基于蚁群算法-反向传播神经网络优化红花籽的提取工艺

    公开(公告)号:CN118490733A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410595122.3

    申请日:2024-05-14

    Abstract: 本发明公开了基于蚁群算法反向传播神经网络优化红花籽提取工艺,涉及中药提取技术领域。优化红花籽提取工艺的方法包括:(1)将红花籽进行超声提取,进行单因素实验,选择超声功率、乙醇浓度、料液比和提取温度作为单因素实验的影响因素;(2)采用HPLC法计算出CS、FS的提取率,根据提取率确定影响因素的最优值;(3)通过熵权法计算出综合评价值,采用蚁群算法反向传播神经网络模型得出最佳工艺参数;所述的蚁群算法反向传播神经网络的具体步骤包括:(1)构建反向传播神经网络模型;(2)构建蚁群算法优化神经网络模型。本发明的红花籽提取物具有显著的抗氧化应激作用,为红花籽的大规模提取提供参考。

    缺血性脑卒中严重程度的生物标志物及其应用

    公开(公告)号:CN117929747A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202311846546.4

    申请日:2023-12-29

    Abstract: 本发明公开了缺血性脑卒中严重程度的生物标志物,其特征在于,包括蛋白质标志物,所述蛋白质标志物包括ACOX3、HSPA8、ASAH1、ATG5、CAP1、CRTAC1、GRIPAP1、ITIH4、MAN1A1、SERPINE1、UQCRC1、SULT1A2、VNN1、BPGM、COPS8、HLA‑DRB1、HLA‑DRB3、SPATS2L、VPS26A、DOCK1。发明涉及一种缺血性脑卒中严重程度的生物标志物,该标志物的创新点在于其能够提供更加准确的诊断结果,从而帮助医生更好地制定治疗方案。此外,该标志物还具有操作简便、成本低廉等优点,可望在临床应用中得到广泛推广。

    一种利用天然低共熔溶剂催化转化丹酚酸B的方法

    公开(公告)号:CN111875569B

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202010806910.4

    申请日:2020-08-12

    Abstract: 本发明属于药物化学领域,具体涉及一种以天然低共熔溶剂作为溶剂兼催化剂催化转化丹酚酸B生成其他丹酚酸类化合物的方法。该方法利用天然低共熔溶剂(NaDES)作为溶剂兼催化剂,将丹参中含量丰富的丹酚酸B催化转化为丹酚酸A、紫草酸、丹参素、原儿茶醛等天然丹参中含量较低的活性成分。主要步骤包括:(1)将丹参根茎粉碎,加水后超声辅助提取,大孔树脂分离纯化丹酚酸B;(2)将纯度大于90%的丹酚酸B加入到不同组成的NaDES水溶液中,加热反应催化丹酚酸B为活性成分混合物,该混合物利用柱层析分离,得到丹酚酸A、紫草酸、丹参素、原儿茶醛等活性成分。本发明方法具有操作简单、转化率高、绿色环保等优势,有望用于工业化生产。

    一种利用天然低共熔溶剂提取葛根素的方法

    公开(公告)号:CN112375075B

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202011136677.X

    申请日:2020-10-22

    Abstract: 本发明属于中药提取领域,具体涉及一种利用天然低共熔溶剂提取葛根素的方法。所述方法是,将葛根粉末加入天然低共熔溶剂水溶液中,于20‑75℃、200W下超声提取15‑75min,离心,取上清液,即得含有葛根素的葛根提取物;所述天然低共熔溶剂水溶液中天然低共熔溶剂由氢键供体与氢键受体和/或去离子水混合而成。本发明提供一种高效、绿色的利用天然低共熔溶剂提取葛根素的方法,提取率较水提物高79.2%。本方法具有提取时间短、能耗低、绿色环保的特点。本发明通过引入天然低共熔溶剂提取葛根素,为中药活性成分提取提供新的研发思路。

    一种乙酰谷酰胺代谢产物鉴定检测方法

    公开(公告)号:CN106970163B

    公开(公告)日:2019-12-10

    申请号:CN201710190978.2

    申请日:2017-03-28

    Abstract: 本发明公开了一种乙酰谷酰胺代谢产物鉴定检测方法:(1)取谷红注射液体尾静脉注射SD大鼠,5min~8h分时间点静脉采血,离心分离血浆;(2)血浆中加乙腈,血浆与乙腈体积比1:3~3.5,混匀后离心,取上清为样品待测;(3)测定方法:采用四极杆‑线性离子阱型串联质谱仪对样品进行梯度洗脱分离,结合MIM‑IDA和Q3MI‑IDA扫描方法,通过LightSight®软件,在一针进样中同时完成乙酰谷酰胺代谢产物鉴定检测方法。发现通过MIM‑IDA‑EPI采集模式检测到3种乙酰谷酰胺在体内的可能代谢产物(乙酰谷氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸)。乙酰谷酰胺标准品和血浆样品中均可发现保留时间不同的3个异构体峰,其二级谱图一致。未发现γ‑氨基丁酸,推测可能是因为组织分布不同,γ‑氨基丁酸更多的存在于神经系统中。此方法灵敏度高、可靠、快速,该方法的建立为今后同类药物的定性定量分析提供基础。

    一种大黄总蒽醌的提取纯化方法

    公开(公告)号:CN108096330B

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN201711324744.9

    申请日:2017-12-12

    Abstract: 本发明涉及医药领域,公开了一种大黄总蒽醌的提取纯化方法及其在改善脑缺血再灌注损伤中的应用,该方法包括:(1)用十二烷基硫酸钠对大黄药材粉末进行前处理,回流提取;(2)将提取液减压浓缩至无醇味;(3)用NaOH溶液将提取液的pH调为弱碱性,离心,取上清液制成上样液;(4)将上样液加入至大孔树脂柱中,用NaOH水溶液除杂,弃去除杂流出液;(5)用含0.3‑0.5mol/L HCl的80‑90wt%乙醇溶液进行洗脱;(6)收集洗脱流出液;(7)将洗脱流出液真空干燥成浸膏。本发明的提取纯化方法能够有效提高总蒽醌和五种游离蒽醌单体纯度。

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