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公开(公告)号：CN108685994A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810607961.7
申请日：2018-06-13
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/714 , A61K36/9068 , A61K36/74 , A61K36/8962 , A61K36/835 , A61K36/884 , A61K36/736 , A61P9/10
CPC classification number: A61K36/714 , A61K36/076 , A61K36/185 , A61K36/21 , A61K36/232 , A61K36/236 , A61K36/258 , A61K36/268 , A61K36/286 , A61K36/344 , A61K36/346 , A61K36/428 , A61K36/48 , A61K36/481 , A61K36/484 , A61K36/537 , A61K36/54 , A61K36/59 , A61K36/65 , A61K36/66 , A61K36/704 , A61K36/71 , A61K36/736 , A61K36/74 , A61K36/752 , A61K36/835 , A61K36/884 , A61K36/8888 , A61K36/8962 , A61K36/9068 , A61P9/10 , A61K2300/00
Abstract: 一种治疗冠心病阳虚寒凝、血脉瘀阻证的中药组合物，属于中药技术领域。该中药组合物包括以下重量份的原料：制附子5～15份、黄芪10～20份、桂枝5～15份、丹参15～25份、苏木5～15份、炙甘草5～15份。通过动物试验可知，本发明的中药组合物可以有效地改善冠心病过程中的大鼠状态和形态、左心室重构及心功能减弱状态，其效果显著优于消心痛组、宁心宝组和参附汤组。通过临床试验可知，本发明的中药组合在改善症状，提高心率，控制和消除并发症及提高生活质量方面均优于对照组予芪苈强心胶囊且疗效稳定持久。
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公开(公告)号：CN102621246A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210107254.4
申请日：2012-04-13
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种HPLC-DAD同时测定丹红注射液中丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A6种有效成分含量的方法。实现本发明的具体技术方案是：分别制备供试品溶液和对照品溶液，采用HPLC-DAD法进行梯度洗脱，同时测定丹红注射液中丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A6种有效成分的含量，本发明方法简便、灵敏度高，重现性好，解决了目前丹红注射液中仅控制2种有效成分的含量，不能全面地反映丹红注射液质量的问题，以对丹红注射液的质量进行多指标的控制，为科学评价和有效控制丹红注射液的质量提供更科学的依据。
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公开(公告)号：CN117929747A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311846546.4
申请日：2023-12-29
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明公开了缺血性脑卒中严重程度的生物标志物，其特征在于，包括蛋白质标志物，所述蛋白质标志物包括ACOX3、HSPA8、ASAH1、ATG5、CAP1、CRTAC1、GRIPAP1、ITIH4、MAN1A1、SERPINE1、UQCRC1、SULT1A2、VNN1、BPGM、COPS8、HLA‑DRB1、HLA‑DRB3、SPATS2L、VPS26A、DOCK1。发明涉及一种缺血性脑卒中严重程度的生物标志物，该标志物的创新点在于其能够提供更加准确的诊断结果，从而帮助医生更好地制定治疗方案。此外，该标志物还具有操作简便、成本低廉等优点，可望在临床应用中得到广泛推广。
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公开(公告)号：CN110433199B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910429678.4
申请日：2019-05-22
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/539 , A61P9/10 , A61K35/62
Abstract: 一种治疗脑缺血的益气活血解毒组分中药组合及其制备方法，属于中药技术领域。其特征在于包括黄芪提取物、水蛭提取物、葛根提取物和黄芩提取物，所述黄芪提取物、水蛭提取物、葛根提取物和黄芩提取物的质量比为1:1:1:1。本发明应用中药分离分析技术，制备了组分中药，可为中药治疗脑缺血提供新方法，既有重要的学术理论价值，又有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106970163B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201710190978.2
申请日：2017-03-28
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种乙酰谷酰胺代谢产物鉴定检测方法：(1)取谷红注射液体尾静脉注射SD大鼠，5min～8h分时间点静脉采血，离心分离血浆；(2)血浆中加乙腈，血浆与乙腈体积比1：3～3.5，混匀后离心，取上清为样品待测；(3)测定方法：采用四极杆‑线性离子阱型串联质谱仪对样品进行梯度洗脱分离，结合MIM‑IDA和Q3MI‑IDA扫描方法，通过LightSight®软件，在一针进样中同时完成乙酰谷酰胺代谢产物鉴定检测方法。发现通过MIM‑IDA‑EPI采集模式检测到3种乙酰谷酰胺在体内的可能代谢产物（乙酰谷氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸）。乙酰谷酰胺标准品和血浆样品中均可发现保留时间不同的3个异构体峰，其二级谱图一致。未发现γ‑氨基丁酸，推测可能是因为组织分布不同，γ‑氨基丁酸更多的存在于神经系统中。此方法灵敏度高、可靠、快速，该方法的建立为今后同类药物的定性定量分析提供基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110433199A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910429678.4
申请日：2019-05-22
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/539 , A61P9/10 , A61K35/62
Abstract: 一种治疗脑缺血的益气活血解毒组分中药组合及其制备方法，属于中药技术领域。其特征在于包括黄芪提取物、水蛭提取物、葛根提取物和黄芩提取物，所述黄芪提取物、水蛭提取物、葛根提取物和黄芩提取物的质量比为1:1:1:1。本发明应用中药分离分析技术，制备了组分中药，可为中药治疗脑缺血提供新方法，既有重要的学术理论价值，又有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115537036B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202211329258.7
申请日：2022-10-27
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种大孔树脂纯化红花红色素的工艺。本申请通过系统筛选大孔树脂型号，机器学习优化纯化的工艺条件，为高纯度红花红色素的获取以及红色素的工业化规模生产提供了一种高效、简便、稳定的方法。在确定的HPD‑400型大孔树脂纯化工艺条件下，红花红色素回收率可达96.68％，为以往报道纯化方法的3～4倍。大孔树脂纯化后红花红色素质量分数为91.76％，约为纯化前的3倍。经重结晶操作后，红花红色素质量分数可达98.74％。
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公开(公告)号：CN102621246B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210107254.4
申请日：2012-04-13
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种HPLC-DAD同时测定丹红注射液中丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A6种有效成分含量的方法。实现本发明的具体技术方案是：分别制备供试品溶液和对照品溶液，采用HPLC-DAD法进行梯度洗脱，同时测定丹红注射液中丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A6种有效成分的含量，本发明方法简便、灵敏度高，重现性好，解决了目前丹红注射液中仅控制2种有效成分的含量，不能全面地反映丹红注射液质量的问题，以对丹红注射液的质量进行多指标的控制，为科学评价和有效控制丹红注射液的质量提供更科学的依据。
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公开(公告)号：CN115305281A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210755737.9
申请日：2022-06-28
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , G01N33/68 , G01N33/53 , A61K36/8984 , A61K9/16 , A61P9/10 , G16B50/00 , A61K35/62
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，尤其是一种脑缺血再灌注损伤生物标志物及养阴通脑颗粒的应用。一种脑缺血再灌注损伤的生物标志物，由基因标志物和代谢标志物组成。本研究中，我们发现缺血侧脑组织中7种蛋白质和对应代谢物的调控水平受到影响，并且这些异常明显通过YYTN治疗得到改善。包括Acadl、Gmps、Guk1、Ak2、Maob、Glb1、Hexb，其中Acadl、Gmps、Maob、Glb1、Hexb是枢纽基因，受影响的途径是饱和脂肪酸β氧化、嘌呤代谢、组氨酸代谢以及鞘糖脂生物合成‑神经节苷脂系列。
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