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公开(公告)号：CN101306355B
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200810062624.0
申请日：2008-06-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种直接溶解法制备大孔型纤维素复合扩张床基质的方法。步骤如下：1)制备纤维素/NMMO/H2O溶液。在低速搅拌、加热蒸发、加抗氧化剂和氮气保护条件下，将纤维素溶解于NMMO的水溶液中。2)配制复合水相。3)程序降温反相悬浮成球。加入油相和表面活性剂，通过反相悬浮程序降温，固化成球。4)洗涤。5)去除淀粉。分离出微球，用沸水洗涤，冷却后加入α-淀粉酶溶液，摇床反应，水洗涤，得到大孔型纤维素复合微球。6)筛分和扩张床浮选，得到大孔扩张床基质。本发明所开发的制备过程环境污染小、安全无毒，制备的纤维素复合微球具有大孔结构和合适的粒径分布，亲水性好，球形度高，耐酸碱，密度可以调节，可以用作扩张床吸附的基质。
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公开(公告)号：CN108578681B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201810769976.3
申请日：2018-07-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种艾塞那肽在制备治疗肝纤维化药物中的应用。本发明提供了艾塞那肽的新用途——治疗肝纤维化疾病，进一步拓宽了人们对艾塞那肽的认识。由于艾塞那肽是治疗II型糖尿病的药物，而治疗纤维化疾病的药大多昂贵、且副作用严重，因此艾塞那肽在动物实验上的效果表明能够完全代替现有治疗纤维化疾病的各种药物，从而大大拓宽了其临床上的用处，减少了药物的毒副作用。加入高脂饮食后，可以缓解艾塞那肽强烈的减脂效果，对于肥胖人群可以起到减重与治疗肝纤维化的双重效果，对于体重正常的人群则起到平衡体脂与治肝纤维化的作用。
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公开(公告)号：CN101306355A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810062624.0
申请日：2008-06-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种直接溶解法制备大孔型纤维素复合扩张床基质的方法。步骤如下：1)制备纤维素/NMMO/H2O溶液。在低速搅拌、加热蒸发、加抗氧化剂和氮气保护条件下，将纤维素溶解于NMMO的水溶液中。2)配制复合水相。3)程序降温反相悬浮成球。加入油相和表面活性剂，通过反相悬浮程序降温，固化成球。4)洗涤。5)去除淀粉。用沸水洗涤分离后微球，冷却后加入α－淀粉酶溶液，摇床反应，水洗涤，得到大孔型纤维素复合微球。6)筛分和扩张床浮选，得到大孔扩张床基质。本发明所开发的制备过程环境污染小、安全无毒，制备的纤维素复合微球具有大孔结构和合适的粒径分布，亲水性好，球形度高，耐酸碱，密度可以调节，可以用作扩张床吸附的基质。
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公开(公告)号：CN108578681A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810769976.3
申请日：2018-07-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种艾塞那肽在制备治疗肝纤维化药物中的应用。本发明提供了艾塞那肽的新用途——治疗肝纤维化疾病，进一步拓宽了人们对艾塞那肽的认识。由于艾塞那肽是治疗II型糖尿病的药物，而治疗纤维化疾病的药大多昂贵、且副作用严重，因此艾塞那肽在动物实验上的效果表明能够完全代替现有治疗纤维化疾病的各种药物，从而大大拓宽了其临床上的用处，减少了药物的毒副作用。加入高脂饮食后，可以缓解艾塞那肽强烈的减脂效果，对于肥胖人群可以起到减重与治疗肝纤维化的双重效果，对于体重正常的人群则起到平衡体脂与治肝纤维化的作用。
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