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公开(公告)号：CN105238826A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510812991.8
申请日：2015-11-20
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 南京林业大学
IPC: C12P17/06
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及β-葡萄糖苷酶的用途及用其制备黄芩素的方法。所述β-葡萄糖苷酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了酶水解黄芩苷的方法，将一种耐热耐糖β-葡萄糖苷酶固定化后在缓冲溶液中将黄芩苷水解，获得黄芩素。该酶具有很强的产物耐受性，无需在双相体系中就能将黄芩苷水解完全，避免了双相体系中的有机溶剂使酶活力下降。固定化酶可以多次利用。本发明得到纯度较高的黄芩素，纯度在95％以上。本发明所述的方法中乙酸乙酯萃取得到黄芩素后，可用有机溶剂重结晶，得到高纯度的黄芩素，纯度在98％以上。
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公开(公告)号：CN105238826B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201510812991.8
申请日：2015-11-20
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 南京林业大学
IPC: C12P17/06
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及β‑葡萄糖苷酶的用途及用其制备黄芩素的方法。所述β‑葡萄糖苷酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了酶水解黄芩苷的方法，将一种耐热耐糖β‑葡萄糖苷酶固定化后在缓冲溶液中将黄芩苷水解，获得黄芩素。该酶具有很强的产物耐受性，无需在双相体系中就能将黄芩苷水解完全，避免了双相体系中的有机溶剂使酶活力下降。固定化酶可以多次利用。本发明得到纯度较高的黄芩素，纯度在95％以上。本发明所述的方法中乙酸乙酯萃取得到黄芩素后，可用有机溶剂重结晶，得到高纯度的黄芩素，纯度在98％以上。
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公开(公告)号：CN107513019B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201610440181.9
申请日：2016-06-16
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C69/734 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/216 , A61P39/06 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种从中药红景天中提取的化合物、其制备方法及应用，中药红景天中提取的化合物为6‑阿魏酰基己酸，英文名称为6‑feruloyloxyhexanoic acid。化合物的制备方法包括以下步骤：步骤1，红景天药材加水提取2次，滤过，合并两次滤液，浓缩后用95％乙醇调至醇浓度60％，静置过夜；步骤2，取上清液浓缩后用反相柱色谱分离，以5％～80％乙腈‑水溶液进行梯度洗脱，收集40％乙腈洗脱流份，依次进行凝胶色谱、制备液相HPLC分离，得到本发明化合物。本发明化合物具有抗氧化和抗血小板聚集的作用,能够在制备抗氧化药物或抗血小板聚集药物中应用。
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公开(公告)号：CN105585600B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201510864523.5
申请日：2015-11-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种断氧化马钱子苷的制备方法，该制备方法步骤为：(1)取金银花药材，加入乙醇回流提取，滤过，合并滤液，浓缩，上大孔树脂柱，先用水洗脱，再用浓度为20％～95％的乙醇梯度洗脱，收集含有断氧化马钱子苷的洗脱部位；(2)工业制备色谱分离：用反相工业制备色谱进行制备，以甲醇：水为流动相，于242nm监视流出曲线以指导产品收集，收集液经浓缩得到断氧化马钱子苷。本发明提供的制备方法，经过系统实验筛选最佳的提取方法和大孔树脂纯化方法，并经优选的工业制备色谱纯化制备得到高纯度的断氧化马钱子苷，本发明工业合理，尤其是制备量大，效率高，制备产量高，得到的断氧化马钱子苷纯度高，适合大规模制备。
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公开(公告)号：CN105461765B
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201510830810.4
申请日：2015-11-25
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种D‑苦杏仁苷和/或L‑苦杏仁苷的制备方法，采用从桃仁或苦杏仁中提取苦杏仁苷，用有机溶剂萃取，采用色谱分离D‑苦杏仁苷和L‑苦杏仁苷异构体并检测两种异构体的纯度，核磁共振检测两种异构体的结构。本发明通过使用反向色谱技术，并结合NMR技术，真正实现了高精度地分离制备苦杏仁苷的D‑苦杏仁苷或L‑苦杏仁苷任意一种差向异构体。本发明不仅分离操作工艺简单易操作易重复，分离周期短，效率高；而且成本低，环境友好，适合大规模工业化生产；并且制备的D‑苦杏仁苷和L‑苦杏仁苷的纯度和收率较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108530504A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710120434.9
申请日：2017-03-02
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种化合物及其制备方法和应用，本发明通过对银杏叶化学成分进行系统深入研究，采用现代波谱学数据分析表明从银杏叶中分离得到一个新的化合物，具有式I所示结构。通过实验研究表明，该化合物对H2O2所致H9c2细胞损伤和体外缺氧/缺糖所致SH-SY5Y细胞损伤具有保护作用，并能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀，具有较强的抗氧化和抗炎活性，可开发成抗心脑血管疾病药物或抗炎药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103665089B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310654339.9
申请日：2013-11-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途。所述化合物制法为：(1)取藤黄药材用乙酸乙酯提取，提取物经硅胶柱色谱分离，石油醚?乙酸乙酯梯度洗脱，得到11个组分A～K；(2)弃去油脂组分及藤黄酸组分，再经HPLC?PDA?MS去重复分析，得到重点组分I；(3)组分I再经硅胶柱色谱分离，氯仿?甲醇梯度洗脱，得到流分I?2；(4)取I?2经硅胶色谱分离，氯仿?甲醇梯度洗脱，得到亚流分I?2A；(5)I?2A经反相RP?18分离、乙腈?水梯度洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN103665088B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201310654336.5
申请日：2013-11-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途。所述化合物制法为：(1)取藤黄药材用乙酸乙酯提取，提取物经硅胶柱色谱分离，石油醚?乙酸乙酯梯度洗脱，得到11个组分A～K；(2)弃去油脂组分及藤黄酸组分，再经HPLC?PDA?MS去重复分析，得到重点组分I；(3)组分I再经硅胶柱色谱分离，氯仿?甲醇梯度洗脱，得到流分I?2；(4)取I?2经硅胶色谱分离，氯仿?甲醇梯度洗脱，得到亚流分I?2A；(5)I?2A经反相RP?18分离、乙腈?水梯度洗脱，得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN105585600A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201510864523.5
申请日：2015-11-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种断氧化马钱子苷的制备方法，该制备方法步骤为：(1)取金银花药材，加入乙醇回流提取，滤过，合并滤液，浓缩，上大孔树脂柱，先用水洗脱，再用浓度为20％～95％的乙醇梯度洗脱，收集含有断氧化马钱子苷的洗脱部位；(2)工业制备色谱分离：用反相工业制备色谱进行制备，以甲醇：水为流动相，于242nm监视流出曲线以指导产品收集，收集液经浓缩得到断氧化马钱子苷。本发明提供的制备方法，经过系统实验筛选最佳的提取方法和大孔树脂纯化方法，并经优选的工业制备色谱纯化制备得到高纯度的断氧化马钱子苷，本发明工业合理，尤其是制备量大，效率高，制备产量高，得到的断氧化马钱子苷纯度高，适合大规模制备。
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