一种高纯度茶皂素的提纯方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118324826A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410492294.8

    申请日:2024-04-23

    Abstract: 本发明属于茶皂素的分离提纯工艺技术领域,具体涉及一种高纯度茶皂素的提纯方法,包括下列步骤:(1)茶粕加入溶剂闪式提取,过滤蒸馏,得到茶皂素溶液1;(2)用亲水性聚合物和硫酸盐水溶液配置成双水相体系,对茶皂素溶液1萃取后分液,取上层溶液蒸馏,得到茶皂素溶液2;(3)用水对茶皂素溶液2稀释配成上样液,pH为5~9,然后将其加入装有大孔树脂的树脂柱中,静置后,流出,加入洗脱液洗脱,对其洗脱完成后的液体干燥,得到茶皂素。本发明整套工艺成本低廉、生产高效、生产过程绿色环保,产品无溶剂残留,并且生产出的茶皂素纯度可达到95%以上,提取率达到92%以上。

    一种三氟嘧磺草胺代谢物的预测及制备方法

    公开(公告)号:CN116621784A

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202310514710.5

    申请日:2023-05-09

    Abstract: 本发明公开了一种三氟嘧磺草胺代谢物的预测和制备方法,涉及农药检测技术领域,包括M‑1、M‑2以及M‑3;其中M‑1的结构式:M‑2的结构式:M‑3的结构式:本发明还提供了三氟嘧磺草胺主要代谢物M‑1、M‑2以及M‑3的制备方法,其合成方法的确定有利于进一步开展三氟嘧磺草胺主要代谢物在环境中的吸附/解吸、淋溶、迁移转化的环境行为研究和对水生生物(斑马鱼、黑壳虾)、陆生动物(赤子爱胜蚓)和两栖动物(蝌蚪)的急性毒性和慢性毒性的机理研究。

    一种咔唑类荧光衍生试剂的设计合成及其在氟虫腈和氟虫腈代谢物检测中的应用

    公开(公告)号:CN111574502B

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202010633521.6

    申请日:2020-07-02

    Abstract: 本发明涉及食品和农业安全检测领域,具体涉及一种结构新颖的咔唑类荧光衍生试剂的设计合成及其在氟虫腈和氟虫腈代谢物检测中的应用。经试验证明,本发明所设计合成的咔唑类荧光衍生试剂,具有很强的荧光强度,基于该衍生试剂所建立的柱前衍生化测定氟虫腈及其代谢物氟虫腈亚砜的HPLC‑FLD(高效液相色谱‑荧光检测)方法灵敏度高、检测限和定量限低、稳定性和重现性好,将该方法应用于鸡蛋中残留氟虫腈及其代谢物氟虫腈亚砜检测,结果准确、可靠,优于目前报道的HPLC‑MS/MS、GC‑MS方法。本发明所设计合成的咔唑类荧光衍生试剂性能优良,基于其所建立的氟虫腈及其代谢物柱前衍生化检测方法灵敏、可靠、准确,具有很好的应用前景。

    一种由糠醛制备糠偶酰的方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116120263A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202310050882.1

    申请日:2023-02-02

    Abstract: 本发明公开了一种由糠醛制备糠偶酰的方法,包括以下步骤,(1)在安息香缩合反应体系中,溶剂的质量为糠醛质量的2.5~18.5倍,之后加入苯基偶联双咪唑型离子液体为催化剂;(2)于常规的反应条件下,添加10wt%浓度的NaOH水溶液,直至混合溶液pH值为9~10;(3)于45~50℃反应2.5~3h,糠醛缩合成糠偶姻,洗涤、干燥后收集产物;(4)再以糠偶姻为原料,加入第二溶剂体系中;(5)在氧气氛围下,保持氧压0.2~0.8MPa,再在40~120℃反应1~3h,得到糠偶酰。本发明有效避免催化剂VB1易失活及金属盐污染严重等问题,还存在反应条件温和、生产成本低等优势,具备良好的工业化应用前景。

    一种杀虫组合物及制备方法

    公开(公告)号:CN110506749A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201910786016.2

    申请日:2019-08-23

    Abstract: 本发明公开了一种杀虫组合物,包括以下组分:三氟苯嘧啶1~80份,氟啶虫胺腈1~80份,桉叶油醇1~20份,苯甲酸钠1~10份。采用三氟苯嘧啶和氟啶虫胺腈作为主要有效成分,能在对水稻飞虱杀灭的同时,防止蜂群大量死亡,桉叶油醇和苯甲酸钠能提升对水稻飞虱的杀灭效果。本发明还公开了一种杀虫组合物的制备方法,包括以下步骤:(1)将所述三氟苯嘧啶和所述氟啶虫胺腈混合溶解于温水,加入所述第一助剂,搅拌均匀,得有效成分混合物;(2)向所述有效成分混合物中加入桉叶油醇和苯甲酸钠,低温搅拌均匀,得低温混合物;(3)向所述低温混合物中加入第二助剂和热水,混合均匀,得高温混合物;(4)向高温混合物置于高氨环境下,蒸馏,得所述杀虫组合物。

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