一种混合碳源高效发酵生产PHB的工程菌及其应用

    公开(公告)号:CN112575041B

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN201910942722.1

    申请日:2019-09-30

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种混合碳源高效发酵生产PHB的工程菌及其应用,属于基因工程和发酵工程领域。本发明在大肠杆菌中敲除敲除大肠杆菌基因组上核心糖基因簇的14个基因得到突变菌WJW01,继续敲除大肠杆菌基因组上O‑抗原基因簇的11个基因得到突变菌WJW02,随后将PHB合成的三个基因分别转化到精简菌株WJW02中,并敲除了ptsG基因,使构建的重组菌可以利用木糖和葡萄糖混合碳源合成PHB高达细胞干重的78.4%,是野生型对照菌W3110/pDXW‑8‑phaCAB(1.5%)的6倍,且较WJW02/pDXW‑8‑phaCAB提高50%。

    一种改善大肠杆菌耐药性的方法及其应用

    公开(公告)号:CN113174393A

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202110468047.0

    申请日:2021-04-28

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种改善大肠杆菌耐药性的方法及其应用,属于基因工程和发酵工程领域。本发明敲除大肠杆菌基因组上三个鞭毛基因簇flhE‑motA,fliY‑fliR和flgN‑flgL得到鞭毛精简菌株WJW010,敲除菌毛基因簇fimB‑fimH得到菌毛精简菌株WJW011。鞭毛或菌毛合成基因簇的敲除可以降低对头孢西丁的耐药性,WJW010和WJW011对头孢西丁的MIC分别是8mg/L、8mg/L,较野生对照菌W3110降低1倍;并且,敲除鞭毛基因簇或菌毛基因簇能够提升合成乙酰辅酶A和ATP水平;实验表明,WJW010和WJW011合成乙酰辅酶A和ATP水平较野生对照W3110提高。

    缺失组合物基因簇在降低大肠杆菌对抗生素的耐药性中的应用

    公开(公告)号:CN113106051B

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202110469213.9

    申请日:2021-04-28

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了缺失组合物基因簇在降低大肠杆菌对抗生素的耐药性中的应用,属于基因工程和生物医药领域。本发明敲除大肠杆菌W3110的核心糖基因簇gmhD‑waaQ,O‑抗原基因簇wbbL‑rmlB,胞外多糖基因簇galF‑wza,4型荚膜多糖合成基因簇yccC‑ymcD,三个鞭毛基因簇flhE‑motA、fliY‑fliR、flgN‑flgL,最终得到菌株WJW07,该菌株在LB培养基中对克林霉素和新生霉素的MIC分别为20mg/L和3mg/L,较野生对照菌W3110降低65倍和250倍,并且对一系列膜壁结构相关合成和转运基因簇的删除,使得重组菌株WJW07的生物量增加,有利于工业生产应用。

    一种疏水纳米二氧化硅气凝胶止血材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN115737898A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211455406.X

    申请日:2022-11-21

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种疏水纳米二氧化硅气凝胶止血材料及其制备方法。所述止血材料包括止血层Ⅰ、至少一层疏水纳米二氧化硅气凝胶层,还包括止血层Ⅱ和温度相变材料层;所述疏水纳米二氧化硅气凝胶层与止血层Ⅰ连接;所述止血层Ⅰ包括敷料基材Ⅰ和不能渗透水的第一疏水纳米二氧化硅气凝胶颗粒层;止血层Ⅱ包括敷料基材Ⅱ和可以渗透水的第二疏水纳米二氧化硅气凝胶颗粒层。本发明通过形成不同疏水性的二氧化硅气凝胶材料,并将二氧化硅气凝胶与温度相变材料结合,制备成止血材料。本发明的止血材料具备在极端温度环境下,仍能够有效促进创面止血,且在去除止血材料时,与创面不黏连,可以有效降低由于创面黏连而导致的二次伤害。

    一种混合碳源高效发酵生产PHB的工程菌及其应用

    公开(公告)号:CN112575041A

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201910942722.1

    申请日:2019-09-30

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种混合碳源高效发酵生产PHB的工程菌及其应用,属于基因工程和发酵工程领域。本发明在大肠杆菌中敲除敲除大肠杆菌基因组上核心糖基因簇的14个基因得到突变菌WJW01,继续敲除大肠杆菌基因组上O‑抗原基因簇的11个基因得到突变菌WJW02,随后将PHB合成的三个基因分别转化到精简菌株WJW02中,并敲除了ptsG基因,使构建的重组菌可以利用木糖和葡萄糖混合碳源合成PHB高达细胞干重的78.4%,是野生型对照菌W3110/pDXW‑8‑phaCAB(1.5%)的6倍,且较WJW02/pDXW‑8‑phaCAB提高50%。

    一种疏水纳米二氧化硅气凝胶止血材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN115737898B

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202211455406.X

    申请日:2022-11-21

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种疏水纳米二氧化硅气凝胶止血材料及其制备方法。所述止血材料包括止血层Ⅰ、至少一层疏水纳米二氧化硅气凝胶层,还包括止血层Ⅱ和温度相变材料层;所述疏水纳米二氧化硅气凝胶层与止血层Ⅰ连接;所述止血层Ⅰ包括敷料基材Ⅰ和不能渗透水的第一疏水纳米二氧化硅气凝胶颗粒层;止血层Ⅱ包括敷料基材Ⅱ和可以渗透水的第二疏水纳米二氧化硅气凝胶颗粒层。本发明通过形成不同疏水性的二氧化硅气凝胶材料,并将二氧化硅气凝胶与温度相变材料结合,制备成止血材料。本发明的止血材料具备在极端温度环境下,仍能够有效促进创面止血,且在去除止血材料时,与创面不黏连,可以有效降低由于创面黏连而导致的二次伤害。

    缺失组合物基因簇在降低大肠杆菌对抗生素的耐药性中的应用

    公开(公告)号:CN113106051A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110469213.9

    申请日:2021-04-28

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了缺失组合物基因簇在降低大肠杆菌对抗生素的耐药性中的应用,属于基因工程和生物医药领域。本发明敲除大肠杆菌W3110的核心糖基因簇gmhD‑waaQ,O‑抗原基因簇wbbL‑rmlB,胞外多糖基因簇galF‑wza,4型荚膜多糖合成基因簇yccC‑ymcD,三个鞭毛基因簇flhE‑motA、fliY‑fliR、flgN‑flgL,最终得到菌株WJW07,该菌株在LB培养基中对克林霉素和新生霉素的MIC分别为20mg/L和3mg/L,较野生对照菌W3110降低65倍和250倍,并且对一系列膜壁结构相关合成和转运基因簇的删除,使得重组菌株WJW07的生物量增加,有利于工业生产应用。

    一株大肠杆菌膜壁精简底盘菌株及其高产PHB的应用

    公开(公告)号:CN110387347B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201910703084.8

    申请日:2019-07-31

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一株大肠杆菌膜壁精简底盘菌株及其高产PHB的应用,属于基因工程和发酵工程领域。本发明敲除野生型大肠杆菌W3110基因组上脂多糖的核心糖基因簇gmhD‑waaQ和O‑抗原基因簇wbbL‑rmlB,胞外多糖基因簇galF‑wza,4型荚膜多糖合成基因簇yccC‑ymcD,三个鞭毛基因簇flhE‑motA、fliY‑fliR、flgN‑flgL,和一个菌毛基因簇fimB‑fimH得到菌株WJW08,然后将PHB合成相关的基因转化到菌株中得到重组菌WJW08/pBHR68,在正常的发酵条件下该重组菌可以合成细胞干重81.9%的PHB,是野生对照菌W3110/pBHR68(1.5%)的54.6倍。

    一株大肠杆菌膜壁精简底盘菌株及其高产PHB的应用

    公开(公告)号:CN110387347A

    公开(公告)日:2019-10-29

    申请号:CN201910703084.8

    申请日:2019-07-31

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一株大肠杆菌膜壁精简底盘菌株及其高产PHB的应用,属于基因工程和发酵工程领域。本发明敲除野生型大肠杆菌W3110基因组上脂多糖的核心糖基因簇gmhD-waaQ和O-抗原基因簇wbbL-rmlB,胞外多糖基因簇galF-wza,4型荚膜多糖合成基因簇yccC-ymcD,三个鞭毛基因簇flhE-motA、fliY-fliR、flgN-flgL,和一个菌毛基因簇fimB-fimH得到菌株WJW08,然后将PHB合成相关的基因转化到菌株中得到重组菌WJW08/pBHR68,在正常的发酵条件下该重组菌可以合成细胞干重81.9%的PHB,是野生对照菌W3110/pBHR68(1.5%)的54.6倍。

    一种改善大肠杆菌耐药性的方法及其应用

    公开(公告)号:CN113174393B

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202110468047.0

    申请日:2021-04-28

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种改善大肠杆菌耐药性的方法及其应用,属于基因工程和发酵工程领域。本发明敲除大肠杆菌基因组上三个鞭毛基因簇flhE‑motA,fliY‑fliR和flgN‑flgL得到鞭毛精简菌株WJW010,敲除菌毛基因簇fimB‑fimH得到菌毛精简菌株WJW011。鞭毛或菌毛合成基因簇的敲除可以降低对头孢西丁的耐药性,WJW010和WJW011对头孢西丁的MIC分别是8mg/L、8mg/L,较野生对照菌W3110降低1倍;并且,敲除鞭毛基因簇或菌毛基因簇能够提升合成乙酰辅酶A和ATP水平;实验表明,WJW010和WJW011合成乙酰辅酶A和ATP水平较野生对照W3110提高。

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