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公开(公告)号：CN108452301A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810244819.0
申请日：2018-03-23
Applicant: 武汉大学 , 武汉中生毓晋生物医药有限责任公司
IPC: A61K39/395 , A61P37/02 , A61P25/00
CPC classification number: C07K16/42 , A61K2039/505 , A61P25/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了抗淋巴/胸腺细胞球蛋白在制备治疗神经自身免疫性疾病药物中的应用，属于生物医药领域。本发明通过体外实验及大鼠EAE模型研究发现，抗淋巴/胸腺细胞球蛋白能够通过抑制T细胞活化治疗神经自身免疫疾病，其可用于制备治疗神经自身免疫疾病药物。抗淋巴/胸腺细胞球蛋白作为制备治疗神经自身免疫疾病的药物具有以下优点：(1)特异性强：该类药物主要靶向于T细胞；(2)效果显著：该类药物能显著改善EAE模型大鼠的病情；(3)毒副作用小：该类药物未对EAE模型大鼠造成明显毒副作用。
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公开(公告)号：CN117752783B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202311775911.7
申请日：2023-12-21
Applicant: 武汉中生毓晋生物医药有限责任公司
IPC: A61K39/395 , A61P17/06
Abstract: 本发明提供一种P‑ATG在制备预防或者治疗银屑病的药物中的新应用。本发明通过大量研究发现：P‑ATG能够与CD127特异性结合，靶向抑制Th1和Th17的激活，可以用于预防或者治疗银屑病。
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公开(公告)号：CN117752783A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311775911.7
申请日：2023-12-21
Applicant: 武汉中生毓晋生物医药有限责任公司
IPC: A61K39/395 , A61P17/06
Abstract: 本发明提供一种P‑ATG在制备预防或者治疗银屑病的药物中的新应用。本发明通过大量研究发现：P‑ATG能够与CD127特异性结合，靶向抑制Th1和Th17的激活，可以用于预防或者治疗银屑病。
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公开(公告)号：CN107213465A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710488150.5
申请日：2017-06-23
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/4985 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/513 , A61K31/522 , A61P25/08
Abstract: 本发明公开了二肽基肽酶IV（DPP4）的抑制剂在制备防治癫痫的药物中的应用。属于医药应用领域。施用一种DPP4的抑制剂可以延长大鼠癫痫发作潜伏期、缩短持续时间及降低发作等级；降低神经元异常放电的幅度和频率；缓解癫痫大鼠神经元损伤；改善癫痫大鼠神经元凋亡；减少癫痫大鼠神经元变性坏死。本发明涉及的药物，是经过批准已经在临床上使用的药品，有效成分明确、疗效确定、毒副作用极小，药效持续时间长，可以节省药物研发的成本。
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公开(公告)号：CN109355372B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201811397564.8
申请日：2018-11-22
Applicant: 武汉大学深圳研究院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了长链非编码RNA PEV71I‑1用于EV71感染诊断分子标志物的用途，属于分子生物学技术领域。本发明发现EV71的感染能明显促进长链非编码PEV71I‑1的表达，因此PEV71I‑1具有作为诊断重症EV71感染的分子标志物的用途，具有制备重症EV71感染的诊断制剂或诊断试剂盒的用途。利用本发明可以检测长链非编码PEV71I‑1在重症EV71感染患者中的表达水平，为重症EV71感染患者的及早诊断提供了强有力的分子生物学基础，具有深远的临床意义和推广性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103480004A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310456035.1
申请日：2013-09-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了hsa-miR-503在制备治疗胶质瘤药物中的应用。MTT法、流式细胞术和Transwell实验显示hsa-miR-503可以有效降低胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并且增加胶质瘤细胞的凋亡；qPCR检测显示hsa-miR-503在胶质瘤组织或细胞系中呈低表达。这些结果表明hsa-miR-503可用于制备治疗胶质瘤药物，其表达水平可作为胶质瘤诊断的指标。一种治疗胶质瘤的药物包含hsa-miR-503和/或其前体。一种hsa-miR-503的检测试剂盒，包括实时荧光定量PCR试剂、miR-503和内参的正向引物和反向引物。本发明为胶质瘤的诊断与治疗提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN102524178B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201110025170.1
申请日：2011-01-24
Applicant: 武汉大学
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及用于药物筛选及疾病机制研究的动物模型的建立的技术领域，具体涉及一种热性惊厥模型鼠的筛选方法，是一种将经典的水浴加热诱导模型结合人工定向选择和交配繁育的方式筛选得到模型鼠的方法。本发明的方法独特，能成功获得良好的热性惊厥敏感模型鼠和耐受模型鼠。
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公开(公告)号：CN102524178A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110025170.1
申请日：2011-01-24
Applicant: 武汉大学
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及用于药物筛选及疾病机制研究的动物模型的建立的技术领域，具体涉及一种热性惊厥模型鼠的筛选方法，是一种将经典的水浴加热诱导模型结合人工定向选择和交配繁育的方式筛选得到模型鼠的方法。本发明的方法独特，能成功获得良好的热性惊厥敏感模型鼠和耐受模型鼠。
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公开(公告)号：CN1179975C
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN02115487.2
申请日：2002-01-30
Applicant: 武汉大学
IPC: C07K14/435 , C12P21/02 , A61K38/17 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了一种蝎抗心律失常肽及其制备方法和应用，该活性肽的氨基酸序列为GYIRGSNGCLWGNEGCNKECKGFGYCWTWGLACWCEGLTWKSESNTCG。制备蝎抗心律失常肽包括设计PCR引物，用PCR从东亚钳蝎蝎毒cDNA库中扩增抗心律失常肽基因片段，并通过表达载体转化到大肠杆菌中表达，其特征是：设计的PCR上游引物含小肠激酶酶切位点，用PCR扩增的抗心律失常肽基因片段经过限制性内切酶酶切，克隆到pGEX-5x-1表达载体中，转化到大肠杆菌BL21中获得重组大肠杆菌BL21(pGEX/BmKIM)，经IPTG诱导后，经谷胱甘肽转移酶亲和层析柱纯化，用小肠激酶酶切表达所得的融合蛋白，并脱盐而得到可溶的抗心律失常肽。本发明具有高效抗心律失常活性，所得到的重组肽是可溶性的，而且产量高，可在制备抗心律失常肽药中广泛应用。
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公开(公告)号：CN1379042A
公开(公告)日：2002-11-13
申请号：CN02115487.2
申请日：2002-01-30
Applicant: 武汉大学
IPC: C07K14/435 , C12P21/02 , A61K38/17 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了一种蝎抗心律失常肽及其制备方法和应用,该活性肽的氨基酸序列为GYIRGSNGCLWGNEGCNKECKGFGYCWTWGLACWCEGLTWKSESNTCG。制备蝎抗心律失常肽包括设计PCR引物,用PCR从东亚钳蝎蝎毒cDNA库中扩增抗心律失常肽基因片段,并通过表达载体转化到大肠杆菌中表达,其特征是:设计的PCR上游引物含小肠激酶酶切位点,用PCR扩增的抗心律失常肽基因片段经过限制性内切酶酶切,克隆到pGEX－5x－1表达载体中,转化到大肠杆菌BL21中获得重组大肠杆菌BL21(pGEX/BmKIM),经IPTG诱导后,经谷胱甘肽转移酶亲和层析柱纯化,用小肠激酶酶切表达所得的融合蛋白,并脱盐而得到可溶的抗心律失常肽。本发明具有高效抗心律失常活性,所得到的重组肽是可溶性的,而且产量高,可在制备抗心律失常肽药中广泛应用。
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