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公开(公告)号：CN107764905B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201610698122.1
申请日：2016-08-19
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种喹唑啉‑7‑醚化合物及其有关物质的检测方法，包括以下步骤：采用高效液相色谱法对合成喹唑啉‑7‑醚化合物待测样品进行含量检测，分别得到待测样品中喹唑啉‑7‑醚化合物及其有关物质的含量；所述喹唑啉‑7‑醚化合物具有式(I)结构；所述喹唑啉‑7‑醚化合物有关物质包括具有式(II)～(IV)结构化合物中的一种或多种；所述高效液相色谱法检测过程中采用的流动相为乙酸铵‑磷酸缓冲溶液、甲醇和乙腈。本发明采用乙酸铵‑磷酸缓冲溶液‑甲醇‑乙腈洗脱体系，利于喹唑啉‑7‑醚化合物和其他有关物质的检出。
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公开(公告)号：CN106281698B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201610673500.0
申请日：2016-08-16
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种桂枝挥发油的提取精制方法。该提取精制方法包括：采用直通蒸汽法提取桂枝饮片中的挥发油，提取过程中在挥发油分离装置中加入第一有机溶剂，使挥发油溶解在第一有机溶剂中，萃取，分离得到有机溶剂层；将有机溶剂层减压回收溶剂，得到桂枝挥发油粗品；桂枝挥发油粗品经精制，得到桂枝挥发油。本发明提取精制方法可以使桂枝挥发油提取与萃取同时进行，提高桂枝挥发油的提取率及挥发油中桂皮醛的含量，乙酸乙酯残留低，使桂枝挥发油提取率达90％以上，精制后桂枝挥发油中桂皮醛含量达90％以上，乙酸乙酯残留低于35ppm，该方法提取桂枝挥发油效率高，易于操作，生产成本低，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105738507B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201610078380.X
申请日：2016-02-03
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种痛宁凝胶指纹图谱的建立方法，包括以下步骤：步骤1，利用醇溶液对痛宁凝胶样品进行提取，获得样品溶液；利用相同的醇溶液溶解5‑O‑甲基维斯阿米醇苷以制备参照物溶液；步骤2，对样品溶液和参照物溶液进行高效液相色谱分析；分别精密吸取样品溶液与参照物溶液各10μl，注入液相色谱仪测定，记录60min图谱。利用本发明所提供的方法所建立的痛宁凝胶指纹图谱，能有效地表征痛宁凝胶药物的质量，有利于全面监控药材的质量。同时，本发明方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。该方法可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。
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公开(公告)号：CN109206392A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710522864.3
申请日：2017-06-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D311/16 , A61K31/352 , A61P39/06 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供了一种香豆素类化合物，如式(I)所示。与现有技术相比，该化合物能够增强SH-SY5Y细胞中H2O2导致的细胞活力下降，提高SOD活性，并降低MDA含量，显示出较强抗氧化和细胞保护活性，可用于开发抗衰老及改善心脑血管疾病相关药物。
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公开(公告)号：CN105963352A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610424863.0
申请日：2016-06-15
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
CPC classification number: A61K36/54 , A61K31/11 , C07C45/83 , G01N30/02 , G01N30/90 , G01N2030/025 , C07C47/238
Abstract: 本发明提供肉桂油及其主成分桂皮醛作为制备辣椒素受体TRPV1拮抗剂、或制备具有镇痛作用的药物的用途，还提供了包括有效量的桂皮醛或肉桂油的辣椒素受体TRPV1拮抗剂或具有镇痛作用的药物。本发明的肉桂油及其主成分桂皮醛作为辣椒素受体TRPV1拮抗剂,具有显著的镇痛作用，制备成本低，工艺简单，毒副作用小，顺应市场需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105806983A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610365401.6
申请日：2016-05-27
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种成方制剂中虾青素含量的检测方法。本发明提供的方法包括以下步骤：a)、成方制剂待测样品、丁基羟基茴香醚和乙酸乙酯混合，进行过滤后，得到滤液；b)、采用色谱法检测所述滤液中的虾青素含量，得到滤液中虾青素的含量；c)、根据所述滤液中虾青素的含量，得到成方制剂待测样品中虾青素的含量。本发明以丁基羟基茴香醚和乙酸乙酯作为提取液，提高了提取液对成方制剂中虾青素的提取效果，从而提高了虾青素含量检测的准确度。实验结果表明，采用本发明提供的方法对成方制剂中虾青素的含量进行检测时的专属性良好，重复性、稳定性和回收率的RSD值均在2％以内。
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公开(公告)号：CN105628798A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410594590.5
申请日：2014-10-29
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了苁蓉总苷胶囊指纹图谱检测方法，该方法包括供试品溶液的制备、对照指纹图谱的建立和供试液指纹图谱的测定。本发明通过大量实验筛选出最佳的流动相组成，梯度洗脱程序，检测波长、色谱柱，柱温等分析条件，经多次实验验证表明，本发明提供的苁蓉总苷胶囊指纹图谱检测方法，可以全面、客观、准确的检测和评价苁蓉总苷胶囊的质量，为保证临床疗效具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105467052A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510795368.6
申请日：2015-11-18
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/88
CPC classification number: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及分析化学领域，特别涉及参乌益肾片成分检测方法及指纹图谱构建方法。该参乌益肾片成分检测方法为：取参乌益肾片供试品溶液以及标准品溶液进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以乙腈为流动相A相、酸的水溶液为流动相B相，梯度洗脱程序为：0～15min，8％～20％乙腈；15～30min，20％～30％乙腈；30～50min，30％～90％乙腈；50～60min，90％乙腈；根据HPLC检测结果，获得参乌益肾片成分及其含量。本发明对参乌益肾片指纹图谱和3个指标成分进行分析，快速、简便、准确，可作为全面评价该制剂质量的有效方法之一。
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公开(公告)号：CN104849381A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201410756591.5
申请日：2014-12-10
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开一种基于高效液相色谱-电雾式检测器法同时测定含黄芪的中药组合物中7种黄芪皂苷类成分的方法，其特征在于：采用C18色谱柱，以水－乙腈为流动相，梯度洗脱，体积流速0.8～1.2mL·min-1；电雾式检测器的检测温度为25～35℃。本发明方法选用乙腈－水洗脱系统，其色谱峰灵敏度高，色谱峰峰形、分离效果好；选择特定的梯度洗脱程序提高检测的准确性，方法简单易行，定量准确。
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公开(公告)号：CN103808819B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201210484505.0
申请日：2012-11-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种红景天药材中没食子酸、红景天苷、酪醇和对香豆酸含量测定方法，包括：分别制备没食子酸对照品溶液、红景天苷对照品溶液、酪醇对照品溶液、对香豆酸对照品溶液和制备红景天药材供试品溶液；以PhenomenexLuna C18(4.6mm×250mm，5μm)色谱柱、乙腈-0.3％冰醋酸溶液流动相、柱温40℃、体积流量0.7mL·min-1，分别在波长275nm和308nm下测定对照品溶液和的供试品溶液并记录色谱图并计算红景天供试品溶液中没食子酸、红景天苷、酪醇和对香豆酸的含量。
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