一种大黄总蒽醌的提取纯化方法及其在改善脑缺血再灌注损伤中的应用

    公开(公告)号:CN108096330A

    公开(公告)日:2018-06-01

    申请号:CN201711324744.9

    申请日:2017-12-12

    Abstract: 本发明涉及医药领域,公开了一种大黄总蒽醌的提取纯化方法及其在改善脑缺血再灌注损伤中的应用,该方法包括:(1)用十二烷基硫酸钠对大黄药材粉末进行前处理,回流提取;(2)将提取液减压浓缩至无醇味;(3)用NaOH溶液将提取液的pH调为弱碱性,离心,取上清液制成上样液;(4)将上样液加入至大孔树脂柱中,用NaOH水溶液除杂,弃去除杂流出液;(5)用含0.3‑0.5mol/L HCl的80‑90wt%乙醇溶液进行洗脱;(6)收集洗脱流出液;(7)将洗脱流出液真空干燥成浸膏。本发明的提取纯化方法能够有效提高总蒽醌和五种游离蒽醌单体纯度。

    一种延胡索总生物碱胃漂浮片

    公开(公告)号:CN108057064A

    公开(公告)日:2018-05-22

    申请号:CN201810056949.1

    申请日:2018-01-19

    Abstract: 本发明涉及中药制剂领域,公开了一种延胡索总生物碱胃漂浮片,该延胡索总生物碱胃漂浮片包括活性成分和药用辅料,所述活性成分为延胡索总生物碱提取物,所述药用辅料包括缓释骨架材料、阻滞剂、助漂剂和助流剂;活性成分和药用辅料的重量配比为1:1.1~1:2.1。本发明制备的胃漂浮片起漂时间快、持续漂浮时间长,且具有缓释作用;给药后,胃漂浮片借助其漂浮性与遇水形成凝胶的粘附性,使其不受胃排空的影响,可长时间滞留在胃中,其生物利用度高、药效作用强、局部刺激性小,患者的顺应性大大提高。

    三种新型非布司他药物共晶及其制备方法

    公开(公告)号:CN104177308B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410371582.4

    申请日:2014-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种三种新型非布司他有机药物共晶及药物共晶的制备方法。本发明公开了一种非布司他有机药物共晶1、2和3,本发明的非布司他三种共晶的水溶性比非布司他都有很大的提高,尤其是非布司他?葡甲胺共晶和非布司他?精氨酸共晶是目前提高非布司他溶解度程度最高的共晶。另外,本发明的非布司他三种共晶纯度高,杂质含量少,稳定性好,用其为原料在制剂生产和贮存过程中不会发生晶型转变,而保持制剂晶型的稳定,是制剂质量稳定的必要条件。本发明共晶的制备方法简便易行,条件温和且容易控制,重现性好,容易实现大规模的工业生产,生产成本低,具有极大的商业应用价值。

    一种用于缓解视疲劳的中药组合物、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN112755123A

    公开(公告)日:2021-05-07

    申请号:CN202110141065.8

    申请日:2021-02-02

    Abstract: 本发明公开了一种用于缓解视疲劳的中药组合物,原料药包括杭白菊、决明子、枸杞子、女贞子、墨旱莲、黄精;本发明还公开了原料药提取物的制备方法,包括取原料药,用乙醇回流提取,将醇提液浓缩得稠膏;药渣用水煎煮,水提液浓缩;将稠膏、水提浓缩液分别真空干燥,混合,得到原料药提取物;本发明还公开了复方总提取物的制备方法,在原料药提取物的制备方法的基础上,加入辅料对稠膏进行干燥。本发明还公开了一种中药组合物的制剂为泡腾颗粒的制备方法,包括取复方总提取物10‑40份、稀释剂5‑30份、泡腾崩解剂30‑80份,混匀,制粒,干燥,整粒,得泡腾颗粒;本发明还公开了上述中药组合物作为缓解视疲劳药物的应用,缓解视疲劳疗效明显。

    一种用于缓解视疲劳的中药组合物、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN112755123B

    公开(公告)日:2023-06-09

    申请号:CN202110141065.8

    申请日:2021-02-02

    Abstract: 本发明公开了一种用于缓解视疲劳的中药组合物,原料药包括杭白菊、决明子、枸杞子、女贞子、墨旱莲、黄精;本发明还公开了原料药提取物的制备方法,包括取原料药,用乙醇回流提取,将醇提液浓缩得稠膏;药渣用水煎煮,水提液浓缩;将稠膏、水提浓缩液分别真空干燥,混合,得到原料药提取物;本发明还公开了复方总提取物的制备方法,在原料药提取物的制备方法的基础上,加入辅料对稠膏进行干燥。本发明还公开了一种中药组合物的制剂为泡腾颗粒的制备方法,包括取复方总提取物10‑40份、稀释剂5‑30份、泡腾崩解剂30‑80份,混匀,制粒,干燥,整粒,得泡腾颗粒;本发明还公开了上述中药组合物作为缓解视疲劳药物的应用,缓解视疲劳疗效明显。

    一种延胡索总生物碱胃漂浮片

    公开(公告)号:CN108057064B

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN201810056949.1

    申请日:2018-01-19

    Abstract: 本发明涉及中药制剂领域,公开了一种延胡索总生物碱胃漂浮片,该延胡索总生物碱胃漂浮片包括活性成分和药用辅料,所述活性成分为延胡索总生物碱提取物,所述药用辅料包括缓释骨架材料、阻滞剂、助漂剂和助流剂;活性成分和药用辅料的重量配比为1:1.1~1:2.1。本发明制备的胃漂浮片起漂时间快、持续漂浮时间长,且具有缓释作用;给药后,胃漂浮片借助其漂浮性与遇水形成凝胶的粘附性,使其不受胃排空的影响,可长时间滞留在胃中,其生物利用度高、药效作用强、局部刺激性小,患者的顺应性大大提高。

    一种桂枝茯苓透皮贴剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104173507A

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201410372896.6

    申请日:2014-07-31

    Abstract: 本发明提供了一种桂枝茯苓透皮贴剂,其制备方法为:将桂枝茯苓丸方提取物用溶剂溶解,再与透皮吸收促进剂及压敏胶充分混合均匀,超声脱气后得涂布液,将所述涂布液均匀涂布于防粘层上,自然晾干后,30~40℃干燥10~30min形成载药压敏胶层,最后将背衬层覆盖于载药压敏胶层之上,冲切,制成成品;所述载药压敏胶层中含5wt%~20wt%桂枝茯苓丸方提取物、70wt%~90wt%压敏胶、0.5wt%~15wt%透皮吸收促进剂;本发明透皮贴剂外敷脐部,透皮吸收,避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活,提高了疗效;并且本发明方法有效地提取了药物有效成分,减小了用药剂量,适应了透皮贴剂载药量小的特点。

    一种用于改善视疲劳的中药组合物、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN112957387B

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202110467274.1

    申请日:2021-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种用于改善视疲劳的中药组合物,原料药包括杭白菊、红花;本发明还公开了原料药提取物的制备方法,包括取原料药,用乙醇加热回流提取得醇提液,醇提液除乙醇后上样于大孔吸附树脂柱,再用NaCl溶液除杂,然后用乙醇洗脱,洗脱液干燥即得原料药提取物;本发明还公开了一种中药组合物的制剂为泡腾颗粒的制备方法,包括取原料药提取物5‑25份、稀释剂5‑25份、泡腾崩解剂50‑70份,原料药提取物、稀释剂混合均匀,分成两份,一份与柠檬酸混匀,制成酸颗粒,另一份与用PEG‑6000包裹的碳酸氢钠混匀,制成碱颗粒,酸颗粒和碱颗粒混匀整粒得到泡腾颗粒;本发明还公开了上述中药组合物作为改善视疲劳药物的应用,改善视疲劳疗效明显。

Patent Agency Ranking