过氧麦角甾醇化合物的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107759657A

    公开(公告)日:2018-03-06

    申请号:CN201610671697.4

    申请日:2016-08-15

    CPC classification number: C07J71/0005

    Abstract: 本发明公开了一种过氧麦角甾醇化合物的制备方法,包括:茯苓块粉碎,回流提取3~5次,提取液回收得到浸膏,浸膏加水分散,用乙酸乙酯萃取5~10次,得到粗提取物;将粗提取物用动态轴向工业制备色谱分离得到过氧麦角甾醇较纯品;将获得的过氧麦角甾醇较纯品重结晶,得到纯度大于98%的过氧麦角甾醇。本发明还公开了过氧麦角甾醇化合物在制备抗疱疹I型病毒药物中的应用,能抑制HSV-I在细胞内的增殖,过氧麦角甾醇在40.12μg/mL时能够100%抑制病毒的增殖,过氧麦角甾醇对HSV-I的选择指数为7.5,表明,过氧麦角甾醇可以作为在制备抗单纯疱疹病毒-I型(HSV-I)药物中的应用。

    一种从茯苓中制备猪苓酸C的方法

    公开(公告)号:CN107698646A

    公开(公告)日:2018-02-16

    申请号:CN201610642213.3

    申请日:2016-08-08

    Abstract: 本发明公开了从茯苓中制备猪苓酸C的方法,以茯苓为原料,经粉碎、提取、过滤、浓缩、萃取,萃取物首先经过真空液相层析进行粗分,制得猪苓酸C粗产物,猪苓酸C粗产物再经动态轴向压缩色谱技术进行分离纯化,制得猪苓酸C较纯品,最后经重结晶得到猪苓酸C。与现有的工艺方法相比,本发明方法具有工作效率高、粗提溶剂成本低、填料分离精度高、可反复利用、层析溶剂成本低、对环境污染相对较轻、猪苓酸C纯度高等优点,适合工业型制备。

    一种从茯苓中制备猪苓酸C的方法

    公开(公告)号:CN107698646B

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201610642213.3

    申请日:2016-08-08

    Abstract: 本发明公开了从茯苓中制备猪苓酸C的方法,以茯苓为原料,经粉碎、提取、过滤、浓缩、萃取,萃取物首先经过真空液相层析进行粗分,制得猪苓酸C粗产物,猪苓酸C粗产物再经动态轴向压缩色谱技术进行分离纯化,制得猪苓酸C较纯品,最后经重结晶得到猪苓酸C。与现有的工艺方法相比,本发明方法具有工作效率高、粗提溶剂成本低、填料分离精度高、可反复利用、层析溶剂成本低、对环境污染相对较轻、猪苓酸C纯度高等优点,适合工业型制备。

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