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公开(公告)号：CN115124601A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210912379.8
申请日：2022-07-29
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种盐酸万古霉素的纯化方法，该纯化方法包括以下步骤：对填料柱进行平衡；将待纯化的盐酸万古霉素水溶液加入至填料柱中开始上柱，收集第一有效液；采用第一洗脱剂对填料柱进行第一洗脱，收集第二有效液；采用第二洗脱剂对填料柱进行第二洗脱，收集第三有效液；得到纯化后的盐酸万古霉素水溶液。其中，待纯化的盐酸万古霉素水溶液中盐酸万古霉素总亿占填料柱中填料体积的15～42％。本发明通过上述协同步骤，利用待处理液中目标物和杂质竞争性吸附的原理，达到了大批量料液处理仍然可以得到收率及纯度均较高的目标物盐酸万古霉素的有益效果。
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公开(公告)号：CN109280685B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201710600921.5
申请日：2017-07-21
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种通过增加天然类胡萝卜素发酵过程中溶氧生产天然类胡萝卜素的方法，所述方法将植物油脂通过化学方法或酶法进行适度改性，得到改性植物油脂，随后利用得到的改性植物油脂作为微生物发酵的碳源与培养基通过胶体磨高速剪切混合。发酵完成后最终发酵液中β‑胡萝卜素单位最高可达13.5g/l。发酵完成后调节发酵液pH使细胞破壁，用有机溶剂提取胞内类胡萝卜素，浓缩后结晶就可得高纯度的类胡萝卜素晶体，不需其它的精制分离步骤，其中类胡萝卜素的含量可达96％以上，提取收率在85％左右。在整个生产过程中操作简便，类胡萝卜素素的损失少，杂质少，产率高，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107151264B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201710273374.4
申请日：2011-03-23
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一类如通式(I)所示的糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法，其中R1为为取代或未取代的苯环、联苯环，所述取代的苯环、联苯环的取代基为带有一个或多个的卤素、羟基、氨基、C1～C9的烷氧基、硝基、或异丙基；R2是H。此外，本发明还提供了含有所述糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性，对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN111690541A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201910187299.9
申请日：2019-03-13
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一组配对的天然β-胡萝卜素高产菌株及其制备方法和应用。目前，关于三孢布拉霉合成β-胡萝卜素的化学促进剂种类和工艺控制方法繁多，但是这些方法往往存在诸多缺陷，离工业化尚有差距。本发明经原生质体紫外诱变并结合化学诱变技术选育，通过在平板上筛选耐高浓度植物油和抗β-紫罗兰酮的抗性突变株，并在摇瓶上进行(+)、(-)株配对初筛、复筛验证，最终获得高产菌株。本发明获得的高产菌株在工业生产规模发酵罐上进行溶氧、pH值及植物油和β-紫罗兰酮的流加控制，产量可达8.42g·L-1，大幅提高发酵生产强度，具有显著的经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110870866A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201811022046.8
申请日：2018-09-03
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: A61K31/4745 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及吡咯喹啉醌在制备用于防治急性高原反应和急性高原低氧损伤的药物中的应用，本发明的吡咯哇啉醌具有防治急性高原低氧损伤的作用，在作为防治急性高原反应药物方面，其药效与醋氮酰胺的药效相当，但醋氮酰胺毒副作用大，而吡咯喹啉醌作为一种辅酶，具有毒性低，易于被患者接受的优势。此外，通过低氧暴露条件下的小鼠力竭游泳实验，PQQ显示有提高高原体作业能力的作用特点，但未发现醋氮酰胺有此方面的作用。
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公开(公告)号：CN101456903B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200710198599.4
申请日：2007-12-14
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明涉及一种分离万古霉素的方法，所述方法包括如下步骤：(1)万古霉素发酵液在含有乙醇的盐酸水溶液流动相的大孔吸附树脂层析柱中进行柱层析洗脱，得到盐酸万古霉素水溶液；(2)在温度10～20℃下，向该盐酸万古霉素水溶液加入NH4HCO3形成沉淀物，用氨水调节pH＝7.5～8.5，并搅拌、静置；(3)通过过滤分离，并用乙醇顶洗，得到万古霉素色谱纯度的含量不低于80％的万古霉素粗品。本发明的方法简单、产率高，万古霉素色谱纯度的含量不低于80％，且万古霉素的湿品效价至少达到500μg/mg。
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公开(公告)号：CN101302549A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200710107184.1
申请日：2007-05-09
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C12P17/12 , C12N1/20 , C07D211/22 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种高纯度米格列醇的生产方法，所述方法包括如下阶段：阶段a：通过由D－山梨醇、酵母抽提物和KH2PO4组成的培养基培养、再进行微滤分离而得到米格列醇生产菌株；阶段b：用所述米格列醇生产菌株对底物进行生物转化、微滤、超滤、纳滤、活性炭脱色得到米格列醇的中间体；阶段c：将阶段b得到的米格列醇中间体进行氢化反应，离子分离、活性炭脱色、解吸、浓缩、结晶得到高纯度米格列醇。采用本发明所述的方法，可以最大限度地提高米格列醇地生产效率，从而实现高纯度米格列醇的产业化。
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公开(公告)号：CN115724840A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202110991391.8
申请日：2021-08-26
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
IPC: C07D471/04 , A61P29/00 , A61P39/02 , A61P1/16 , A61P27/12 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P31/00 , A61K31/4745
Abstract: 本发明提供了一种吡咯并喹啉醌三钠盐结晶、其制备方法及包含其的组合物。该吡咯并喹啉醌三钠盐结晶以Cu‑Kα作为放射源的X‑射线粉末衍射图谱中至少在以下2θ角度具有特征峰：6.35°，7.73°，8.82°，13.44°，14.14°，17.66°，18.37°，18.78°，19.08°，19.68°，20.28°，21.08°，25.93°，26.46°，27.93°，29.60°，其中2θ角度的误差为±0.2°本申请的吡咯并喹啉醌三钠盐结晶与现有技术中的吡咯并喹啉醌的钠盐相比，溶解度有明显地提升，有效解决了现有技术中吡咯并喹啉醌盐溶解度不足的问题，进而更利于人体的吸收。
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公开(公告)号：CN112979756B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN201911285500.3
申请日：2019-12-13
Applicant: 浙江昌海制药有限公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了达托霉素的提纯方法。该方法包括：S1，达托霉素中间体料液初步纯化，用第一纳滤膜进行第一次浓缩；S2，将第一浓缩液的pH调至4.0～8.0，上入装有单分散聚合物填料的层析柱第一次吸附；洗脱，得到第一洗脱液；S3，采用第二纳滤膜对第一洗脱液进行第二次浓缩；S4，将第二浓缩液上入装有反相硅胶填料的制备柱中吸附；洗脱，得到第二洗脱液；S5，采用第三纳滤膜对第二洗脱液进行第三次浓缩；S6，将第三浓缩液进行超滤膜脱色和去内毒素，用第四纳滤膜进行第四次浓缩，得到第四浓缩液；S7，调节第四浓缩液pH至3.0～6.0，冻干，得到成品。将该方法用于提取达托霉素，具有更高的产品纯度和纯化收率。
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