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公开(公告)号：CN119258237A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411693457.5
申请日：2024-11-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向粘附肠道炎症区域的聚合物载药粒子及其制备方法和应用，该方法通过对可降解聚合物载药颗粒先采用聚阳离子进行表面修饰，再将其加入粘附层的单体溶液中通过紫外照射引发粒子表面原位聚合，形成PAN粘附层，得到粘附层修饰的聚合物载药粒子。其中聚阳离子作为中间层，使得PAN粘附层能成功修饰。粘附层中的羧基使粒子呈现负电荷，同时琥珀酰亚胺酯可以和炎症性肠道组织表面天然存在的氨基反应生成酰胺共价键，最终实现肠道炎症部位的靶向粘附。这种粘附策略有效的将PAN能应用于微纳米级别的载药颗粒以增强其在肠道受损区域的粘附性，为炎症性肠道治疗提供了一种全新思路。
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公开(公告)号：CN108578681A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810769976.3
申请日：2018-07-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种艾塞那肽在制备治疗肝纤维化药物中的应用。本发明提供了艾塞那肽的新用途——治疗肝纤维化疾病，进一步拓宽了人们对艾塞那肽的认识。由于艾塞那肽是治疗II型糖尿病的药物，而治疗纤维化疾病的药大多昂贵、且副作用严重，因此艾塞那肽在动物实验上的效果表明能够完全代替现有治疗纤维化疾病的各种药物，从而大大拓宽了其临床上的用处，减少了药物的毒副作用。加入高脂饮食后，可以缓解艾塞那肽强烈的减脂效果，对于肥胖人群可以起到减重与治疗肝纤维化的双重效果，对于体重正常的人群则起到平衡体脂与治肝纤维化的作用。
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公开(公告)号：CN111560376B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010541444.1
申请日：2020-06-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P1/16 , C12N5/10 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种特异抑制OLFM4基因表达的siRNA及其应用，特异抑制OLFM4基因表达的siRNA为由SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示核苷酸序列组成的双链RNA；体外试验结果表明，本发明提供的RNA可以特异高效地抑制OLFM4基因表达，促进脂滴和甘油三酯的沉积，可构建NAFLD体外模型。本发明可以应用于非酒精性脂肪性肝病的发病机制和潜在治疗方法的研究。本发明具有重要价值。
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公开(公告)号：CN111621561B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202010541454.5
申请日：2020-06-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61P1/16 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种OLFM4在非酒精性脂肪肝(NAFLD)中的应用，具体包括OLFM4在制备NAFLD检测试剂中的应用以及OLFM4在制备NAFLD治疗药物中的应用，OLFM4表达变化对NAFLD具有调节作用，若治疗药物包含人源OLFM4序列重组蛋白特异性上调肝脏OLFM4表达，则可缓解NAFLD患者肝脏脂变。本发明还公开了一种NAFLD动物模型，该动物模型中敲除OLFM4基因，拟解决弥补现有技术在对NAFLD发生发展检测及治疗研究中对OLFM4的作用及评价方法的不足。本发明提供了OLFM4在NAFLD中的研究方法和应用，便于深入剖析NAFLD中OLFM4的作用，同时本技术方案的应用便于OLFM4作用机制的阐明，并为对OLFM4研究提供全新的角度。
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公开(公告)号：CN108578681B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201810769976.3
申请日：2018-07-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种艾塞那肽在制备治疗肝纤维化药物中的应用。本发明提供了艾塞那肽的新用途——治疗肝纤维化疾病，进一步拓宽了人们对艾塞那肽的认识。由于艾塞那肽是治疗II型糖尿病的药物，而治疗纤维化疾病的药大多昂贵、且副作用严重，因此艾塞那肽在动物实验上的效果表明能够完全代替现有治疗纤维化疾病的各种药物，从而大大拓宽了其临床上的用处，减少了药物的毒副作用。加入高脂饮食后，可以缓解艾塞那肽强烈的减脂效果，对于肥胖人群可以起到减重与治疗肝纤维化的双重效果，对于体重正常的人群则起到平衡体脂与治肝纤维化的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111621561A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010541454.5
申请日：2020-06-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61P1/16 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种OLFM4在非酒精性脂肪肝(NAFLD)中的应用，具体包括OLFM4在制备NAFLD检测试剂中的应用以及OLFM4在制备NAFLD治疗药物中的应用，OLFM4表达变化对NAFLD具有调节作用，若治疗药物包含人源OLFM4序列重组蛋白特异性上调肝脏OLFM4表达，则可缓解NAFLD患者肝脏脂变。本发明还公开了一种NAFLD动物模型，该动物模型中敲除OLFM4基因，拟解决弥补现有技术在对NAFLD发生发展检测及治疗研究中对OLFM4的作用及评价方法的不足。本发明提供了OLFM4在NAFLD中的研究方法和应用，便于深入剖析NAFLD中OLFM4的作用，同时本技术方案的应用便于OLFM4作用机制的阐明，并为对OLFM4研究提供全新的角度。
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公开(公告)号：CN104232644A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410444873.1
申请日：2014-09-03
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P1/16 , C12Q1/68 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种特异抑制XOR基因表达的siRNA及其应用，特异抑制XOR基因表达的siRNA为由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示核苷酸序列组成的双链RNA；对其进行修饰得到的修饰后RNA；体外试验结果表明，本发明提供的RNA可以特异高效地抑制XOR基因表达，降低脂滴和抑制甘油三酯的沉积。本发明可以应用于非酒精性脂肪性肝病的发病机制研究和非酒精性脂肪肝潜在治疗。本发明具有重要价值。
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公开(公告)号：CN119753126A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411630916.5
申请日：2024-11-15
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P1/16 , C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/55 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种APP在非酒精性脂肪性肝炎中的应用，具体包括APP在制备NASH检测试剂中的应用以及APP在制备NASH治疗药物中的应用，APP表达变化对NASH具有调节作用，若治疗药物包含APP小干扰siRNA序列，可下调肝脏APP表达，则可缓解NASH肝脏脂变。本发明还公开了一种NASH动物模型构建方法，在该动物模型中敲除APP基因，拟解决弥补现有技术在对NASH发生发展检测及治疗研究中对APP的作用及评价方法的不足。本发明提供了APP在NASH中的研究方法和应用，便于深入剖析NASH中APP的作用，同时本技术方案的应用便于APP作用机制的阐明，并为对APP研究提供全新的角度。
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公开(公告)号：CN111560376A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010541444.1
申请日：2020-06-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P1/16 , C12N5/10 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种特异抑制OLFM4基因表达的siRNA及其应用，特异抑制OLFM4基因表达的siRNA为由SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示核苷酸序列组成的双链RNA；体外试验结果表明，本发明提供的RNA可以特异高效地抑制OLFM4基因表达，促进脂滴和甘油三酯的沉积，可构建NAFLD体外模型。本发明可以应用于非酒精性脂肪性肝病的发病机制和潜在治疗方法的研究。本发明具有重要价值。
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公开(公告)号：CN104232644B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201410444873.1
申请日：2014-09-03
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P1/16 , C12Q1/68 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种特异抑制XOR基因表达的siRNA及其应用，特异抑制XOR基因表达的siRNA为由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示核苷酸序列组成的双链RNA；对其进行修饰得到的修饰后RNA；体外试验结果表明，本发明提供的RNA可以特异高效地抑制XOR基因表达，降低脂滴和抑制甘油三酯的沉积。本发明可以应用于非酒精性脂肪性肝病的发病机制研究和非酒精性脂肪肝潜在治疗。本发明具有重要价值。
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