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公开(公告)号：CN115650881B
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202211086060.0
申请日：2022-09-06
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: C07C269/06 , C07C271/22
Abstract: 本发明公开了一种连续流反应合成喹诺酮类中间体的方法。具体地，该方法采用微通道反应器，提高了反应的选择性与转化率，化合物ii的转化率提高至95％以上，收率提升至85％以上，避免了间歇反应过程中甲醇、甲基叔丁基醚等溶剂的使用，简化了后处理方式，使得整体操作时间由约24小时缩短至几分钟，大幅度提升了生产效率，并可以实现全流程连续化和自动化，产品纯度高、收率高，适宜于进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN115124601B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202210912379.8
申请日：2022-07-29
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种盐酸万古霉素的纯化方法，该纯化方法包括以下步骤：对填料柱进行平衡；将待纯化的盐酸万古霉素水溶液加入至填料柱中开始上柱，收集第一有效液；采用第一洗脱剂对填料柱进行第一洗脱，收集第二有效液；采用第二洗脱剂对填料柱进行第二洗脱，收集第三有效液；得到纯化后的盐酸万古霉素水溶液。其中，待纯化的盐酸万古霉素水溶液中盐酸万古霉素总亿占填料柱中填料体积的15～42％。本发明通过上述协同步骤，利用待处理液中目标物和杂质竞争性吸附的原理，达到了大批量料液处理仍然可以得到收率及纯度均较高的目标物盐酸万古霉素的有益效果。
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公开(公告)号：CN118546158A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410656625.7
申请日：2024-05-24
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: C07D498/08 , B01J31/04
Abstract: 本发明提供了一种利福平的制备方法。该制备方法包括：步骤S1，将包括利福霉素S、N,N‑二羟甲基叔丁胺、腈类溶剂和有机酸催化剂的原料混合后进行环合反应，得到噁嗪反应液；步骤S2，将包括噁嗪反应液和1‑氨基‑4‑甲基哌嗪混合后进行缩合反应，得到利福平。本申请的环合反应与缩合反应均能够在腈类溶剂中进行，从而不仅避免了对噁嗪反应液的分离处理，而且避免了现有技术中利用N,N‑二甲基甲酰胺等溶剂导致的亚硝胺和N,N‑二甲基亚硝胺等杂质的引入，进而使制备得到的利福平粗品具有较高的收率和纯度，且本申请的以上制备方法具有工艺步骤简单、成本低的优点，因此，本申请的制备方法具有更好的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN116947700A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310923236.1
申请日：2023-07-25
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: C07C269/06 , C07C271/22
Abstract: 本发明提供了一种喹诺酮中间体的合成方法。该方法使化合物i与液氨进行酰胺化反应，得到化合物ii，酰胺化反应的压力大于标准大气压。本发明可以解决现有技术中喹诺酮中间体的合成路线反应速度慢、收率不高、选择性差、操作繁琐、成本高、不利于工业化的问题。
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公开(公告)号：CN118063510A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202211483120.2
申请日：2022-11-24
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江昌北生物有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于合成R‑香茅醛的双膦配体、其制备方法及应用。该双膦配体具有如下结构：#imgabs0#或#imgabs1#或#imgabs2#或#imgabs3#中苯环上的氢被甲基、羟基或甲氧基取代。应用本发明的技术方案，采用本发明的双膦配体制备得到的双膦配体铑催化剂用于催化香叶醛或者橙花醛合成R‑香茅醛不像现有技术那样需要大量的酸，且该配体使用寿命较长，反应时不需要较高的反应压力，反应时间也较短，提高了制备效率，降低了生产成本，即可以在较温和的条件下合成R‑香茅醛。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116550354B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202210112217.6
申请日：2022-01-29
Applicant: 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江昌北生物有限公司
Abstract: 本发明提供了一种薄荷醇旋光异构催化剂及制备方法、薄荷醇催化转位方法及脱氢制备薄荷酮的方法。该薄荷醇旋光异构催化剂包括载体和负载于载体上的过渡金属，该载体为氮掺杂的多孔碳材料，以质量百分比计，该氮掺杂的多孔碳材料中，氮含量为0.01％‑0.2％。本发明采用特定氮含量的掺氮多孔碳材料作为载体，利用氮原子的孤电子对过渡金属的螯合作用提高过渡金属在多孔碳材料中的分散度和稳定性，同时利用掺氮多孔碳材料与负载的过渡金属相互协同，提高了催化剂的选择性，能够在温和的反应条件下，显著提高薄荷醇立体异构转位效率。
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公开(公告)号：CN118206605A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211620242.1
申请日：2022-12-15
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江中贤生物科技有限公司
IPC: C07J9/00
Abstract: 本发明提供了一种从鱼油中提取胆固醇的方法，该方法包括如下步骤：S1，将鱼油与甲醇在碱性环境中混合进行反应，得到反应混合物；S2，对反应混合物进行酸中和反应，得到中和产物；S3，对中和产物进行冷却结晶，得到固体胆固醇。本申请通过利用甲醇与鱼油进行转酯化反应，进而更简单高效地从甲酯溶液中分离出胆固醇，使得从富含胆固醇的鱼油废渣中以高产率提取获得胆固醇粗品。本申请在简化提取方法的同时实现了对胆固醇提取收率的提高，以方便后续进一步精制提纯，以作为生产原料再利用。
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公开(公告)号：CN116550354A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210112217.6
申请日：2022-01-29
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江昌北生物有限公司
Abstract: 本发明提供了一种薄荷醇旋光异构催化剂及制备方法、薄荷醇催化转位方法及脱氢制备薄荷酮的方法。该薄荷醇旋光异构催化剂包括载体和负载于载体上的过渡金属，该载体为氮掺杂的多孔碳材料，以质量百分比计，该氮掺杂的多孔碳材料中，氮含量为0.01％‑0.2％。本发明采用特定氮含量的掺氮多孔碳材料作为载体，利用氮原子的孤电子对过渡金属的螯合作用提高过渡金属在多孔碳材料中的分散度和稳定性，同时利用掺氮多孔碳材料与负载的过渡金属相互协同，提高了催化剂的选择性，能够在温和的反应条件下，显著提高薄荷醇立体异构转位效率。
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公开(公告)号：CN115650881A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211086060.0
申请日：2022-09-06
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: C07C269/06 , C07C271/22
Abstract: 本发明公开了一种连续流反应合成喹诺酮类中间体的方法。具体地，该方法采用微通道反应器，提高了反应的选择性与转化率，化合物ii的转化率提高至95％以上，收率提升至85％以上，避免了间歇反应过程中甲醇、甲基叔丁基醚等溶剂的使用，简化了后处理方式，使得整体操作时间由约24小时缩短至几分钟，大幅度提升了生产效率，并可以实现全流程连续化和自动化，产品纯度高、收率高，适宜于进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN116178197B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202111437423.6
申请日：2021-11-29
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: C07C231/10 , C07C233/76 , C07D277/28 , A61K31/426 , A61K31/166 , A61K31/222 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了本发明提供了一种(Z)‑N‑取代烯胺酮衍生物及其制备方法和应用。该制备方法包括：将苯甲醛和乙烯基叠氮衍生物在催化剂和氧化剂的作用下进行自由基反应制备得到具有通式I所示结构的(Z)‑N‑取代烯胺酮衍生物，R选自取代或未取代的芳基、2‑萘基、联苯基或4‑甲基噻唑基。该制备方法有效解决了现有技术中烯胺酮合成过程中原料昂贵、过程繁琐、需使用易挥发有毒性的溶剂、产率低等问题。该方法操作简便，原料和催化剂易得，且无需使用其他反应溶剂，反应速度快，反应条件温和。同时，该制备方法具有较高的烯胺酮产率，非常适合大工业生产，具有广阔的应用前景。#imgabs0#
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