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公开(公告)号：CN105238826A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510812991.8
申请日：2015-11-20
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 南京林业大学
IPC: C12P17/06
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及β-葡萄糖苷酶的用途及用其制备黄芩素的方法。所述β-葡萄糖苷酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了酶水解黄芩苷的方法，将一种耐热耐糖β-葡萄糖苷酶固定化后在缓冲溶液中将黄芩苷水解，获得黄芩素。该酶具有很强的产物耐受性，无需在双相体系中就能将黄芩苷水解完全，避免了双相体系中的有机溶剂使酶活力下降。固定化酶可以多次利用。本发明得到纯度较高的黄芩素，纯度在95％以上。本发明所述的方法中乙酸乙酯萃取得到黄芩素后，可用有机溶剂重结晶，得到高纯度的黄芩素，纯度在98％以上。
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公开(公告)号：CN105238826B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201510812991.8
申请日：2015-11-20
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 南京林业大学
IPC: C12P17/06
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及β‑葡萄糖苷酶的用途及用其制备黄芩素的方法。所述β‑葡萄糖苷酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了酶水解黄芩苷的方法，将一种耐热耐糖β‑葡萄糖苷酶固定化后在缓冲溶液中将黄芩苷水解，获得黄芩素。该酶具有很强的产物耐受性，无需在双相体系中就能将黄芩苷水解完全，避免了双相体系中的有机溶剂使酶活力下降。固定化酶可以多次利用。本发明得到纯度较高的黄芩素，纯度在95％以上。本发明所述的方法中乙酸乙酯萃取得到黄芩素后，可用有机溶剂重结晶，得到高纯度的黄芩素，纯度在98％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107698646B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201610642213.3
申请日：2016-08-08
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07J9/00
Abstract: 本发明公开了从茯苓中制备猪苓酸C的方法，以茯苓为原料，经粉碎、提取、过滤、浓缩、萃取，萃取物首先经过真空液相层析进行粗分，制得猪苓酸C粗产物，猪苓酸C粗产物再经动态轴向压缩色谱技术进行分离纯化，制得猪苓酸C较纯品，最后经重结晶得到猪苓酸C。与现有的工艺方法相比，本发明方法具有工作效率高、粗提溶剂成本低、填料分离精度高、可反复利用、层析溶剂成本低、对环境污染相对较轻、猪苓酸C纯度高等优点，适合工业型制备。
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公开(公告)号：CN107698646A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201610642213.3
申请日：2016-08-08
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07J9/00
Abstract: 本发明公开了从茯苓中制备猪苓酸C的方法，以茯苓为原料，经粉碎、提取、过滤、浓缩、萃取，萃取物首先经过真空液相层析进行粗分，制得猪苓酸C粗产物，猪苓酸C粗产物再经动态轴向压缩色谱技术进行分离纯化，制得猪苓酸C较纯品，最后经重结晶得到猪苓酸C。与现有的工艺方法相比，本发明方法具有工作效率高、粗提溶剂成本低、填料分离精度高、可反复利用、层析溶剂成本低、对环境污染相对较轻、猪苓酸C纯度高等优点，适合工业型制备。
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公开(公告)号：CN107759657A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201610671697.4
申请日：2016-08-15
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
CPC classification number: C07J71/0005
Abstract: 本发明公开了一种过氧麦角甾醇化合物的制备方法，包括：茯苓块粉碎，回流提取3～5次，提取液回收得到浸膏，浸膏加水分散，用乙酸乙酯萃取5～10次，得到粗提取物；将粗提取物用动态轴向工业制备色谱分离得到过氧麦角甾醇较纯品；将获得的过氧麦角甾醇较纯品重结晶，得到纯度大于98％的过氧麦角甾醇。本发明还公开了过氧麦角甾醇化合物在制备抗疱疹I型病毒药物中的应用，能抑制HSV-I在细胞内的增殖，过氧麦角甾醇在40.12μg/mL时能够100％抑制病毒的增殖，过氧麦角甾醇对HSV-I的选择指数为7.5，表明，过氧麦角甾醇可以作为在制备抗单纯疱疹病毒-I型(HSV-I)药物中的应用。
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