公开(公告)号：CN1900067A

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：CN200610100063.X

申请日：1997-03-05

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  内川治 ,  深津孝司 ,  宫本政臣

IPC: C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D307/93 ,  C07D311/94 ,  C07D491/04 ,  A61K31/34 ,  A61K31/35 ,  A61K31/40 ,  A61P5/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D263/52 ,  C07D265/34 ,  C07D307/93 ,  C07D311/94 ,  C07D317/70 ,  C07D319/14 ,  C07D491/04 ,  Y10S514/923

Abstract: 提供了一种右式化合物，或其盐，其中R1为可选被取代的烃基、氨基或杂环基团；R2为H或可选被取代的烃基；R3为H或可选被取代的烃基或杂环基团；X为CHR4、NR4、O或S，其中R4为H或可选被取代的烃基；Y为C、CH或N；A环为一个可选被取代的5元至7元环；B环为一个可选被取代的苯环；m为1至4，以及其制备方法、制备中间体及其药物组合物。

公开(公告)号：CN1174704A

公开(公告)日：1998-03-04

申请号：CN97111488.9

申请日：1992-04-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 青野哲也 ,  大川滋纪 ,  土居孝行

IPC: A61K31/34

Abstract: 用于抑制脂过氧化物形成的药物组合物,其包括有效量的通式(Ⅰ)化合物或其盐,以及药用载体,稀释剂或赋形剂,式(1)中各基团定义详见说明书。

公开(公告)号：CN1047595C

公开(公告)日：1999-12-22

申请号：CN92103109.2

申请日：1992-04-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 青野哲也 ,  大川滋纪 ,  土居孝行

IPC: C07D307/79 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/34 ,  A61K31/395 ,  A61K31/44

Abstract: 一种新颖的具有下式通式(I)的氨基苯并二氢呋喃(香豆冉)衍生物或其盐类的制备方法，式中各基团定义及该方法详细描述详见说明书。所制备的式I化合物或其盐可作为药物用于预防和治疗各种疾病，如动脉硬化，肝病或脑血管疾病等。

公开(公告)号：CN1217723A

公开(公告)日：1999-05-26

申请号：CN96194293.2

申请日：1996-05-30

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  藤井伸宽 ,  加藤光一

IPC: C07D403/06 ,  C07D401/14 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D403/06

Abstract: 如下通式化合物或其盐具有强的GnRH受体拮抗活性其中A代表苯环,B代表6元烃环;X代表低级亚烷基、羰基或磺酰基;Y代表化学键、氧或结构式为>N－R1的基团,其中R1代表氢或烷基,R代表氢、芳基或被芳基取代或未取代的烷基;m和n彼此独立地代表1－3。

公开(公告)号：CN1156443A

公开(公告)日：1997-08-06

申请号：CN95194800.8

申请日：1995-09-11

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  内川治 ,  宫本政臣

IPC: C07C233/18 ,  A61K31/16 ,  A61K31/17 ,  A61K31/325 ,  C07C233/60 ,  C07C275/34 ,  C07C271/16 ,  C07C275/24 ,  C07C235/08 ,  C07C235/48 ,  C07C233/05 ,  C07C233/20

Abstract: 下列通式代表的化合物或其盐，其中R1和R2是H，烃基或杂环基，或R1和R2与相邻的碳原子一起形成螺环；R3代表烃基，取代的氨基，取代的羟基或杂环基；R4代表H或烷基；环A代表取代的苯环；m和n分别代表1-4的整数；且……代表单键或双键；其制备方法和具有褪黑激素受体亲合性的组合物。

公开(公告)号：CN1816536A

公开(公告)日：2006-08-09

申请号：CN200480017810.2

申请日：2004-06-25

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  塚本彻哉 ,  清田义弘 ,  后藤美香 ,  山本昭三 ,  下条雅人 ,  瀬藤正记

IPC: C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D405/10 ,  C07D333/54 ,  C07D405/06 ,  C07D407/04 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/357 ,  A61K31/443 ,  A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/453 ,  A61P3/04 ,  A61P11/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D307/83 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/443 ,  A61K31/453 ,  A61K31/506 ,  C07D307/79 ,  C07D307/86 ,  C07D333/54 ,  C07D405/04

Abstract: 包含式(I0)表示的化合物的大麻素受体调节剂[其中，X为氧原子等，R0为任选取代的酰基氨基，环A0为任选具有除R0以外的取代基的苯环，并且环B为任选取代的5－员杂环]或其盐或其前药。

公开(公告)号：CN1333764A

公开(公告)日：2002-01-30

申请号：CN99815682.5

申请日：1999-12-02

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  有川泰由 ,  加藤浩纪 ,  大仓政宏 ,  濑藤正记

IPC: C07D307/79 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D491/056 ,  C07D491/107 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/438 ,  A61K31/443 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07D405/04 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明涉及右式(1)的化合物或其盐或其前药,它们对神经变性等具有优异的抑制作用,同时具有优异的脑穿透性和低毒性,因此是用作神经变性疾病等的预防性药物或治疗性药物。式(1)中R1和R2为氢原子、烃基或杂环基,或者R1和R2与邻近的碳原子一起形成3至8元碳环或杂环;W表示:(ⅰ)下式(Wa)代表的基团,其中环B表示5至7元环,或者(ⅱ)下式(Wb)代表的基团,其中R4表示(1)可以被芳基取代的脂烃基,或者(2)含芳基的酰基;R5表示氢原子、C1－6的烷基或酰基;如果W为Wa,则R3为氢原子、烃基或杂环基,如果W为Wb,则R3表示芳基。

公开(公告)号：CN1041925C

公开(公告)日：1999-02-03

申请号：CN93120189.6

申请日：1993-12-09

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  三木正敬

IPC: C07D405/04 ,  A61K31/445 ,  A61K31/34

CPC classification number: C07D405/06

Abstract: 5-氨基-2，4，6，7-四甲基-2-(4-苯基哌啶子基甲基)-2，3-二氢苯并(b)呋喃的对映体的晶体盐，它们是稳定的并溶于水，可用作极好的脂类过氧化物形成抑制剂。

公开(公告)号：CN1071165A

公开(公告)日：1993-04-21

申请号：CN92103109.2

申请日：1992-04-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 青野哲也 ,  大川滋纪 ,  土居孝行

IPC: C07D307/79 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/34 ,  A61K31/395 ,  A61K31/44

Abstract: 一种新颖的具有通式(I)的氨基苯并二氢呋喃(香豆冉)衍生物或其盐类。其中，R1和R2为氢原子，酰基，烷氧羰基，脂肪族基团或芳香族基团，R3，R4和R5为任意酰化的羟基，任意取代的氨基，烷氧基或脂肪族基，或者R3，R4和R5之中的两个可连起来形成碳环基团；R6和R7为脂肪族基及至少有一个在α-位含有亚甲基；R8和R9为氢或脂肪族基或芳香基，可作为药物用于预防和治疗各种疾病，如动脉硬化，肝病的脑血管疾病等。

公开(公告)号：CN100443480C

公开(公告)日：2008-12-17

申请号：CN97192700.6

申请日：1997-03-05

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  内川治 ,  深津考司 ,  宫本政臣

IPC: C07D307/93 ,  C07D311/94 ,  C07D491/04 ,  A61K31/40 ,  A61K31/34 ,  A61K31/35 ,  C07D317/70 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D265/34 ,  C07D311/00 ,  C07D209/00

CPC classification number: C07D263/52 ,  C07D265/34 ,  C07D307/93 ,  C07D311/94 ,  C07D317/70 ,  C07D319/14 ,  C07D491/04 ,  Y10S514/923

Abstract: 提供了一种下式化合物：或其盐，其中R1为可选被取代的烃基、氨基或杂环基团；R2为H或可选被取代的烃基；R3为H或可选被取代的烃基或杂环基团；X为CHR4、NR4、O或S，其中R4为H或可选被取代的烃基；Y为C、CH或N；A环为一个可选被取代的5元至7元环；B环为一个可选被取代的苯环；m为1至4，以及其制备方法、制备中间体及其药物组合物。