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公开(公告)号:CN102552882A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201110434051.1
申请日:2011-12-22
Applicant: 宁波大学 , 浙江大学医学院附属第一医院 , 杭州永能生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了LECT2蛋白及LECT2蛋白变体在制药中应用,具体是在制备提高巨噬细胞的吞噬能力和/或预防和治疗细菌性败血症药物中的应用,其中LECT2蛋白变体为LECT2蛋白序列的修饰产物,包括改变、置换、取代、插入或缺失编码序列中的一个氨基酸或复数个氨基酸获得,LECT2蛋白变体至少有60%氨基酸序列与LECT2蛋白氨的基酸序列相同;该LECT2蛋白及LECT2蛋白变体可以诱导巨噬细胞活性变化,导致巨噬细胞吞噬能力增强,可以预防和治疗由细菌入侵引起的败血症,小鼠细菌性败血症模型的治疗率可达40%以上。
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公开(公告)号:CN108578681B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201810769976.3
申请日:2018-07-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种艾塞那肽在制备治疗肝纤维化药物中的应用。本发明提供了艾塞那肽的新用途——治疗肝纤维化疾病,进一步拓宽了人们对艾塞那肽的认识。由于艾塞那肽是治疗II型糖尿病的药物,而治疗纤维化疾病的药大多昂贵、且副作用严重,因此艾塞那肽在动物实验上的效果表明能够完全代替现有治疗纤维化疾病的各种药物,从而大大拓宽了其临床上的用处,减少了药物的毒副作用。加入高脂饮食后,可以缓解艾塞那肽强烈的减脂效果,对于肥胖人群可以起到减重与治疗肝纤维化的双重效果,对于体重正常的人群则起到平衡体脂与治肝纤维化的作用。
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公开(公告)号:CN108578681A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810769976.3
申请日:2018-07-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种艾塞那肽在制备治疗肝纤维化药物中的应用。本发明提供了艾塞那肽的新用途——治疗肝纤维化疾病,进一步拓宽了人们对艾塞那肽的认识。由于艾塞那肽是治疗II型糖尿病的药物,而治疗纤维化疾病的药大多昂贵、且副作用严重,因此艾塞那肽在动物实验上的效果表明能够完全代替现有治疗纤维化疾病的各种药物,从而大大拓宽了其临床上的用处,减少了药物的毒副作用。加入高脂饮食后,可以缓解艾塞那肽强烈的减脂效果,对于肥胖人群可以起到减重与治疗肝纤维化的双重效果,对于体重正常的人群则起到平衡体脂与治肝纤维化的作用。
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