-
公开(公告)号:CN116509924A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310387236.4
申请日:2023-04-11
Applicant: 浙江中医药大学附属第三医院(浙江省中山医院)
IPC: A61K36/66 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P1/04 , A61K31/715 , A61K31/4375
Abstract: 本发明提供了一种元胡白及散胃黏附小丸及其制备方法,涉及中药制剂技术领域。本发明提供的元胡白及散胃黏附小丸包括活性成分和药用辅料,所述活性成分为延胡索总生物碱提取物和白及多糖提取物,所述药用辅料包括生物黏附材料、助黏剂、润湿剂、成球促进剂等;活性成分和药用辅料的重量配比为1:1.48~1:18.80。本发明制备的胃黏附小丸成品率高,黏附性好,圆整度好,粒径集中,且具有缓释作用;给药后,胃黏附小丸借助其黏附性材料及白及多糖本身的性质,遇水形成凝胶产生粘附性,使其不受胃排空的影响,可长时间滞留在胃中,其生物利用度高、药效作用强、局部刺激性小,患者的顺应性大大提高。
-
公开(公告)号:CN113616619B
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202110844024.5
申请日:2021-07-26
Applicant: 浙江中医药大学(CN)
IPC: A61K9/52 , A61K36/898 , A61K47/32 , A61K47/14 , A61K47/04 , A61P1/04 , A61K31/715 , A61K36/708
Abstract: 本发明提供了一种防治溃疡性结肠炎的口服结肠定位制剂及其制备方法,口服结肠定位制剂包括载药丸芯,载药丸芯的外部依次包裹酶促载药内层以及pH依赖外层。本发明以酶促层包衣材料白及多糖分提取物和pH敏感性包衣材料丙烯酸树脂将载药丸芯层层包裹,形成一种层层包裹的包衣小丸。本申请制备的包衣小丸在体外释放试验中,在模拟胃酸的环境下2h能基本不释放,在模拟小肠液的环境中3h释放较少,只在10%左右,在模拟结肠液的环境中7h能释放达到90%以上。
-
公开(公告)号:CN113616619A
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202110844024.5
申请日:2021-07-26
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K9/52 , A61K36/898 , A61K47/32 , A61K47/14 , A61K47/04 , A61P1/04 , A61K31/715 , A61K36/708
Abstract: 本发明提供了一种防治溃疡性结肠炎的口服结肠定位制剂及其制备方法,口服结肠定位制剂包括载药丸芯,载药丸芯的外部依次包裹酶促载药内层以及pH依赖外层。本发明以酶促层包衣材料白及多糖分提取物和pH敏感性包衣材料丙烯酸树脂将载药丸芯层层包裹,形成一种层层包裹的包衣小丸。本申请制备的包衣小丸在体外释放试验中,在模拟胃酸的环境下2h能基本不释放,在模拟小肠液的环境中3h释放较少,只在10%左右,在模拟结肠液的环境中7h能释放达到90%以上。
-
公开(公告)号:CN109970879B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN201910217453.2
申请日:2019-03-21
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明涉及制药领域,公开了一种白芨多糖提取物及其制备方法,制备方法为:将白芨药材粉碎、过筛,制成白芨粉末;将白芨粉末加入水中,超声提取,离心、滤过后,制得白芨水提液;将白芨水提液浓缩后加入乙醇沉淀,取沉淀洗涤后干燥,即得白芨粗多糖;将所述白芨粗多糖加蒸馏水溶解,离心,取上清液依次进行微滤和超滤,浓缩、醇沉后取沉淀洗涤并干燥,即得白芨多糖提取物。本发明先用超声提取法,破坏白芨粉末细胞壁,利于白芨多糖充分溶出,在超声水提醇沉法制备白芨粗多糖的基础上,采用微滤‑超滤联合纯化,制备白芨多糖提取物,该法可以有效去除蛋白质、淀粉等杂质,制得的白芨多糖提取物纯度高、蛋白质含量低,且不含淀粉等非活性多糖。
-
公开(公告)号:CN109970879A
公开(公告)日:2019-07-05
申请号:CN201910217453.2
申请日:2019-03-21
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明涉及制药领域,公开了一种白芨多糖提取物及其制备方法,制备方法为:将白芨药材粉碎、过筛,制成白芨粉末;将白芨粉末加入水中,超声提取,离心、滤过后,制得白芨水提液;将白芨水提液浓缩后加入乙醇沉淀,取沉淀洗涤后干燥,即得白芨粗多糖;将所述白芨粗多糖加蒸馏水溶解,离心,取上清液依次进行微滤和超滤,浓缩、醇沉后取沉淀洗涤并干燥,即得白芨多糖提取物。本发明先用超声提取法,破坏白芨粉末细胞壁,利于白芨多糖充分溶出,在超声水提醇沉法制备白芨粗多糖的基础上,采用微滤‑超滤联合纯化,制备白芨多糖提取物,该法可以有效去除蛋白质、淀粉等杂质,制得的白芨多糖提取物纯度高、蛋白质含量低,且不含淀粉等非活性多糖。
-
公开(公告)号:CN108096330A
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201711324744.9
申请日:2017-12-12
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/708 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及医药领域,公开了一种大黄总蒽醌的提取纯化方法及其在改善脑缺血再灌注损伤中的应用,该方法包括:(1)用十二烷基硫酸钠对大黄药材粉末进行前处理,回流提取;(2)将提取液减压浓缩至无醇味;(3)用NaOH溶液将提取液的pH调为弱碱性,离心,取上清液制成上样液;(4)将上样液加入至大孔树脂柱中,用NaOH水溶液除杂,弃去除杂流出液;(5)用含0.3‑0.5mol/L HCl的80‑90wt%乙醇溶液进行洗脱;(6)收集洗脱流出液;(7)将洗脱流出液真空干燥成浸膏。本发明的提取纯化方法能够有效提高总蒽醌和五种游离蒽醌单体纯度。
-
公开(公告)号:CN108096330B
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN201711324744.9
申请日:2017-12-12
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/708 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及医药领域,公开了一种大黄总蒽醌的提取纯化方法及其在改善脑缺血再灌注损伤中的应用,该方法包括:(1)用十二烷基硫酸钠对大黄药材粉末进行前处理,回流提取;(2)将提取液减压浓缩至无醇味;(3)用NaOH溶液将提取液的pH调为弱碱性,离心,取上清液制成上样液;(4)将上样液加入至大孔树脂柱中,用NaOH水溶液除杂,弃去除杂流出液;(5)用含0.3‑0.5mol/L HCl的80‑90wt%乙醇溶液进行洗脱;(6)收集洗脱流出液;(7)将洗脱流出液真空干燥成浸膏。本发明的提取纯化方法能够有效提高总蒽醌和五种游离蒽醌单体纯度。
-
公开(公告)号:CN108159124A
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201810056829.1
申请日:2018-01-19
Applicant: 浙江中医药大学
CPC classification number: A61K36/66 , A61K2236/333 , A61K2236/51 , A61K2236/55
Abstract: 本发明涉及制药领域,公开了一种延胡索提取物的制备方法及其在镇痛药物中的应用,该方法包括:(1)取延胡索饮片,回流提取;(2)将提取液减压浓缩至无醇味,离心,取上清液制成上样液;(3)将预处理后的大孔树脂湿法装柱,上样,除杂,弃去除杂液;(4)用洗脱溶剂进行洗脱,舍去前0.5‑1.5BV的洗脱液后收集;(5)将洗脱液减压浓缩干燥。本发明方法制得的延胡索总生物碱纯度高,转移率高,药效作用强,且操作简便,利于工业化生产、后期推广和应用。
-
-
-
-
-
-
-