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公开(公告)号：CN104825437B
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201510154546.7
申请日：2015-04-02
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供从碱菀植物的全草中提取分离碱菀酯A以及合成碱菀酯A及其衍生物的制备方法。碱菀酯A和碱菀酯A的衍生物显著抑制人脑胶质瘤U87‑MG和U251细胞以及肠癌HCT‑15和SW620细胞的增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡，可在制备治疗肿瘤药物中的应用。碱菀酯A和它的衍生物对肿瘤细胞的作用并不仅局限于胶质瘤和肠癌,还包括其他各种肿瘤和癌症。碱菀酯A及其衍生物的结构通式为：。
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公开(公告)号：CN110511228B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201910842748.9
申请日：2018-07-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D491/22 , C12P17/18 , A61P31/04 , C12R1/80
Abstract: 本发明提供一种灰黄青霉碱双醚A及制备和用途，灰黄青霉，分类命名为Penicillium griseofulvum ZZ380，是从海洋动物粗腿厚纹蟹中分离培养而获得。本发明利用海洋灰黄青霉发酵制备获得灰黄青霉碱双醚A，所述灰黄青霉碱双醚A具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的活性，可显著抑制耐药菌MRSA的生长，在治疗耐药菌MRSA感染方面具有应用前景，可在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中应用。灰黄青霉碱双醚A化学结构式为：
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公开(公告)号：CN109384828B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201811308753.3
申请日：2018-11-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种抗耐药菌活性物质青霉碱醚A，是一个结构新颖的海洋天然活性物质，利用已知的一株海洋灰黄青霉菌株ZZ380，通过特定分离培养方法获得，并首次证明了该化合物具有强烈抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长的活性，效果特别显著，本发明克服现有抗生素药物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染耐药的不足，所述青霉碱醚A在制备抗耐药菌药物方面具有更加广泛的应用前景，可为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的有效治疗提供一种新的药物分子。所述的青霉碱醚A的化学结构式为：
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公开(公告)号：CN108913606B
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201810745785.3
申请日：2018-07-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种海洋灰黄青霉，分类命名为Penicillium griseofulvum ZZ380，是从海洋动物粗腿厚纹蟹中分离培养而获得。本发明利用海洋灰黄青霉发酵制备获得灰黄青霉碱双醚A，所述灰黄青霉碱双醚A具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的活性，可显著抑制耐药菌MRSA的生长，在治疗耐药菌MRSA感染方面具有应用前景，可在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中应用。灰黄青霉碱双醚A化学结构式为：
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公开(公告)号：CN110218759A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910391924.1
申请日：2019-05-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种抗胶质瘤活性物质青霉碱醚A的制备方法，利用一株海洋灰黄青霉菌株ZZ380，用大米培养基培养灰黄青霉，大大提高了抗胶质瘤活性物质青霉碱醚A的产率，克服了现有方法制备青霉碱醚A产量低的不足。所述青霉碱醚A对人胶质瘤细胞增殖具有显著的抑制活性，显示其抗胶质瘤活性强的特色，可与药学上可接受的载体组成各种剂型的药物，用于治疗胶质瘤。因此，青霉碱醚A在制备抗胶质瘤药物方面具有好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108913606A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810745785.3
申请日：2018-07-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种海洋灰黄青霉，分类命名为Penicillium griseofulvum ZZ380，是从海洋动物粗腿厚纹蟹中分离培养而获得。本发明利用海洋灰黄青霉发酵制备获得灰黄青霉碱双醚A，所述灰黄青霉碱双醚A具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的活性，可显著抑制耐药菌MRSA的生长，在治疗耐药菌MRSA感染方面具有应用前景，可在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中应用。灰黄青霉碱双醚A化学结构式为：
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公开(公告)号：CN110172485A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910391669.0
申请日：2019-05-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种抗胶质瘤活性物质吡咯螺酮碱G的制备方法，利用已知的一株海洋灰黄青霉菌株ZZ380，通过特定培养方法，提取分离获得。本发明方法大大提高吡咯螺酮碱G的产量，克服了现有技术在BMPM液体培养基中的产量很低的不足。由于吡咯螺酮碱G具有抗胶质瘤活性强和毒性小的特点，经实验证明，所述的吡咯螺酮碱G在抑制人胶质瘤细胞增殖方面的效果非常显著，而且对正常人胶质细胞的毒性小，可与药学上可接受的载体组成各种剂型的药物，用于治疗胶质瘤。因此，在制备抗胶质瘤药物方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109384828A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811308753.3
申请日：2018-11-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种抗耐药菌活性物质青霉碱醚A，是一个结构新颖的海洋天然活性物质，利用已知的一株海洋灰黄青霉菌株ZZ380，通过特定分离培养方法获得，并首次证明了该化合物具有强烈抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长的活性，效果特别显著，本发明克服现有抗生素药物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染耐药的不足，所述青霉碱醚A在制备抗耐药菌药物方面具有更加广泛的应用前景，可为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的有效治疗提供一种新的药物分子。所述的青霉碱醚A的化学结构式为：
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公开(公告)号：CN110218759B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201910391924.1
申请日：2019-05-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种抗胶质瘤活性物质青霉碱醚A的制备方法，利用一株海洋灰黄青霉菌株ZZ380，用大米培养基培养灰黄青霉，大大提高了抗胶质瘤活性物质青霉碱醚A的产率，克服了现有方法制备青霉碱醚A产量低的不足。所述青霉碱醚A对人胶质瘤细胞增殖具有显著的抑制活性，显示其抗胶质瘤活性强的特色，可与药学上可接受的载体组成各种剂型的药物，用于治疗胶质瘤。因此，青霉碱醚A在制备抗胶质瘤药物方面具有好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104825437A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510154546.7
申请日：2015-04-02
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供从碱菀植物的全草中提取分离碱菀酯A以及合成碱菀酯A及其衍生物的制备方法。碱菀酯A和碱菀酯A的衍生物显著抑制人脑胶质瘤U87-MG和U251细胞以及肠癌HCT-15和SW620细胞的增殖，并诱导肿瘤细胞凋亡，可在制备治疗肿瘤药物中的应用。碱菀酯A和它的衍生物对肿瘤细胞的作用并不仅局限于胶质瘤和肠癌，还包括其他各种肿瘤和癌症。碱菀酯A及其衍生物的结构通式为：。
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