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公开(公告)号:CN1156443A
公开(公告)日:1997-08-06
申请号:CN95194800.8
申请日:1995-09-11
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C233/18 , A61K31/16 , A61K31/17 , A61K31/325 , C07C233/60 , C07C275/34 , C07C271/16 , C07C275/24 , C07C235/08 , C07C235/48 , C07C233/05 , C07C233/20
Abstract: 下列通式代表的化合物或其盐,其中R1和R2是H,烃基或杂环基,或R1和R2与相邻的碳原子一起形成螺环;R3代表烃基,取代的氨基,取代的羟基或杂环基;R4代表H或烷基;环A代表取代的苯环;m和n分别代表1-4的整数;且……代表单键或双键;其制备方法和具有褪黑激素受体亲合性的组合物。
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公开(公告)号:CN1036458C
公开(公告)日:1997-11-19
申请号:CN91110950.1
申请日:1991-11-22
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , A61K31/445 , A61K31/55
Abstract: 本发明公开了具有较高的胆碱酯酶抑制活性的式(I)稠合杂环衍生物或其盐以及它们的制备方法,式(I)中各基团定义见说明书。
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公开(公告)号:CN100443480C
公开(公告)日:2008-12-17
申请号:CN97192700.6
申请日:1997-03-05
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D307/93 , C07D311/94 , C07D491/04 , A61K31/40 , A61K31/34 , A61K31/35 , C07D317/70 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D265/34 , C07D311/00 , C07D209/00
CPC classification number: C07D263/52 , C07D265/34 , C07D307/93 , C07D311/94 , C07D317/70 , C07D319/14 , C07D491/04 , Y10S514/923
Abstract: 提供了一种下式化合物:或其盐,其中R1为可选被取代的烃基、氨基或杂环基团;R2为H或可选被取代的烃基;R3为H或可选被取代的烃基或杂环基团;X为CHR4、NR4、O或S,其中R4为H或可选被取代的烃基;Y为C、CH或N;A环为一个可选被取代的5元至7元环;B环为一个可选被取代的苯环;m为1至4,以及其制备方法、制备中间体及其药物组合物。
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公开(公告)号:CN101146787A
公开(公告)日:2008-03-19
申请号:CN200680009594.6
申请日:2006-04-03
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D307/77 , A61K31/343 , A61K31/13 , A61K31/165 , A61K31/445 , A61K31/473 , A61K31/55 , A61K45/00 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC classification number: C07D307/93 , A61K31/13 , A61K31/165 , A61K31/343 , A61K31/445 , A61K31/473 , A61K31/55 , A61K45/06
Abstract: 本发明提供用于预防或治疗伴随认知症的夜间行为障碍的药物,所述药物含有(S)-N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺。
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公开(公告)号:CN1206996C
公开(公告)日:2005-06-22
申请号:CN99807166.8
申请日:1999-06-08
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/55 , A61K31/495 , A61K31/435 , A61P25/20
CPC classification number: A61K31/435 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗或预防睡眠障碍的药物组合物,该组合物包含与至少一种选自唑吡坦、唑吡酮、三唑仑和溴替唑仑的活性成分相结合的(S)-N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺。
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公开(公告)号:CN1212691A
公开(公告)日:1999-03-31
申请号:CN97192700.6
申请日:1997-03-05
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D307/93 , C07D311/94 , C07D491/04 , A61K31/40 , A61K31/34 , A61K31/35 , C07D317/70 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D265/34
CPC classification number: C07D263/52 , C07D265/34 , C07D307/93 , C07D311/94 , C07D317/70 , C07D319/14 , C07D491/04 , Y10S514/923
Abstract: 提供了一种右式化合物或其盐,其中R1为可选被取代的烃基、氨基或杂环基团;R2为H或可选被取代的烃基;R3为H或可选被取代的烃基或杂环基团;X为CHR4、NR4、O或S,其中R4为H或可选被取代的烃基;Y为C、CH或N;A环为一个可选被取代的5元至7元环;B环为一个可选被取代的苯环;m为1至4,以及其制备方法、制备中间体及其药物组合物。
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公开(公告)号:CN101189219A
公开(公告)日:2008-05-28
申请号:CN200680019779.5
申请日:2006-04-03
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D307/77 , A61K31/343 , A61K45/00 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/343 , C07D307/93
Abstract: 本发明提供一种用于抑郁症或焦虑性神经官能症的预防剂或治疗剂,其包含(S)-N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺。
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公开(公告)号:CN101076328A
公开(公告)日:2007-11-21
申请号:CN200580042774.X
申请日:2005-12-12
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/343 , A61K45/00 , A61K31/519 , A61P25/20
CPC classification number: A61K31/4535 , A61K31/15 , A61K31/195 , A61K31/353 , A61K31/445 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 能够延长慢波睡眠时间的药物与(S)-N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺组合提供用于睡眠障碍的预防或治疗剂,其可以诱发自然睡眠、缩短睡眠等待时间、增加深睡眠、优质保持睡眠和确保适合的睡眠时间。
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公开(公告)号:CN1900067A
公开(公告)日:2007-01-24
申请号:CN200610100063.X
申请日:1997-03-05
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D263/56 , C07D263/58 , C07D307/93 , C07D311/94 , C07D491/04 , A61K31/34 , A61K31/35 , A61K31/40 , A61P5/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D263/52 , C07D265/34 , C07D307/93 , C07D311/94 , C07D317/70 , C07D319/14 , C07D491/04 , Y10S514/923
Abstract: 提供了一种右式化合物,或其盐,其中R1为可选被取代的烃基、氨基或杂环基团;R2为H或可选被取代的烃基;R3为H或可选被取代的烃基或杂环基团;X为CHR4、NR4、O或S,其中R4为H或可选被取代的烃基;Y为C、CH或N;A环为一个可选被取代的5元至7元环;B环为一个可选被取代的苯环;m为1至4,以及其制备方法、制备中间体及其药物组合物。
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公开(公告)号:CN1039119C
公开(公告)日:1998-07-15
申请号:CN93102438.2
申请日:1993-03-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/06 , C07D209/08 , C07D215/14 , C07D223/16 , C07D225/06 , A61K31/395
CPC classification number: C07D223/16 , C07D209/08 , C07D215/08 , C07D225/06 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D471/10 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及具有优良的胆碱酯酶抑制作用和单胺再摄入抑制作用,因而用作老年性痴呆症治疗/预防药物的式(Ⅰ)化合物或其药用允许的盐:其中各基团的定义详见说明书。
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