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公开(公告)号:CN104045682A
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201410210807.8
申请日:2014-05-19
Applicant: 浙江大学
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种米氏海参皂苷A,从海洋无脊椎动物米氏海参中提供渗漉、萃取、反相硅胶(ODS)柱层析分离得到米氏海参总皂苷,再经反相硅胶柱层析分离,减压浓缩得到米氏海参皂苷A。本发明的米氏海参皂苷A显著抑制大鼠脑胶质瘤C6、人脑胶质瘤U87-MG、U251和SHG-44多种细胞的增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,降低肿瘤细胞特征代谢过程中多个关键酶的蛋白水平表达,具有独特的多靶点抗胶质瘤的作用特性。因此,可在制备治疗脑胶质瘤药物中应用。米氏海参皂苷A的化学结构式为:。
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公开(公告)号:CN104825437B
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201510154546.7
申请日:2015-04-02
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供从碱菀植物的全草中提取分离碱菀酯A以及合成碱菀酯A及其衍生物的制备方法。碱菀酯A和碱菀酯A的衍生物显著抑制人脑胶质瘤U87‑MG和U251细胞以及肠癌HCT‑15和SW620细胞的增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡,可在制备治疗肿瘤药物中的应用。碱菀酯A和它的衍生物对肿瘤细胞的作用并不仅局限于胶质瘤和肠癌,还包括其他各种肿瘤和癌症。碱菀酯A及其衍生物的结构通式为:。
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公开(公告)号:CN104045682B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410210807.8
申请日:2014-05-19
Applicant: 浙江大学
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种米氏海参皂苷A,从海洋无脊椎动物米氏海参中提供渗漉、萃取、反相硅胶(ODS)柱层析分离得到米氏海参总皂苷,再经反相硅胶柱层析分离,减压浓缩得到米氏海参皂苷A。本发明的米氏海参皂苷A显著抑制大鼠脑胶质瘤C6、人脑胶质瘤U87-MG、U251和SHG-44多种细胞的增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,降低肿瘤细胞特征代谢过程中多个关键酶的蛋白水平表达,具有独特的多靶点抗胶质瘤的作用特性。因此,可在制备治疗脑胶质瘤药物中应用。米氏海参皂苷A的化学结构式为:。
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公开(公告)号:CN104151392A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410388699.3
申请日:2014-08-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C07J71/00 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种米氏海参皂苷A,从海洋无脊椎动物米氏海参中提供渗漉、萃取、反相硅胶(ODS)柱层析分离得到米氏海参总皂苷,再经反相硅胶柱层析分离,减压浓缩得到米氏海参皂苷A。本发明的米氏海参皂苷A显著抑制大鼠脑胶质瘤C6、人脑胶质瘤U87-MG、U251和SHG-44多种细胞的增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,降低肿瘤细胞特征代谢过程中多个关键酶的蛋白水平表达,具有独特的多靶点抗胶质瘤的作用特性。因此,可在制备治疗脑胶质瘤药物中应用。米氏海参皂苷A的化学结构式为:。
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公开(公告)号:CN104825437A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510154546.7
申请日:2015-04-02
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供从碱菀植物的全草中提取分离碱菀酯A以及合成碱菀酯A及其衍生物的制备方法。碱菀酯A和碱菀酯A的衍生物显著抑制人脑胶质瘤U87-MG和U251细胞以及肠癌HCT-15和SW620细胞的增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡,可在制备治疗肿瘤药物中的应用。碱菀酯A和它的衍生物对肿瘤细胞的作用并不仅局限于胶质瘤和肠癌,还包括其他各种肿瘤和癌症。碱菀酯A及其衍生物的结构通式为:。
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公开(公告)号:CN102993188A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201210435205.3
申请日:2012-11-03
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D407/12 , C12P17/16 , A61P31/04 , A61P35/00 , C12R1/54
Abstract: 本发明提供一种生物活性物质弗霉素B,通过从海洋沉积物中分离培养能产生弗霉素B的弗氏链霉菌StreptomycesfradiaePTZ0025,再经制备发酵菌液、高速离心、提取分离纯化和结构鉴定,得到活性单体化合物弗霉素B。本发明的弗霉素B对金黄色葡萄球菌具有显著的抗菌活性,可在制备治疗金黄色葡萄球菌所引起的感染性疾病药物中的应用;弗霉素B还可显著抑制人肠癌HCT-15和SW620细胞以及胶质瘤C6细胞的生长,诱导癌细胞的凋亡和坏死,可在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用。弗霉素B化学结构为:。
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