一种中药组合物的气相色谱指纹图谱检测方法

    公开(公告)号:CN102735785A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201110308367.6

    申请日:2011-09-30

    Abstract: 本发明属于中药分析领域,具体涉及对桂枝茯苓药物组合物进行气相色谱指纹图谱检测的方法。色谱条件与系统适应性试验为:毛细管柱;进样口温度为220~240℃;氢火焰离子化检测器,温度为230~250℃;柱温为70~90℃,保持2~4min,以15~25℃/min速度升温至150~170℃,保持5~7min,以25~35℃/min速度升温至240~260℃,保持13~15min;分流比为20~30∶1;N2流速为0.5~2.0mL/min;理论塔板数按参照物丹皮酚计算不得低于3000;该方法可以更为全面检测药物的质量,可以更加有利于对药物质量的控制,且该方法精密度高、稳定性好、重复性好。

    一种治疗子宫内膜异位症的中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102688408A

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN201110073703.3

    申请日:2011-03-25

    Abstract: 本发明属中药领域,涉及一种治疗子宫内膜异位症的中药组合物及其制备方法,由如下重量份的原料药制成:龙血竭40~85、三七40~85、浙贝母80~120、薏苡仁140~210;制法为:三七、龙血竭直接打细粉入药;浙贝母药材粉碎成粗粉,加65~85%乙醇浸泡12~36h,再用65~85%乙醇渗漉,收集8~16倍量渗漉液,得浙贝母提取液;薏苡仁药材粉碎成粗粉,用10~30倍量85~95%乙醇回流提取1~3次,每次1~4h,合并提取液,滤过,得薏苡仁提取液;上述浙贝母提取液与薏苡仁提取液分别减压回收乙醇,并浓缩至稠膏,所得稠膏与三七细粉、龙血竭细粉一起混匀,干燥,粉碎,得干浸膏粉,制剂成型。

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