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    碱基测序方法及试剂
    2.
    发明公开
    碱基测序方法及试剂 失效 复审申请

    公开(公告)号：CN1944682A

    公开(公告)日：2007-04-11

    申请号：CN200610139645.9

    申请日：2006-09-28

    Applicant: 株式会社日立制作所

    Inventor： 神原秀记 ,  周国华 ,  梶山智晴 ,  铃木繁哉

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/66 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q2565/301

    Abstract: 本发明的课题是，提供除去了在焦磷酸测序中成为问题的背景光的因素，使用微量的DNA样品进行高灵敏度且简便的DNA序列分析的方法。本发明提供了核酸分析方法，其包括：在含有试样核酸的反应液中，以所述试样核酸为模板进行互补链合成的工艺；使所述互补链合成中生成的焦磷酸在丙酮酸磷酸二激酶的共存下与30～800μM AMP反应生成ATP的工艺；以所述ATP作为反应底物进行荧光素酶反应的工艺；检测所述荧光素酶反应中产生的化学发光来判定有无互补链合成的工艺。本发明还提供用于核酸分析的试剂盒。

    核酸扩增用器件
    3.
    发明授权
    核酸扩增用器件 失效

    公开(公告)号：CN101514320B

    公开(公告)日：2012-09-26

    申请号：CN200810181448.2

    申请日：2008-11-13

    Applicant: 株式会社日立制作所

    Inventor： 梶山智晴 ,  白井正敬 ,  神原秀记

    IPC: C12M1/00 ,  C12Q1/68

    CPC classification number: B01L3/50851 ,  B01L3/5025 ,  B01L3/50857 ,  B01L2200/0668 ,  B01L2300/0819

    Abstract: 本发明提供一种核酸扩增用器件。所述核酸扩增用器件能够在试样的独立化扩增过程的前后，维持靶分子的存在比例，得到能应用于基因表达解析的高精度的解析结果。本发明的核酸扩增用器件具有平面状地配置多个微小反应池的结构，所述反应池具有1组微珠保持空间和试剂反应空间，所述微珠保持空间能够仅保持1个解析用微珠，所述试剂反应空间不保持微珠但具有能够进行试剂反应的充分的容积。

    单个细胞的基因表达定量方法
    4.
    发明授权
    单个细胞的基因表达定量方法 有权

    公开(公告)号：CN101082062B

    公开(公告)日：2011-10-05

    申请号：CN200710085091.3

    申请日：2007-02-28

    Applicant: 株式会社日立制作所

    Inventor： 谷口妃代美 ,  神原秀记 ,  梶山智晴

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/6811 ,  C12N15/1096 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q2565/537 ,  C12Q2525/173 ,  C12Q2521/301 ,  C12Q2561/113

    Abstract: 本发明的目的在于提供适合进行单个细胞的基因表达的定量解析的方法。本发明提供了一种核酸检测方法，该方法包括：从至少含有单个细胞的试样获取单个细胞的步骤、溶解获取的单个细胞的细胞膜，使该细胞中的核酸溶出的细胞溶解步骤、通过溶出的核酸中的DNA分解酶使DNA分解的步骤、使该单个细胞中所含的RNA中的mRNA与固定在载体上的寡(dT)杂交的步骤、对与寡(dT)杂交了的mRNA进行逆转录反应，制作由来自单个细胞的cDNA固定在载体上得到的来自单个细胞的cDNA固定化载体文库的步骤、和边进行针对固定在载体上的cDNA的扩增反应，边进行扩增量的检测的步骤。

    大规模并列核酸分析方法
    7.
    发明公开
    大规模并列核酸分析方法 无效

    公开(公告)号：CN101328504A

    公开(公告)日：2008-12-24

    申请号：CN200810128824.1

    申请日：2008-06-20

    Applicant: 株式会社日立制作所

    Inventor： 松永浩子 ,  神原秀记 ,  梶山智晴

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/6834 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2525/191 ,  C12Q2533/101 ,  C12Q2565/537

    Abstract: 本发明的目的在于提供将多种核酸试样的混合物中所含的核酸各个分别并列扩增的技术。本发明为一种核酸分析方法，其具有下述扩增机构：将至少多个模板核酸和表面固定有一种以上扩增用探针的固相载体保持在由均匀溶剂形成的反应溶液中进行扩增反应，在1个固相载体不会复制来自2个以上模板核酸的扩增产物。通过本发明，可以将成为解析对象的多种混合状态的核酸试样各个并列地分别扩增。由于为1个固相载体1个核酸，因此易于集聚获得了扩增产物的固相载体，与扩增产物的解析处理量提高有关。另外，由于扩增反应工序均在均匀的溶剂条件下进行反应，因此操作工序简单且适于自动化。

    发光检测装置
    9.
    发明公开
    发光检测装置 无效

    公开(公告)号：CN1793383A

    公开(公告)日：2006-06-28

    申请号：CN200510093398.9

    申请日：2005-08-23

    Applicant: 株式会社日立制作所

    Inventor： 神原秀记 ,  梶山智晴 ,  原田邦男 ,  釜堀政男

    IPC: C12Q1/68 ,  G01N21/76 ,  G01N21/64

    CPC classification number: G01N21/03 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/6452 ,  G01N21/76

    Abstract: 本发明的目的在于提供一种以小型的结构、并能简便且低成本地确定DNA碱基排列的发光检测装置。本发明的发光检测装置(1)包括：具有透明底部的多个反应池(6)，位于反应池(6)上方、具备与上述反应池一一对应的毛细管(18)的输液部(19)，具有与上述反应池(6)一一对应、靠近上述反应池(6)的下面配置的多个光检测元件(24)的光检测部(29)；其特征是，通过从输液部(19)把试剂溶液注入反应池(6)，利用光检测部(29)的多个光检测元件(24)个别地检测在反应池(6)产生的发光。

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