公开(公告)号：CN112575041A

公开(公告)日：2021-03-30

申请号：CN201910942722.1

申请日：2019-09-30

Applicant: 江南大学

Inventor： 王小元 ,  王建莉 ,  马文渐 ,  梁浩 ,  杨惠婷 ,  胡晓清 ,  李烨

IPC: C12P7/62 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种混合碳源高效发酵生产PHB的工程菌及其应用，属于基因工程和发酵工程领域。本发明在大肠杆菌中敲除敲除大肠杆菌基因组上核心糖基因簇的14个基因得到突变菌WJW01，继续敲除大肠杆菌基因组上O‑抗原基因簇的11个基因得到突变菌WJW02，随后将PHB合成的三个基因分别转化到精简菌株WJW02中，并敲除了ptsG基因，使构建的重组菌可以利用木糖和葡萄糖混合碳源合成PHB高达细胞干重的78.4％，是野生型对照菌W3110/pDXW‑8‑phaCAB(1.5％)的6倍，且较WJW02/pDXW‑8‑phaCAB提高50％。

公开(公告)号：CN112575041B

公开(公告)日：2022-12-13

申请号：CN201910942722.1

申请日：2019-09-30

Applicant: 江南大学

Inventor： 王小元 ,  王建莉 ,  马文渐 ,  梁浩 ,  杨惠婷 ,  胡晓清 ,  李烨

IPC: C12N1/21 ,  C12N1/20 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种混合碳源高效发酵生产PHB的工程菌及其应用，属于基因工程和发酵工程领域。本发明在大肠杆菌中敲除敲除大肠杆菌基因组上核心糖基因簇的14个基因得到突变菌WJW01，继续敲除大肠杆菌基因组上O‑抗原基因簇的11个基因得到突变菌WJW02，随后将PHB合成的三个基因分别转化到精简菌株WJW02中，并敲除了ptsG基因，使构建的重组菌可以利用木糖和葡萄糖混合碳源合成PHB高达细胞干重的78.4％，是野生型对照菌W3110/pDXW‑8‑phaCAB(1.5％)的6倍，且较WJW02/pDXW‑8‑phaCAB提高50％。

公开(公告)号：CN110387347B

公开(公告)日：2021-03-02

申请号：CN201910703084.8

申请日：2019-07-31

Applicant: 江南大学

Inventor： 王小元 ,  王建莉 ,  马文渐 ,  王甜忆 ,  梁浩 ,  杨惠婷 ,  丁玲 ,  李烨

IPC: C12N1/21 ,  C12P7/62 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一株大肠杆菌膜壁精简底盘菌株及其高产PHB的应用，属于基因工程和发酵工程领域。本发明敲除野生型大肠杆菌W3110基因组上脂多糖的核心糖基因簇gmhD‑waaQ和O‑抗原基因簇wbbL‑rmlB，胞外多糖基因簇galF‑wza，4型荚膜多糖合成基因簇yccC‑ymcD，三个鞭毛基因簇flhE‑motA、fliY‑fliR、flgN‑flgL，和一个菌毛基因簇fimB‑fimH得到菌株WJW08，然后将PHB合成相关的基因转化到菌株中得到重组菌WJW08/pBHR68，在正常的发酵条件下该重组菌可以合成细胞干重81.9％的PHB，是野生对照菌W3110/pBHR68(1.5％)的54.6倍。

公开(公告)号：CN110387347A

公开(公告)日：2019-10-29

申请号：CN201910703084.8

申请日：2019-07-31

Applicant: 江南大学

Inventor： 王小元 ,  王建莉 ,  马文渐 ,  王甜忆 ,  梁浩 ,  杨惠婷 ,  丁玲 ,  李烨

IPC: C12N1/21 ,  C12P7/62 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一株大肠杆菌膜壁精简底盘菌株及其高产PHB的应用，属于基因工程和发酵工程领域。本发明敲除野生型大肠杆菌W3110基因组上脂多糖的核心糖基因簇gmhD-waaQ和O-抗原基因簇wbbL-rmlB，胞外多糖基因簇galF-wza，4型荚膜多糖合成基因簇yccC-ymcD，三个鞭毛基因簇flhE-motA、fliY-fliR、flgN-flgL，和一个菌毛基因簇fimB-fimH得到菌株WJW08，然后将PHB合成相关的基因转化到菌株中得到重组菌WJW08/pBHR68，在正常的发酵条件下该重组菌可以合成细胞干重81.9％的PHB，是野生对照菌W3110/pBHR68(1.5％)的54.6倍。