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公开(公告)号：CN117752783B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202311775911.7
申请日：2023-12-21
Applicant: 武汉中生毓晋生物医药有限责任公司
IPC: A61K39/395 , A61P17/06
Abstract: 本发明提供一种P‑ATG在制备预防或者治疗银屑病的药物中的新应用。本发明通过大量研究发现：P‑ATG能够与CD127特异性结合，靶向抑制Th1和Th17的激活，可以用于预防或者治疗银屑病。
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公开(公告)号：CN117752783A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311775911.7
申请日：2023-12-21
Applicant: 武汉中生毓晋生物医药有限责任公司
IPC: A61K39/395 , A61P17/06
Abstract: 本发明提供一种P‑ATG在制备预防或者治疗银屑病的药物中的新应用。本发明通过大量研究发现：P‑ATG能够与CD127特异性结合，靶向抑制Th1和Th17的激活，可以用于预防或者治疗银屑病。
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公开(公告)号：CN117607423A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311337668.0
申请日：2023-10-14
Applicant: 武汉中生毓晋生物医药有限责任公司
IPC: G01N33/538 , G01N33/50 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种抗人淋巴细胞免疫球蛋白活性抗体浓度的检测方法，本发明结合酶联免疫吸附实验(ELISA)和流式细胞术对抗人淋巴细胞免疫球蛋白中活性抗体的浓度进行检测。首先使用免疫细胞对待检测样品进行吸附，然后使用流式细胞术检测孵育吸附前后待检测样品中活性抗体所减少的比例，再通过ELISA实验检测孵育吸附前后待检测样品中总抗体所减少的浓度，经过计算得出待检测样品中活性抗体的浓度和占总IgG抗体的比例。本发明方法可以用于检测原料血浆、成品及用药患者血浆中活性抗体的浓度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117069836A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311241053.8
申请日：2023-09-22
Applicant: 武汉中生毓晋生物医药有限责任公司
Abstract: 本发明涉及生物制品技术领域，具体涉及一种抗人T细胞兔免疫球蛋白的制备方法。所述方法是利用经人外周血T淋巴细胞和/或胸腺细胞免疫的兔血浆或血清先经过醛化人红细胞和醛化人胎盘进行杂抗体的吸收后，再依次经过第一次离子交换层析、亲和层析和第二次离子交换层析制备得到，采用该方法可以成功地制备得到满足现行版《中国药典》各论“抗人T细胞兔免疫球蛋白”标准的抗人T细胞兔免疫球蛋白，且最终成品的分子大小纯度检测结果(单体加二聚体)可达100％，基本无显著性杂质，远高于现行版《中国药典》大于90％的标准。该纯化方法既不会引入铝等易于引起临床副反应的杂质，且工艺连续性好，能较好地实现数字化、自动化控制，用于放大生产。
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公开(公告)号：CN117607423B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202311337668.0
申请日：2023-10-14
Applicant: 武汉中生毓晋生物医药有限责任公司
IPC: G01N33/538 , G01N33/50 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种抗人淋巴细胞免疫球蛋白活性抗体浓度的检测方法，本发明结合酶联免疫吸附实验(ELISA)和流式细胞术对抗人淋巴细胞免疫球蛋白中活性抗体的浓度进行检测。首先使用免疫细胞对待检测样品进行吸附，然后使用流式细胞术检测孵育吸附前后待检测样品中活性抗体所减少的比例，再通过ELISA实验检测孵育吸附前后待检测样品中总抗体所减少的浓度，经过计算得出待检测样品中活性抗体的浓度和占总IgG抗体的比例。本发明方法可以用于检测原料血浆、成品及用药患者血浆中活性抗体的浓度。
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公开(公告)号：CN118011006A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410128193.2
申请日：2024-01-29
Applicant: 武汉中生毓晋生物医药有限责任公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及临床用药后体内药代动力学检测技术领域，具体涉及一种用药患者血浆中抗人胸腺/淋巴细胞兔免疫球蛋白总IgG抗体浓度检测试剂盒及其应用。本发明提供了一种检测试剂盒，首先使用适当浓度的鼠抗兔IgG包被酶标板，用纯化的兔抗人胸腺/淋巴细胞免疫球蛋白作为标准品进行标准曲线的设定，根据标准曲线的浓度范围，将待检样品进行适当稀释后加入鼠抗兔IgG包被酶标板进行孵育后，再加入辣根过氧化物酶标记的羊抗兔二抗孵育后进行显色，根据标准曲线计算用药患者血浆中抗人胸腺/淋巴细胞兔免疫球蛋白总IgG抗体浓度，该方法经过验证，准确可靠。
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公开(公告)号：CN118011006B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410128193.2
申请日：2024-01-29
Applicant: 武汉中生毓晋生物医药有限责任公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及临床用药后体内药代动力学检测技术领域，具体涉及一种用药患者血浆中抗人胸腺和/或淋巴细胞兔免疫球蛋白总IgG抗体浓度检测试剂盒及其应用。本发明提供了一种检测试剂盒，首先使用适当浓度的鼠抗兔IgG包被酶标板，用纯化的兔抗人胸腺和淋巴细胞免疫球蛋白作为标准品进行标准曲线的设定，根据标准曲线的浓度范围，将待检样品进行适当稀释后加入鼠抗兔IgG包被酶标板进行孵育后，再加入辣根过氧化物酶标记的羊抗兔二抗孵育后进行显色，根据标准曲线计算用药患者血浆中抗人胸腺和/或淋巴细胞兔免疫球蛋白总IgG抗体浓度，该方法经过验证，准确可靠。
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公开(公告)号：CN117069836B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202311241053.8
申请日：2023-09-22
Applicant: 武汉中生毓晋生物医药有限责任公司
Abstract: 本发明涉及生物制品技术领域，具体涉及一种抗人T细胞兔免疫球蛋白的制备方法。所述方法是利用经人外周血T淋巴细胞和/或胸腺细胞免疫的兔血浆或血清先经过醛化人红细胞和醛化人胎盘进行杂抗体的吸收后，再依次经过第一次离子交换层析、亲和层析和第二次离子交换层析制备得到，采用该方法可以成功地制备得到满足现行版《中国药典》各论“抗人T细胞兔免疫球蛋白”标准的抗人T细胞兔免疫球蛋白，且最终成品的分子大小纯度检测结果(单体加二聚体)可达100％，基本无显著性杂质，远高于现行版《中国药典》大于90％的标准。该纯化方法既不会引入铝等易于引起临床副反应的杂质，且工艺连续性好，能较好地实现数字化、自动化控制，用于放大生产。
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