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公开(公告)号：CN107213465A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710488150.5
申请日：2017-06-23
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/4985 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/513 , A61K31/522 , A61P25/08
Abstract: 本发明公开了二肽基肽酶IV（DPP4）的抑制剂在制备防治癫痫的药物中的应用。属于医药应用领域。施用一种DPP4的抑制剂可以延长大鼠癫痫发作潜伏期、缩短持续时间及降低发作等级；降低神经元异常放电的幅度和频率；缓解癫痫大鼠神经元损伤；改善癫痫大鼠神经元凋亡；减少癫痫大鼠神经元变性坏死。本发明涉及的药物，是经过批准已经在临床上使用的药品，有效成分明确、疗效确定、毒副作用极小，药效持续时间长，可以节省药物研发的成本。
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公开(公告)号：CN109355372B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201811397564.8
申请日：2018-11-22
Applicant: 武汉大学深圳研究院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了长链非编码RNA PEV71I‑1用于EV71感染诊断分子标志物的用途，属于分子生物学技术领域。本发明发现EV71的感染能明显促进长链非编码PEV71I‑1的表达，因此PEV71I‑1具有作为诊断重症EV71感染的分子标志物的用途，具有制备重症EV71感染的诊断制剂或诊断试剂盒的用途。利用本发明可以检测长链非编码PEV71I‑1在重症EV71感染患者中的表达水平，为重症EV71感染患者的及早诊断提供了强有力的分子生物学基础，具有深远的临床意义和推广性。
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公开(公告)号：CN103480004A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310456035.1
申请日：2013-09-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了hsa-miR-503在制备治疗胶质瘤药物中的应用。MTT法、流式细胞术和Transwell实验显示hsa-miR-503可以有效降低胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并且增加胶质瘤细胞的凋亡；qPCR检测显示hsa-miR-503在胶质瘤组织或细胞系中呈低表达。这些结果表明hsa-miR-503可用于制备治疗胶质瘤药物，其表达水平可作为胶质瘤诊断的指标。一种治疗胶质瘤的药物包含hsa-miR-503和/或其前体。一种hsa-miR-503的检测试剂盒，包括实时荧光定量PCR试剂、miR-503和内参的正向引物和反向引物。本发明为胶质瘤的诊断与治疗提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN102524178B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201110025170.1
申请日：2011-01-24
Applicant: 武汉大学
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及用于药物筛选及疾病机制研究的动物模型的建立的技术领域，具体涉及一种热性惊厥模型鼠的筛选方法，是一种将经典的水浴加热诱导模型结合人工定向选择和交配繁育的方式筛选得到模型鼠的方法。本发明的方法独特，能成功获得良好的热性惊厥敏感模型鼠和耐受模型鼠。
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公开(公告)号：CN102524178A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110025170.1
申请日：2011-01-24
Applicant: 武汉大学
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及用于药物筛选及疾病机制研究的动物模型的建立的技术领域，具体涉及一种热性惊厥模型鼠的筛选方法，是一种将经典的水浴加热诱导模型结合人工定向选择和交配繁育的方式筛选得到模型鼠的方法。本发明的方法独特，能成功获得良好的热性惊厥敏感模型鼠和耐受模型鼠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1179975C
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN02115487.2
申请日：2002-01-30
Applicant: 武汉大学
IPC: C07K14/435 , C12P21/02 , A61K38/17 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了一种蝎抗心律失常肽及其制备方法和应用，该活性肽的氨基酸序列为GYIRGSNGCLWGNEGCNKECKGFGYCWTWGLACWCEGLTWKSESNTCG。制备蝎抗心律失常肽包括设计PCR引物，用PCR从东亚钳蝎蝎毒cDNA库中扩增抗心律失常肽基因片段，并通过表达载体转化到大肠杆菌中表达，其特征是：设计的PCR上游引物含小肠激酶酶切位点，用PCR扩增的抗心律失常肽基因片段经过限制性内切酶酶切，克隆到pGEX-5x-1表达载体中，转化到大肠杆菌BL21中获得重组大肠杆菌BL21(pGEX/BmKIM)，经IPTG诱导后，经谷胱甘肽转移酶亲和层析柱纯化，用小肠激酶酶切表达所得的融合蛋白，并脱盐而得到可溶的抗心律失常肽。本发明具有高效抗心律失常活性，所得到的重组肽是可溶性的，而且产量高，可在制备抗心律失常肽药中广泛应用。
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公开(公告)号：CN1379042A
公开(公告)日：2002-11-13
申请号：CN02115487.2
申请日：2002-01-30
Applicant: 武汉大学
IPC: C07K14/435 , C12P21/02 , A61K38/17 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了一种蝎抗心律失常肽及其制备方法和应用,该活性肽的氨基酸序列为GYIRGSNGCLWGNEGCNKECKGFGYCWTWGLACWCEGLTWKSESNTCG。制备蝎抗心律失常肽包括设计PCR引物,用PCR从东亚钳蝎蝎毒cDNA库中扩增抗心律失常肽基因片段,并通过表达载体转化到大肠杆菌中表达,其特征是:设计的PCR上游引物含小肠激酶酶切位点,用PCR扩增的抗心律失常肽基因片段经过限制性内切酶酶切,克隆到pGEX－5x－1表达载体中,转化到大肠杆菌BL21中获得重组大肠杆菌BL21(pGEX/BmKIM),经IPTG诱导后,经谷胱甘肽转移酶亲和层析柱纯化,用小肠激酶酶切表达所得的融合蛋白,并脱盐而得到可溶的抗心律失常肽。本发明具有高效抗心律失常活性,所得到的重组肽是可溶性的,而且产量高,可在制备抗心律失常肽药中广泛应用。
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公开(公告)号：CN103966219A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410225029.X
申请日：2014-05-26
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/66 , A61K48/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了人泡沫病毒载体介导的抑制HIV-1复制的shRNA的构建和应用。抑制HIV-1复制的shRNA为shRNA1、2或3，它们都包含19nt的siRNA正义链（SEQIDNO.1、3、5），9nt的loop环，19nt的siRNA反义链和终止信号。这些shRNA能够特异性地抑制HIV-1NL4-3基因的表达。通过构建表达上述shRNA的人泡沫病毒载体和Luciferase、qPCR、ELISA和LDH分析表明本发明的shRNA可有效稳定地抑制HIV-1NL4-3基因的表达，展示了人泡沫病毒作为表达载体介导的siRNA在艾滋病治疗中的应用前景，为艾滋病治疗研究提供了实验依据。
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公开(公告)号：CN103966219B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201410225029.X
申请日：2014-05-26
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/66 , A61K48/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了人泡沫病毒载体介导的抑制HIV?1复制的shRNA的构建和应用。抑制HIV?1复制的shRNA为shRNA1、2或3，它们都包含19nt的siRNA正义链（SEQ ID NO.1、3、5），9nt的loop环，19nt的siRNA反义链和终止信号。这些shRNA能够特异性地抑制HIV?1NL4?3基因的表达。通过构建表达上述shRNA的人泡沫病毒载体和Luciferase、qPCR、ELISA和LDH分析表明本发明的shRNA可有效稳定地抑制HIV?1NL4?3 基因的表达，展示了人泡沫病毒作为表达载体介导的siRNA在艾滋病治疗中的应用前景，为艾滋病治疗研究提供了实验依据。
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