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公开(公告)号：CN107441105B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201710737229.7
申请日：2017-08-24
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61P29/00 , A61P25/02 , A61P25/04
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷Rb组分在制备防治疼痛药物中的应用，所述药物以人参二醇皂苷Rb组分为唯一活性成分或活性成分之一，所述疼痛包括炎症性疼痛和神经痛，Rb组分包括人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd，这五种人参二醇皂苷的总含量占Rb组分的50～98％。当Rb组分为药物的活性成分之一时,其它活性成分包括降糖药或抗癌药效确切但具有神经毒副作用的抗癌药。Rb组分对代谢网络的调控以及维持稳态的作用可与降糖药控制血糖水平的作用形成协同作用，从而能更加全面、系统地治疗糖尿病，可全面提高糖尿病患者的功能状态和生活质量。本发明药物不仅可更好的治疗疼痛，而且可填补全球预防疼痛无药可用的空白。
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公开(公告)号：CN112274524A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202010975465.4
申请日：2017-08-24
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61P25/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/08 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P3/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷Rb组分在制备防治代谢紊乱相关疾病药物中的应用。所述药物以人参二醇皂苷Rb组分为单独活性成分或与其它活性化合物一起制备，Rb组分主要包括五种人参二醇皂苷(Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd)，占Rb组分的50～98％，其它活性化合物包括各种可降低血糖水平的物质、中药活性物质、天然产物、人工合成化合物和体内活性物质。本发明通过非依赖血糖水平为作用机制纠正糖尿病代谢紊乱并能增强糖尿病患者线粒体功能和氧化还原平衡能力，对抗糖尿病之外的病理因素引起的线粒体损伤及代谢紊乱相关病理症状，防治以代谢紊乱特别是线粒体功能障碍为共同病理机制的疾病和病理症状。药物安全有效。
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公开(公告)号：CN107362363B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201710678435.5
申请日：2017-08-10
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/7024 , A61P3/00 , A61P35/00 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P25/02 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61K31/155 , A61K38/28 , A61K31/4985
Abstract: 本发明提供一种果糖‑1,6‑二磷酸与其血药浓度稳定剂组合物的医药用途，是在制备预防和治疗代谢性疾病和代谢功能失常相关性疾病的药物中的应用。所述FBP的药用形式包括果糖‑1,6‑二磷酸原形和果糖‑1,6‑二磷酸及其前药或衍生物在药学上可接受的盐及水合物。所述的血药浓度稳定剂是指能减缓所述药物制剂中FBP在体内快速降解的治疗糖尿病药物或物质。本发明能产生更高的FBP血药浓度峰值和更稳定的血药浓度以及因此产生的更显著的药效，还可降低FBP剂量和减少大剂量FBP水解后造成大量无机磷进入体循环所致毒性，可通过不同于FBP作用机制改善代谢状态，通过不同作用机制介导的协同药效，提高药物的临床顺应性。
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公开(公告)号：CN107375934B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201710678434.0
申请日：2017-08-10
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/7024 , A61K31/353 , A61K31/155 , A61K31/122 , A61K31/717 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供含有果糖‑1,6‑二磷酸的组合物在制备抗肿瘤药物中的应用，其中FBP与代谢调控剂的比例的确定以各自的药效剂量为准，由于代谢调控剂各自剂量不同，因此FBP与代谢调控剂的比例要以具体的代谢调控剂的有效剂量而定。所述组合物通过破坏肿瘤代谢网络的活性，实现预防和治疗肿瘤，以这种组合物为活性成分制备的药物可产生较FBP及其它代谢调控剂单独使用时更强大的抗癌药效。本发明组合物可全面逆转肿瘤代谢特征、摧毁肿瘤代谢网络，突出表现为在促进营养物质进入三羧酸循环和氧化磷酸化的同时可阻断糖酵解和三羧酸循环中间产物流向生物合成，破环氧化还原系统，安全性高，从而进一步提高FBP的抗癌药效。
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公开(公告)号：CN107441105A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710737229.7
申请日：2017-08-24
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61P29/00 , A61P25/02 , A61P25/04
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷Rb组分在制备防治疼痛药物中的应用，所述药物以人参二醇皂苷Rb组分为唯一活性成分或活性成分之一，所述疼痛包括炎症性疼痛和神经痛，Rb组分包括人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd，这五种人参二醇皂苷的总含量占Rb组分的50～98％。当Rb组分为药物的活性成分之一时,其它活性成分包括降糖药或抗癌药效确切但具有神经毒副作用的抗癌药。Rb组分对代谢网络的调控以及维持稳态的作用可与降糖药控制血糖水平的作用形成协同作用，从而能更加全面、系统地治疗糖尿病，可全面提高糖尿病患者的功能状态和生活质量。本发明药物不仅可更好的治疗疼痛，而且可填补全球预防疼痛无药可用的空白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107362363A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710678435.5
申请日：2017-08-10
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/7024 , A61P3/00 , A61P35/00 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P25/02 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61K31/155 , A61K38/28 , A61K31/4985
Abstract: 本发明提供一种果糖-1,6-二磷酸与其血药浓度稳定剂组合物的医药用途，是在制备预防和治疗代谢性疾病和代谢功能失常相关性疾病的药物中的应用。所述FBP的药用形式包括果糖-1,6-二磷酸原形和果糖-1,6-二磷酸及其前药或衍生物在药学上可接受的盐及水合物。所述的血药浓度稳定剂是指能减缓所述药物制剂中FBP在体内快速降解的治疗糖尿病药物或物质。本发明能产生更高的FBP血药浓度峰值和更稳定的血药浓度以及因此产生的更显著的药效，还可降低FBP剂量和减少大剂量FBP水解后造成大量无机磷进入体循环所致毒性，可通过不同于FBP作用机制改善代谢状态，通过不同作用机制介导的协同药效，提高药物的临床顺应性。
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公开(公告)号：CN107441104B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN201710735766.8
申请日：2017-08-24
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷Rb组分在制备防治糖尿病并发症和代谢紊乱相关疾病药物中的应用。所述药物以人参二醇皂苷Rb组分为单独活性成分或与其它活性化合物一起制备，Rb组分主要包括五种人参二醇皂苷(Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd)，占Rb组分的50～98％，其它活性化合物包括各种可降低血糖水平的物质、中药活性物质、天然产物、人工合成化合物和体内活性物质。本发明通过非依赖血糖水平为作用机制纠正糖尿病代谢紊乱并能增强糖尿病患者线粒体功能和氧化还原平衡能力，对抗糖尿病之外的病理因素引起的线粒体损伤及代谢紊乱相关病理症状，防治以代谢紊乱特别是线粒体功能障碍为共同病理机制的疾病和病理症状。药物安全有效。
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公开(公告)号：CN107441104A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710735766.8
申请日：2017-08-24
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/704
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷Rb组分在制备防治糖尿病并发症和代谢紊乱相关疾病药物中的应用。所述药物以人参二醇皂苷Rb组分为单独活性成分或与其它活性化合物一起制备，Rb组分主要包括五种人参二醇皂苷(Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd)，占Rb组分的50～98％，其它活性化合物包括各种可降低血糖水平的物质、中药活性物质、天然产物、人工合成化合物和体内活性物质。本发明通过非依赖血糖水平为作用机制纠正糖尿病代谢紊乱并能增强糖尿病患者线粒体功能和氧化还原平衡能力，对抗糖尿病之外的病理因素引起的线粒体损伤及代谢紊乱相关病理症状，防治以代谢紊乱特别是线粒体功能障碍为共同病理机制的疾病和病理症状。药物安全有效。
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公开(公告)号：CN104224817B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201410436367.8
申请日：2014-08-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61K31/5415 , A61K31/551 , A61K31/4515
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷组分在制备抗精神分裂症药物中的应用，包括治疗精神分裂症和对抗精神分裂症药物引起的锥体外系反应等毒副作用；所述药物为人参二醇皂苷组分单独或与其它药物，与其它活性化合物与药学上可接受的载体组成的药物。本发明证实人参二醇皂苷组分（Rb）可改善精神分裂症模型动物的认知能力并能对抗多种精神分裂症药物的神经毒副作用，并改善精神分裂的阴性症状（如认知功能障碍），可在制备抗精神分裂症药物中的应用。
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公开(公告)号：CN104224817A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410436367.8
申请日：2014-08-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61K31/5415 , A61K31/551 , A61K31/4515
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷组分在制备抗精神分裂症药物中的应用，包括治疗精神分裂症和对抗精神分裂症药物引起的锥体外系反应等毒副作用；所述药物为人参二醇皂苷组分单独或与其它药物，与其它活性化合物与药学上可接受的载体组成的药物。本发明证实人参二醇皂苷组分（Rb）可改善精神分裂症模型动物的认知能力并能对抗多种精神分裂症药物的神经毒副作用，并改善精神分裂的阴性症状（如认知功能障碍），可在制备抗精神分裂症药物中的应用。
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