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公开(公告)号：CN101612540A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910100982.0
申请日：2009-08-06
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J13/02 , B01J20/285 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种以离子液体为溶剂制备纤维素微球的方法。步骤如下：1)制备纤维素溶液。低速搅拌和适当温度下，将纤维素溶解于离子液体中。2)添加惰性微粒。加入适量的惰性微粒，搅拌均匀。3)反相悬浮成球。加入油相和表面活性剂，通过反相悬浮和程序降温，纤维素溶液凝结成球。4)微球固化。加入固化剂，固化形成纤维素微球。5)洗涤。去离子水洗涤和浸泡，得到纤维素微球。6)筛分。湿态筛分，得到一定粒径范围的纤维素微球。本发明所开发的制备过程简单方便，使用的溶剂安全无毒，制备的纤维素微球具有多孔结构和合适的粒径，球形度高，亲水性好，密度可以调节，可以用作吸附剂的基质，具有良好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN101306355B
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200810062624.0
申请日：2008-06-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种直接溶解法制备大孔型纤维素复合扩张床基质的方法。步骤如下：1)制备纤维素/NMMO/H2O溶液。在低速搅拌、加热蒸发、加抗氧化剂和氮气保护条件下，将纤维素溶解于NMMO的水溶液中。2)配制复合水相。3)程序降温反相悬浮成球。加入油相和表面活性剂，通过反相悬浮程序降温，固化成球。4)洗涤。5)去除淀粉。分离出微球，用沸水洗涤，冷却后加入α-淀粉酶溶液，摇床反应，水洗涤，得到大孔型纤维素复合微球。6)筛分和扩张床浮选，得到大孔扩张床基质。本发明所开发的制备过程环境污染小、安全无毒，制备的纤维素复合微球具有大孔结构和合适的粒径分布，亲水性好，球形度高，耐酸碱，密度可以调节，可以用作扩张床吸附的基质。
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公开(公告)号：CN101612540B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200910100982.0
申请日：2009-08-06
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J13/02 , B01J20/285 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种以离子液体为溶剂制备纤维素微球的方法。步骤如下：1)制备纤维素溶液。低速搅拌和适当温度下，将纤维素溶解于离子液体中。2)添加惰性微粒。加入适量的惰性微粒，搅拌均匀。3)反相悬浮成球。加入油相和表面活性剂，通过反相悬浮和程序降温，纤维素溶液凝结成球。4)微球固化。加入固化剂，固化形成纤维素微球。5)洗涤。去离子水洗涤和浸泡，得到纤维素微球。6)筛分。湿态筛分，得到一定粒径范围的纤维素微球。本发明所开发的制备过程简单方便，使用的溶剂安全无毒，制备的纤维素微球具有多孔结构和合适的粒径，球形度高，亲水性好，密度可以调节，可以用作吸附剂的基质，具有良好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN101306355A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810062624.0
申请日：2008-06-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种直接溶解法制备大孔型纤维素复合扩张床基质的方法。步骤如下：1)制备纤维素/NMMO/H2O溶液。在低速搅拌、加热蒸发、加抗氧化剂和氮气保护条件下，将纤维素溶解于NMMO的水溶液中。2)配制复合水相。3)程序降温反相悬浮成球。加入油相和表面活性剂，通过反相悬浮程序降温，固化成球。4)洗涤。5)去除淀粉。用沸水洗涤分离后微球，冷却后加入α－淀粉酶溶液，摇床反应，水洗涤，得到大孔型纤维素复合微球。6)筛分和扩张床浮选，得到大孔扩张床基质。本发明所开发的制备过程环境污染小、安全无毒，制备的纤维素复合微球具有大孔结构和合适的粒径分布，亲水性好，球形度高，耐酸碱，密度可以调节，可以用作扩张床吸附的基质。
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