷氧基、NO2或CN；M选自H、钠、或钾；以及该化合物的制备方法和抗菌用途。
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公开(公告)号：CN1676526A
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN200510066276.0
申请日：2005-04-25
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D499/00 , A61K31/43 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种取代2－苯甲酰哌嗪甲基青霉烯类化合物，该化合物结构如通式I所示：其中，R代表连接在苯环上的一个或一个以上取代基，选自H、卤原子、烷氧基、NO2或CN；M选自H、钠、或钾；以及该化合物的制备方法和抗菌用途。
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公开(公告)号：CN114380874B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202111545813.5
申请日：2021-12-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 广东金城金素制药有限公司
Abstract: 本发明提供了大环内酯类抗生素及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供的大环内酯类抗生素，具有式I所示的结构，所述式I中，R包括苯基、萘基、杂环基、取代苯基或取代杂环基。本发明提供的大环内酯类抗生素中的2位为氟原子，在11位N上引入11‑N‑[3‑[[(N‑R)氨基甲酸酯基]丙基]]基团，提高了对大环内酯类耐药菌的抑制活性；而且，本发明提供的大环内酯类抗生素的细胞毒性低、肝毒性等副作用小，能够用于制备抗感染药物。
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公开(公告)号：CN114380874A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202111545813.5
申请日：2021-12-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 广东金城金素制药有限公司
Abstract: 本发明提供了大环内酯类抗生素及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供的大环内酯类抗生素，具有式I所示的结构，所述式I中，R包括苯基、萘基、杂环基、取代苯基或取代杂环基。本发明提供的大环内酯类抗生素中的2位为氟原子，在11位N上引入11‑N‑[3‑[[(N‑R)氨基甲酸酯基]丙基]]基团，提高了对大环内酯类耐药菌的抑制活性；而且，本发明提供的大环内酯类抗生素的细胞毒性低、肝毒性等副作用小，能够用于制备抗感染药物。
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