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公开(公告)号：CN118240808A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410419364.7
申请日：2024-04-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于生物工程、生物化工与生物医药领域，公开了一种棘白菌素脱酰基酶及应用，本发明是一种新型棘白菌素脱酰基酶重组工程菌的构建方法及在生物催化棘白菌素类化合物水解脱去脂肪酸侧链、生成棘白菌素环肽母核的应用，所述棘白菌素脱酰基酶工程菌基因eca为人工合成DNA序列，该基因被克隆至整合型质粒pSET152中并通过接合转移重组至链霉菌宿主染色体DNA后获得，本发明构建的工程菌可成功应用于棘白菌素类化合物的脱酰基化反应，该反应是棘白菌素类抗真菌药物研发过程中的关键技术环节之一，所构建的重组菌株TK24pSET‑pKasOECA在12h内对新结构棘白菌素E的转化率分别可达78.38％；在3h内对米卡芬净前体FR901379脱酰基化反应的转化率分别可达77.00％。
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公开(公告)号：CN116019819A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211636359.9
申请日：2022-12-20
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种活性人参皂苷组合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明利用贵重中药材人参和西洋参和廉价中药材人参茎叶、西洋参茎叶和三七茎叶及提取的总皂苷进行科学配伍来制备活性总人参皂苷组合物(ATGC)、活性全息人参皂苷组合物(AHGC)和活性人参二醇皂苷组合物(APDSC)，不仅能节约人参属中药材，还可大大地降低产品的制备成本，并确保后续ATGC、AHGC和APDSC产品工业化生产原材料的持续供应；利用了茎叶中活性人参二醇皂苷单体成分与人参和西洋参的活性人参二醇皂苷单体成分的互补性，使得ATGC、AHGC和APDSC的生物活性和药理活性及其健康保健价值和药用价值超过现有价值。
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公开(公告)号：CN115844912A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211638724.X
申请日：2022-12-20
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61K45/06 , A61K38/28 , A61K31/155 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P9/14 , A61P39/06 , A61P5/50 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P17/02 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P15/08
Abstract: 本发明提供了一种防治糖尿病及其并发症的特定活性人参二醇皂苷组合物及其制备方法和应用，属于医药健康技术领域。本发明通过动物实验筛选影响防治糖尿病及其并发症的人参二醇皂苷的种类和特定配比，制定一套用于防治糖尿病及其并发症的特定活性人参二醇皂苷组合物和以其为核心活性成分的特定活性人参总皂苷组合物的质量控制标准，为防治糖尿病及其糖尿病并发症方面和代谢紊乱相关疾病的医药和健康保健用途提供了新手段，并提高了人参属中药材的医疗和保健价值，也有效地利用了人参属茎叶药材的资源。
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公开(公告)号：CN111646993B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202010512844.X
申请日：2020-06-08
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D471/14 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12N1/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种海洋抗胶质瘤活性物质异壁咔啉碱C的制备和用途，利用源自海洋沉积物中的蓝灰色异壁放线菌的大米发酵产物制备获得异壁咔啉碱C，蓝灰色异壁放线菌，其分类命名为Actinoalloteichus cyanogriseus ZZ1866，保藏编号:CCTCC M 2020121。所述异壁咔啉碱C显著抑制胶质瘤细胞的增殖，在制备抗胶质瘤药物方面具有应用前景。异壁咔啉碱C的化学结构式为：
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公开(公告)号：CN110872266A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201911144028.1
申请日：2019-11-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D307/92 , A61P35/00 , C12N1/14 , C12P17/04 , C12R1/80
Abstract: 本发明提供一种海洋青霉倍半萜内酯抗肿瘤活性物质及制备和用途，所述海洋青霉倍半萜内酯为青霉倍半萜内酯A。本发明利用源自海洋沉积物中的朱黄青霉的大米培养制备获得青霉倍半萜内酯A，朱黄青霉，分类命名为Penicillium minioluteum ZZ1657。所述青霉倍半萜内酯A显著抑制肿瘤细胞的增殖，具有降低肿瘤细胞葡萄糖消耗和乳酸生成从而抑制肿瘤细胞的异常糖酵解代谢途径的作用机制，在制备抗肿瘤药物方面具有应用前景。青霉倍半萜内酯A的化学结构式为：
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105968067B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201510908937.3
申请日：2015-12-10
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D273/00 , C12N1/20 , C12P17/14 , A61P35/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明提供一种具有抗胶质瘤活性的化合物缬氨霉素B，提供从海泥中分离培养到活性物质产生菌小链霉菌,并从中制备获得活性物质缬氨霉素B。所述的小链霉菌保藏于中国典型培养物保藏中心，分类命名为小链霉菌P11‑23B，(Streptomyces parvulus P11‑23B)保藏编号CCTCC NO：M 2015675，保藏日2015.11.12。缬氨霉素B具有显著抑制多种脑胶质瘤细胞增殖、明显阻滞胶质瘤细胞周期于G0/G1期、降低胶质瘤细胞不同代谢途径的多个关键酶的蛋白水平表达，具有独特的抗肿瘤作用。因此，缬氨霉素B可在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用。缬氨霉素B化学结构式为：。
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公开(公告)号：CN107375934A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710678434.0
申请日：2017-08-10
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/7024 , A61K31/353 , A61K31/155 , A61K31/122 , A61K31/717 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供含有果糖-1,6-二磷酸的组合物在制备抗肿瘤药物中的应用，其中FBP与代谢调控剂的比例的确定以各自的药效剂量为准，由于代谢调控剂各自剂量不同，因此FBP与代谢调控剂的比例要以具体的代谢调控剂的有效剂量而定。所述组合物通过破坏肿瘤代谢网络的活性，实现预防和治疗肿瘤，以这种组合物为活性成分制备的药物可产生较FBP及其它代谢调控剂单独使用时更强大的抗癌药效。本发明组合物可全面逆转肿瘤代谢特征、摧毁肿瘤代谢网络，突出表现为在促进营养物质进入三羧酸循环和氧化磷酸化的同时可阻断糖酵解和三羧酸循环中间产物流向生物合成，破环氧化还原系统，安全性高，从而进一步提高FBP的抗癌药效。
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公开(公告)号：CN104825437B
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201510154546.7
申请日：2015-04-02
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供从碱菀植物的全草中提取分离碱菀酯A以及合成碱菀酯A及其衍生物的制备方法。碱菀酯A和碱菀酯A的衍生物显著抑制人脑胶质瘤U87‑MG和U251细胞以及肠癌HCT‑15和SW620细胞的增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡，可在制备治疗肿瘤药物中的应用。碱菀酯A和它的衍生物对肿瘤细胞的作用并不仅局限于胶质瘤和肠癌,还包括其他各种肿瘤和癌症。碱菀酯A及其衍生物的结构通式为：。
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公开(公告)号：CN105670968A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610125145.3
申请日：2016-03-04
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/02 , C12P13/02 , C07C319/28 , C07C323/63 , A61K31/245 , A61P35/00 , C12R1/53
Abstract: 一种海洋天然抗胶质瘤活性物质及制备和用途，本发明提供一株放线菌菲律宾链霉菌，分类命名为Streptomyces filipinensis ZQ-22。是从红树林下土壤中分离培养获得。利用本发明放线菌菲律宾链霉菌，经发酵、提取分离纯化制备得到具有抗胶质瘤活性的化合物Bagremycin C。该化合物显著抑制不同胶质瘤细胞的增殖，并显著诱导肿瘤细胞凋亡和影响肿瘤细胞周期，可在制备治疗胶质瘤药物中的应用。Bagremycin C化学结构式为：
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公开(公告)号：CN103599115B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310498212.2
申请日：2013-10-22
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/7024 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61K31/045 , A61K31/7004
Abstract: 本发明提供一种1,6-二磷酸果糖钠盐、果糖和/或冰片组合物在制备抗癫痫药物中的应用，所述组合物由1,6-二磷酸果糖钠盐和果糖组合或由1,6-二磷酸果糖钠盐和冰片组合或由1,6-二磷酸果糖钠、果糖和冰片的组合。本发明组合物可提高1，6-二磷酸果糖在体内的稳定性，从而较长时间维持脑内高水平的1,6-二磷酸果糖，使1,6-二磷酸果糖钠盐可较长时间发挥抗癫痫药效。发明尤其采用咀嚼片、口崩片和分散片作为组合物的抗癫痫药物的剂型，均能在口腔粘膜直接吸收，避免肝脏首过效应，可进一步增加脑中1,6-二磷酸果糖水平，从而可进一步提高药物的抗癫痫药效。
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