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公开(公告)号:CN115779042B
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202211645058.2
申请日:2022-12-21
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/8988 , A61P25/06
Abstract: 本发明属于中药制剂技术领域,具体涉及一种防治偏头痛的天麻总多酚。本发明提供了一种防治偏头痛的天麻总多酚,包括天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E,所述天麻总多酚中总多酚质量含量为50~80%,天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C和巴利森苷E的质量含量分别为3~16、4~18、14~60、7~32、1~6和5~21%。本发明的天麻总多酚可用于制备口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服制剂,及皮肤、黏膜等给药途径的凝胶膏剂、贴剂、鼻腔喷雾剂等,能充分发挥天麻总多酚的药效作用,对偏头痛有良好的治疗作用。
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公开(公告)号:CN116509924A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310387236.4
申请日:2023-04-11
Applicant: 浙江中医药大学附属第三医院(浙江省中山医院)
IPC: A61K36/66 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P1/04 , A61K31/715 , A61K31/4375
Abstract: 本发明提供了一种元胡白及散胃黏附小丸及其制备方法,涉及中药制剂技术领域。本发明提供的元胡白及散胃黏附小丸包括活性成分和药用辅料,所述活性成分为延胡索总生物碱提取物和白及多糖提取物,所述药用辅料包括生物黏附材料、助黏剂、润湿剂、成球促进剂等;活性成分和药用辅料的重量配比为1:1.48~1:18.80。本发明制备的胃黏附小丸成品率高,黏附性好,圆整度好,粒径集中,且具有缓释作用;给药后,胃黏附小丸借助其黏附性材料及白及多糖本身的性质,遇水形成凝胶产生粘附性,使其不受胃排空的影响,可长时间滞留在胃中,其生物利用度高、药效作用强、局部刺激性小,患者的顺应性大大提高。
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公开(公告)号:CN113616619B
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202110844024.5
申请日:2021-07-26
Applicant: 浙江中医药大学(CN)
IPC: A61K9/52 , A61K36/898 , A61K47/32 , A61K47/14 , A61K47/04 , A61P1/04 , A61K31/715 , A61K36/708
Abstract: 本发明提供了一种防治溃疡性结肠炎的口服结肠定位制剂及其制备方法,口服结肠定位制剂包括载药丸芯,载药丸芯的外部依次包裹酶促载药内层以及pH依赖外层。本发明以酶促层包衣材料白及多糖分提取物和pH敏感性包衣材料丙烯酸树脂将载药丸芯层层包裹,形成一种层层包裹的包衣小丸。本申请制备的包衣小丸在体外释放试验中,在模拟胃酸的环境下2h能基本不释放,在模拟小肠液的环境中3h释放较少,只在10%左右,在模拟结肠液的环境中7h能释放达到90%以上。
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公开(公告)号:CN108245557A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201810147715.8
申请日:2018-02-12
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/708 , A61K9/20 , A61K47/20 , A61K47/02 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及中药制剂领域,公开了一种大黄总蒽醌速释滴丸的制备方法,包括:1)称取基质,加热熔融、混匀;2)将大黄总蒽醌提取物加入至熔融的基质中,搅拌均匀,得到药液;3)将药液滴入冷凝液中,形成滴丸;4)倾去冷凝液,吸除滴丸上的冷凝液,干燥即得。本发明所制大黄总蒽醌速释滴丸具有外观质量好释药迅速完全、生物利用度高、速效高效、质量稳定等优点。本发明具有非常良好的应用前景,为临床防治心脑血管疾病提供一种新制剂。
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公开(公告)号:CN116549423A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310762015.0
申请日:2023-06-27
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K31/05 , A61K9/127 , A61K9/06 , A61K47/24 , A61K9/00 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明属于美容化妆品和中药制剂技术领域,具体涉及一种白藜芦醇二元醇质体及其制备方法和应用,制备方法为将白藜芦醇、磷脂、稳定剂、混合醇和磷酸盐缓冲液混合后过滤,即得白藜芦醇二元醇质体,可用于局部抗炎、抗氧化。本发明采用二元醇质体包裹白藜芦醇,比一元醇质体有更好的稳定性和渗透性,并能将药物滞留在皮肤中,形成药物储库;本发明的白藜芦醇二元醇质体可作为中间体进一步制备成许多外用剂型,如凝胶剂、贴剂等作为外用经皮给药制剂,渗透性和皮肤滞留性好。
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公开(公告)号:CN113616619A
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202110844024.5
申请日:2021-07-26
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K9/52 , A61K36/898 , A61K47/32 , A61K47/14 , A61K47/04 , A61P1/04 , A61K31/715 , A61K36/708
Abstract: 本发明提供了一种防治溃疡性结肠炎的口服结肠定位制剂及其制备方法,口服结肠定位制剂包括载药丸芯,载药丸芯的外部依次包裹酶促载药内层以及pH依赖外层。本发明以酶促层包衣材料白及多糖分提取物和pH敏感性包衣材料丙烯酸树脂将载药丸芯层层包裹,形成一种层层包裹的包衣小丸。本申请制备的包衣小丸在体外释放试验中,在模拟胃酸的环境下2h能基本不释放,在模拟小肠液的环境中3h释放较少,只在10%左右,在模拟结肠液的环境中7h能释放达到90%以上。
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公开(公告)号:CN108272872A
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201810130880.2
申请日:2018-02-08
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/708 , A61K9/06 , A61K47/44 , A61K47/20 , A61P1/14
Abstract: 本发明涉及中医药领域,公开了一种复方大黄凝胶膏剂及其制备方法,该凝胶膏剂包括活性成分和药用辅料,所述活性成分主要包括大黄总蒽醌提取物、人参提取物及丁香挥发油;活性成分和药用辅料的重量配比为1:0.98~1:1.76。本发明首次基于“药辅合一”的理念,以人参提取物、大黄总蒽醌提取物及丁香挥发油组方,研制凝胶膏剂,该凝胶膏剂生物相容性好、载药量大、保湿能力强,在24小时内缓释效果好、无突释现象、释药完全,稳定性好、黏附性好、易剥离、无残留,患者依从性好。
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公开(公告)号:CN104922235A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510253600.3
申请日:2015-05-15
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/718 , A61K36/748 , A61K9/06 , A61P15/02 , A61P31/10 , A61K31/37 , A61K31/704 , A61K31/715
Abstract: 本发明公开了一种黄连总生物碱阴道用凝胶剂,由以下质量百分比计的原料组分混合制成:黄连生物碱6%~24%,凝胶基质0.05%~30%,保湿剂0.5%~45%,pH缓冲液余量。优选的,本发明还提供了一种黄连总生物碱阴道用原位凝胶剂,由以下质量百分比计的原料组分混合制成:黄连总生物碱3%~12%,蛇床子素1%~4%,芦荟多糖1%~4%,白花蛇舌草总黄酮1%~4%,原位凝胶基质0.05%~50%,保湿剂0.5%~21%,pH缓冲液余量。本发明作为局部用药,使药效集中于阴道局部,避免了口服用药所造成的首过效应及肝脏、肾脏毒性,也延长了药物在阴道内的滞留时间,达到提高治疗效果的目的。
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公开(公告)号:CN117815196A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202410014401.6
申请日:2024-01-03
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K9/22 , A61K36/708 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了一种大黄总蒽醌缓释滴丸及其制备方法,涉及中药制剂技术领域。本发明所述大黄总蒽醌缓释滴丸的制备方法,包括:将基质加热至熔融状态,与大黄总蒽醌提取物混合均匀后,滴入冷凝液中,形成滴丸,去掉冷凝液,干燥后,得到所述大黄总蒽醌缓释滴丸。本申请制备的大黄总蒽醌缓释滴丸将亲水性基质与疏水性基质结合,使大黄总蒽醌平稳、缓慢地释放,可以延长释药时间,从而保证一定时间内药物都能恒定在有效的血药浓度范围,保证药物的作用时间,从而起到减少药物服用次数。
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公开(公告)号:CN108096330A
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201711324744.9
申请日:2017-12-12
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/708 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及医药领域,公开了一种大黄总蒽醌的提取纯化方法及其在改善脑缺血再灌注损伤中的应用,该方法包括:(1)用十二烷基硫酸钠对大黄药材粉末进行前处理,回流提取;(2)将提取液减压浓缩至无醇味;(3)用NaOH溶液将提取液的pH调为弱碱性,离心,取上清液制成上样液;(4)将上样液加入至大孔树脂柱中,用NaOH水溶液除杂,弃去除杂流出液;(5)用含0.3‑0.5mol/L HCl的80‑90wt%乙醇溶液进行洗脱;(6)收集洗脱流出液;(7)将洗脱流出液真空干燥成浸膏。本发明的提取纯化方法能够有效提高总蒽醌和五种游离蒽醌单体纯度。
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