-
公开(公告)号:CN117085704A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202210511856.X
申请日:2022-05-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江昌北生物有限公司
IPC: B01J27/057 , B01J23/86 , C07C37/11 , C07C39/07
Abstract: 本发明提供了一种合成2,6‑二甲基苯酚的催化剂及其制备方法和用其合成2,6‑二甲基苯酚的方法,所述催化剂由铁氧化物、铟氧化物、铬氧化物、二氧化硅、氧化碲和石墨组成;所述催化剂中铁氧化物:铟氧化物:铬氧化物:二氧化硅:氧化碲:石墨的摩尔比为1:0.005~0.1:0.002~0.05:0.01~0.04:0.002~0.004:0.24~0.30。通过催化剂中各组分的摩尔配比准备起始原料进行共沉淀、洗涤、干燥、焙烧、成型等五个步骤制备获得。本发明的催化剂适用于苯酚类化合物与烷基醇的烷基化反应,并且在使用4000h后仍然能达到苯酚转化率99.5%,2,6‑二甲基苯酚选择性98.1%,总邻位选择性99.4%的效果。本发明催化剂制备过程简单且稳定性好,使用寿命长。
-
公开(公告)号:CN116550354B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202210112217.6
申请日:2022-01-29
Applicant: 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江昌北生物有限公司
Abstract: 本发明提供了一种薄荷醇旋光异构催化剂及制备方法、薄荷醇催化转位方法及脱氢制备薄荷酮的方法。该薄荷醇旋光异构催化剂包括载体和负载于载体上的过渡金属,该载体为氮掺杂的多孔碳材料,以质量百分比计,该氮掺杂的多孔碳材料中,氮含量为0.01%‑0.2%。本发明采用特定氮含量的掺氮多孔碳材料作为载体,利用氮原子的孤电子对过渡金属的螯合作用提高过渡金属在多孔碳材料中的分散度和稳定性,同时利用掺氮多孔碳材料与负载的过渡金属相互协同,提高了催化剂的选择性,能够在温和的反应条件下,显著提高薄荷醇立体异构转位效率。
-
公开(公告)号:CN117085705A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202210512067.8
申请日:2022-05-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江昌北生物有限公司
IPC: B01J27/057 , C07C37/11 , C07C39/07
Abstract: 本发明提供了一种用于合成邻甲基苯酚的催化剂及其制备方法和利用其合成邻甲基苯酚的方法,所述催化剂由铁氧化物、铟氧化物、铬氧化物、三氧化二铝、氧化碲和石墨组成;所述催化剂中铁氧化物:铟氧化物:铬氧化物:三氧化二铝:氧化碲:石墨的摩尔比为100:0.5~5:0.2~5:0.5~3:0.2~0.4:24~30。通过对催化剂中各组分成分的起始制备原料进行共沉淀、老化、洗涤、干燥、焙烧、粉碎、压片成型等多步骤制备获得。本发明的催化剂是一种气相邻位选择性烷基化催化剂,适用于苯酚类化合物与烷基醇进行烷基化反应生成邻位烷基苯酚类产物,应用本发明催化剂在使用5000h后,合成邻甲基苯酚的苯酚转化率为70.6%,选择性为98.8%,本发明催化剂不仅稳定性强、而且使用寿命长、重现性好。
-
公开(公告)号:CN116943731A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202210390099.5
申请日:2022-04-14
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江芳原馨生物医药有限公司
IPC: B01J31/16 , B01J23/652 , B01J31/18 , B01J27/188 , B01J37/08 , C07C37/14 , C07C39/06
Abstract: 本发明提供了一种用于间甲酚连续烷基化的催化剂、其制备方法和应用。该催化剂包括载体和负载在载体上的活性物质;其中,载体为焙烧后的拟薄水铝石,活性物质包括铂化合物和杂多酸;铂化合物占载体质量的0.05~5%;杂多酸占载体质量的0.5~10%。本申请的催化剂中铂化合物具有抑制结焦的功能,在载体上负载铂化合物,可以抑制烯烃在催化剂上聚合结焦的速度,使得催化剂稳定性提高,从而延长了催化剂寿命,并且可以在催化剂活性下降后重新再生活化。同时,本申请的催化剂负载杂多酸,可以适当增加催化剂的酸性,从而提升催化剂的催化活性;并且通过杂多酸中的多原子还可以调节催化剂的反应位点,从而提高间甲酚与烯烃反应的选择性。
-
公开(公告)号:CN117983240A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202211369479.7
申请日:2022-11-03
Applicant: 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江昌北生物有限公司
Abstract: 本发明公开了一种脂肪伯醇脱氢制醛催化剂,其为三维网络结构钌铜系催化剂,按照重量百分比计包括钌元素0.1‑10%、铜元素0.01‑5.0%、余量的载体。本发明的催化剂能够高效地催化脂肪伯醇发生气相脱氢,在固定床中催化脂肪伯醇连续脱氢制醛,克服了传统釜式工艺操作复杂、选择性差的缺点,具有优异的醇转化率、醛选择性以及反复使用稳定性,工业化应用前景广阔。
-
公开(公告)号:CN118684579A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202310280005.3
申请日:2023-03-21
Applicant: 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江昌北生物有限公司
IPC: C07C67/29 , C07C69/145
Abstract: 本发明提供了一种一步法制备2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛的方法。该方法包括:以反‑1,4‑二乙酰氧基‑2‑丁烯为原料,在催化剂作用下,在合成气环境中进行反应,得到的反应液经分离得到2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛;其中,催化剂包括均相铑催化剂和均相钌催化剂。应用本发明的技术方案,以反‑1,4‑二乙酰氧基‑2‑丁烯为原料,在特定的催化剂作用下,同时发生氢甲酰化反应、脱羧反应、双键重排反应,将传统的多步反应合成2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛的方法合并为一步,缩短了生产周期,减少了中间体的受热时间及分离步骤,使得整体收率显著提升。反应中采用均相铑、钌催化剂,能够大幅提高原料的转化率。
-
公开(公告)号:CN117623885A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202210959318.7
申请日:2022-08-10
Applicant: 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江昌北生物有限公司
IPC: C07C41/56 , C07C43/303 , B01J29/85
Abstract: 本发明提供了一种连续制备3‑甲基2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛的方法,所述方法包括如下步骤:将原料异戊烯醇和异戊烯醛按照一定比例混合以得到混合物料,然后将所述混合物料经换热器预热后从反应精馏塔的反应段中部连续进料进入塔内进行缩合反应,其中,所述反应段装填有改性SAPO‑34分子筛催化剂;以及将反应生成的水和未反应的原料在塔顶油水分离器进行分离,油相输送至指定储罐,水相作为废水排出,塔釜得到较高含量的3‑甲基2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛。本发明采用改性的SAPO‑34分子筛催化剂在保证高活性的前提下,降低反应温度,提高选择性,降低生产能耗,延长催化剂寿命,利于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN117986103A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202211333812.9
申请日:2022-10-28
Applicant: 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江昌北生物有限公司
IPC: C07C45/74 , C07C49/203
Abstract: 本发明涉及一种合成假性紫罗兰酮的方法,包括下述步骤:采用固定床反应器,以柠檬醛和丙酮为反应原料,以碱金属醇盐为催化剂,进料时,将丙酮与催化剂混合得到原料混合液1,使用计量泵进料到固定床反应器中;同时,将丙酮与柠檬醛混合得到原料混合液2,也使用计量泵进料到固定床反应器中;经过固定床的预混段混合后,在设定温度下进行连续催化反应;反应液经弱酸中和后过滤,回收溶剂;减压精馏,得到产品假性紫罗兰酮。本发明的方法副反应少,柠檬醛转化率达到99%,假性紫罗兰收率达到98%,选择性达到97%,适合于工业规模生产。
-
公开(公告)号:CN117624106A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202211002977.8
申请日:2022-08-19
Applicant: 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江昌北生物有限公司
IPC: C07D311/72
Abstract: 本发明涉及一种脱除天然维生素E中塑化剂的方法,包括在氮气保护氛围下,天然生育酚先与硼酸在一定条件下,发生完全酯化反应生成高沸点的生育酚硼酸酯,然后经分子蒸馏蒸掉包含塑化剂的低沸物质,再将高沸点生育酚硼酸酯经水解重新得到完全去除掉塑化剂的天然生育酚,塑化剂去除率100%,生育酚得率99%以上。本发明的方法利用天然生育酚与硼酸成酯的方法,既能克服塑化剂与天然生育酚沸点、极性等性质相近而导致传统方法难以去除完全的困难,又能在脱除塑化剂的过程中保护生育酚不受破坏,且硼酸可回收重复利用,整个过程具有去除效率高,得率高,安全环保,易于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN116535376A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202211105658.X
申请日:2022-09-09
Applicant: 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江昌北生物有限公司
IPC: C07D311/72
Abstract: 本发明公开了一种天然或合成α生育酚琥珀酸单酯的制备方法,包括以天然或合成α生育酚和琥珀酸酐为原料,以固体碱为催化剂,依次投入高压釜中,不加额外溶剂;通入氮气置换空气,再以临氢保护生育酚;在30~80℃温度下,持续反应2~5小时;最后游离生育酚小于1%,最后通过正己烷结晶,得到纯的α生育酚琥珀酸单酯,GC含量达98%以上,摩尔收率达90%以上。本发明具有安全、环保、流程简单、氨氮残留低、收率高、生产成本低,易产业化等特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-