公开(公告)号：CN116549423A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310762015.0

申请日：2023-06-27

Applicant: 浙江中医药大学

Inventor： 石森林 ,  张利竣 ,  徐蓓华 ,  丁美红 ,  吴伊莉 ,  张婷 ,  沈炜

IPC: A61K31/05 ,  A61K9/127 ,  A61K9/06 ,  A61K47/24 ,  A61K9/00 ,  A61P39/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明属于美容化妆品和中药制剂技术领域，具体涉及一种白藜芦醇二元醇质体及其制备方法和应用，制备方法为将白藜芦醇、磷脂、稳定剂、混合醇和磷酸盐缓冲液混合后过滤，即得白藜芦醇二元醇质体，可用于局部抗炎、抗氧化。本发明采用二元醇质体包裹白藜芦醇，比一元醇质体有更好的稳定性和渗透性，并能将药物滞留在皮肤中，形成药物储库；本发明的白藜芦醇二元醇质体可作为中间体进一步制备成许多外用剂型，如凝胶剂、贴剂等作为外用经皮给药制剂，渗透性和皮肤滞留性好。

公开(公告)号：CN113248700B

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202110394445.2

申请日：2021-04-13

Applicant: 浙江中医药大学 ,  中国科学院肿瘤与基础医学研究所(筹)

Inventor： 徐蓓华 ,  覃江江

IPC: C08G65/331 ,  A61K8/86 ,  A61K9/107 ,  A61K31/704 ,  A61K47/24 ,  A61K47/52 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明涉及富勒醇接枝高分子化合物的合成，给药系统的制备方法及其应用。所述富勒醇接枝高分子化合物的合成是富勒醇与单氨基端的高分子化合物在水溶液（或水与有机溶剂的混合溶液）中发生加成反应获得产物。合成条件温和，无副产物，无污染，操作简单，可用于工业化生产。本发明还提供了一种载药胶束的制备方法，即富勒醇接枝二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇/盐酸阿霉素胶束(C60(OH)‑DSPE‑PEG/DOX·HCl)的制备方法，制备条件温和，操作简单，可实现临床现配现用。本发明还提供了以上载药胶束的体外细胞毒性实验结果，该载药胶束对正常细胞的抑制率有较大程度的下降。

公开(公告)号：CN115779042A

公开(公告)日：2023-03-14

申请号：CN202211645058.2

申请日：2022-12-21

Applicant: 浙江中医药大学

Inventor： 石森林 ,  朱顺耀 ,  丁美红 ,  罗紫屹 ,  吴伊莉 ,  刘兴亮 ,  张婷 ,  徐蓓华

IPC: A61K36/8988 ,  A61P25/06

Abstract: 本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种防治偏头痛的天麻总多酚。本发明提供了一种防治偏头痛的天麻总多酚，包括天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E，所述天麻总多酚中总多酚质量含量为50～80％，天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C和巴利森苷E的质量含量分别为3～16、4～18、14～60、7～32、1～6和5～21％。本发明的天麻总多酚可用于制备口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服制剂，及皮肤、黏膜等给药途径的凝胶膏剂、贴剂、鼻腔喷雾剂等，能充分发挥天麻总多酚的药效作用，对偏头痛有良好的治疗作用。

公开(公告)号：CN115779042B

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202211645058.2

申请日：2022-12-21

Applicant: 浙江中医药大学

Inventor： 石森林 ,  朱顺耀 ,  丁美红 ,  罗紫屹 ,  吴伊莉 ,  刘兴亮 ,  张婷 ,  徐蓓华

IPC: A61K36/8988 ,  A61P25/06

Abstract: 本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种防治偏头痛的天麻总多酚。本发明提供了一种防治偏头痛的天麻总多酚，包括天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E，所述天麻总多酚中总多酚质量含量为50～80％，天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C和巴利森苷E的质量含量分别为3～16、4～18、14～60、7～32、1～6和5～21％。本发明的天麻总多酚可用于制备口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服制剂，及皮肤、黏膜等给药途径的凝胶膏剂、贴剂、鼻腔喷雾剂等，能充分发挥天麻总多酚的药效作用，对偏头痛有良好的治疗作用。

公开(公告)号：CN113248700A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110394445.2

申请日：2021-04-13

Applicant: 浙江中医药大学 ,  中国科学院肿瘤与基础医学研究所(筹)

Inventor： 徐蓓华 ,  覃江江

IPC: C08G65/331 ,  A61K8/86 ,  A61K9/107 ,  A61K31/704 ,  A61K47/24 ,  A61K47/52 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明涉及富勒醇接枝高分子化合物的合成，给药系统的制备方法及其应用。所述富勒醇接枝高分子化合物的合成是富勒醇与单氨基端的高分子化合物在水溶液（或水与有机溶剂的混合溶液）中发生加成反应获得产物。合成条件温和，无副产物，无污染，操作简单，可用于工业化生产。本发明还提供了一种载药胶束的制备方法，即富勒醇接枝二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇/盐酸阿霉素胶束(C60(OH)‑DSPE‑PEG/DOX·HCl)的制备方法，制备条件温和，操作简单，可实现临床现配现用。本发明还提供了以上载药胶束的体外细胞毒性实验结果，该载药胶束对正常细胞的抑制率有较大程度的下降。