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公开(公告)号：CN107213465A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710488150.5
申请日：2017-06-23
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/4985 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/513 , A61K31/522 , A61P25/08
Abstract: 本发明公开了二肽基肽酶IV（DPP4）的抑制剂在制备防治癫痫的药物中的应用。属于医药应用领域。施用一种DPP4的抑制剂可以延长大鼠癫痫发作潜伏期、缩短持续时间及降低发作等级；降低神经元异常放电的幅度和频率；缓解癫痫大鼠神经元损伤；改善癫痫大鼠神经元凋亡；减少癫痫大鼠神经元变性坏死。本发明涉及的药物，是经过批准已经在临床上使用的药品，有效成分明确、疗效确定、毒副作用极小，药效持续时间长，可以节省药物研发的成本。
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公开(公告)号：CN118020708A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211366951.1
申请日：2022-11-01
Applicant: 武汉大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及动物模型构建领域，尤其涉及动物模型的构建方法。本发明提供了NF‑κB抑制剂在构建动物模型中的应用。本发明提供的NF‑κB抑制剂PDTC在既往研究中主要集中在炎症领域，未应用于癫痫模型构建之中。本发明所述的使用PDTC构建动物模型的方法，可构建出一种价格低廉、操作简单、发病稳定、致痫过程清晰的理想癫痫模型，有助于进一步拓展癫痫发病新机制及抗癫痫药物效果评估，是药理学工具药PDTC的新应用。
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公开(公告)号：CN117899216A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211237657.0
申请日：2022-10-10
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，尤其涉及Kv1.3钾离子通道作为靶点在制备治疗癫痫的药物或制剂中的应用。本发明提供了Kv1.3钾离子通道作为靶点在制备治疗癫痫的药物或制剂中的应用。本发明对Kv1.3钾离子通道阻断剂PAP‑1直接应用于癫痫治疗的可能性进行了实验研究，通过动物模型试验，证实该阻断剂对治疗癫痫有重要临床应用价值。
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公开(公告)号：CN109355372A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811397564.8
申请日：2018-11-22
Applicant: 武汉大学深圳研究院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了长链非编码RNA PEV71I-1用于EV71感染诊断分子标志物的用途，属于分子生物学技术领域。本发明发现EV71的感染能明显促进长链非编码PEV71I-1的表达，因此PEV71I-1具有作为诊断重症EV71感染的分子标志物的用途，具有制备重症EV71感染的诊断制剂或诊断试剂盒的用途。利用本发明可以检测长链非编码PEV71I-1在重症EV71感染患者中的表达水平，为重症EV71感染患者的及早诊断提供了强有力的分子生物学基础，具有深远的临床意义和推广性。
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公开(公告)号：CN103966219B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201410225029.X
申请日：2014-05-26
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/66 , A61K48/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了人泡沫病毒载体介导的抑制HIV?1复制的shRNA的构建和应用。抑制HIV?1复制的shRNA为shRNA1、2或3，它们都包含19nt的siRNA正义链（SEQ ID NO.1、3、5），9nt的loop环，19nt的siRNA反义链和终止信号。这些shRNA能够特异性地抑制HIV?1NL4?3基因的表达。通过构建表达上述shRNA的人泡沫病毒载体和Luciferase、qPCR、ELISA和LDH分析表明本发明的shRNA可有效稳定地抑制HIV?1NL4?3 基因的表达，展示了人泡沫病毒作为表达载体介导的siRNA在艾滋病治疗中的应用前景，为艾滋病治疗研究提供了实验依据。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN109355372B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201811397564.8
申请日：2018-11-22
Applicant: 武汉大学深圳研究院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了长链非编码RNA PEV71I‑1用于EV71感染诊断分子标志物的用途，属于分子生物学技术领域。本发明发现EV71的感染能明显促进长链非编码PEV71I‑1的表达，因此PEV71I‑1具有作为诊断重症EV71感染的分子标志物的用途，具有制备重症EV71感染的诊断制剂或诊断试剂盒的用途。利用本发明可以检测长链非编码PEV71I‑1在重症EV71感染患者中的表达水平，为重症EV71感染患者的及早诊断提供了强有力的分子生物学基础，具有深远的临床意义和推广性。
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公开(公告)号：CN103480004A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310456035.1
申请日：2013-09-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了hsa-miR-503在制备治疗胶质瘤药物中的应用。MTT法、流式细胞术和Transwell实验显示hsa-miR-503可以有效降低胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并且增加胶质瘤细胞的凋亡；qPCR检测显示hsa-miR-503在胶质瘤组织或细胞系中呈低表达。这些结果表明hsa-miR-503可用于制备治疗胶质瘤药物，其表达水平可作为胶质瘤诊断的指标。一种治疗胶质瘤的药物包含hsa-miR-503和/或其前体。一种hsa-miR-503的检测试剂盒，包括实时荧光定量PCR试剂、miR-503和内参的正向引物和反向引物。本发明为胶质瘤的诊断与治疗提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN102524178B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201110025170.1
申请日：2011-01-24
Applicant: 武汉大学
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及用于药物筛选及疾病机制研究的动物模型的建立的技术领域，具体涉及一种热性惊厥模型鼠的筛选方法，是一种将经典的水浴加热诱导模型结合人工定向选择和交配繁育的方式筛选得到模型鼠的方法。本发明的方法独特，能成功获得良好的热性惊厥敏感模型鼠和耐受模型鼠。
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公开(公告)号：CN102524178A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110025170.1
申请日：2011-01-24
Applicant: 武汉大学
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及用于药物筛选及疾病机制研究的动物模型的建立的技术领域，具体涉及一种热性惊厥模型鼠的筛选方法，是一种将经典的水浴加热诱导模型结合人工定向选择和交配繁育的方式筛选得到模型鼠的方法。本发明的方法独特，能成功获得良好的热性惊厥敏感模型鼠和耐受模型鼠。
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