公开(公告)号：CN119751350A

公开(公告)日：2025-04-04

申请号：CN202411955379.1

申请日：2024-12-28

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 肖铁波 ,  王萍 ,  江玉波 ,  秦贵平

IPC: C07D217/04 ,  C07D223/04 ,  C07D295/15 ,  C07C245/18

Abstract: 本发明公开了一种β‑氨基‑α‑重氮衍生物的制备方法，属于医药中间体及有机合成技术领域。本发明以α‑重氮羰基化合物、胺类化合物为原料，二氯甲烷作为碳源，在空气氛围中、碱的作用下发生三组分偶联反应，生成β‑氨基‑α‑重氮衍生物；本发明方法具有非常广泛的底物适应性，反应的起始原料廉价易得，反应过程操作简便，适合大规模的合成，亦可为药物的合成与修饰提供一种新方法和新目标。

公开(公告)号：CN116375556B

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202310239882.6

申请日：2023-03-14

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 肖铁波 ,  苏勤爽 ,  高浩天 ,  秦贵平 ,  江玉波

IPC: C07C17/35 ,  C07C22/08 ,  C07C25/28 ,  C07C41/18 ,  C07C43/225 ,  C07C67/28 ,  C07C69/157 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07D317/52 ,  C07D333/12

Abstract: 本发明公开了一种α‑氯二氟甲基苯乙烯衍生物及其制备方法。本发明所述α‑氯二氟甲基苯乙烯衍生物的制备方法，包括如下步骤：将3,3‑二氟烯丙基肼衍生物、氯盐加入到溶剂中反应得到α‑氯二氟甲基苯乙烯衍生物；所述α‑氯二氟甲基苯乙烯衍生物的结构式如式(Ⅰ)。本发明采用3,3‑二氟烯丙基肼衍生物为原料，通过氯盐介导的脱肼基氯化反应得到α‑氯二氟甲基苯乙烯衍生物，上述制备方法具有广泛的底物适用范围，过程操作简单，条件温和，成功制备出含有氯代偕二氟亚甲结构单元和双键结构单元的α‑氯二氟甲基苯乙烯衍生物，为其作为药物修饰合成过程中提供一种新的方法。

公开(公告)号：CN114195912B

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN202111611597.X

申请日：2021-12-27

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 杨睿 ,  邓彬 ,  江玉波 ,  范莹莹 ,  杨靖

IPC: C08B37/16 ,  B01J31/18 ,  C07D405/04

Abstract: 本发明涉及一种线型或笼状超分子自组装配体的制备方法与应用，属于催化技术领域。本发明将1种或多种环糊精衍生物溶解于溶剂中形成环糊精衍生物溶液；将1种或多种金刚烷衍生物加入到环糊精衍生物溶液中，在温度为20～60℃、避光下搅拌反应6h～7d，过滤后除去不溶物，在温度为40～60℃下减压浓缩，干燥，即得线型或笼状超分子自组装配体。以环糊精衍生物为合成超分子主体，金刚烷衍生物为合成超分子客体，通过超分子的主客体相互作用得到的线型和笼状超分子自组装体，结构中的酰胺和三唑环上具有富电氮原子，可与金属稳定配位，可稳固和分散纳米金属；环糊精分子具有良好的水溶性，分子识别作用以及生物相容性，可作为配体高效催化CuAAC反应。

公开(公告)号：CN113307978B

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN202110495770.8

申请日：2021-05-07

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 杨睿 ,  钱瑞 ,  江玉波 ,  范莹莹 ,  杨靖

IPC: C08G83/00 ,  B01J31/22 ,  B01J35/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明公开了一种环糊精接枝手性脯氨酸金属络合物修饰的无机微球及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明首先通过溶胶‑凝胶法制备无机微球，然后，对无机微球进行表面修饰，接枝脯氨酸衍生物，再与6位胺基修饰的环糊精(α‑CD、β‑CD、γ‑CD)衍生物缩合，得到包含无机微球母核(二氧化硅、四氧化三铁)、手性4‑羟基脯氨酸衍生物、不同链长胺基修饰的环糊精三组分复合材料。最后，利用固载手段将纳米金属固载到复合材料上，得到环糊精枝连手性脯氨酸金属络合物修饰的无机微球催化剂。本发明所制备的复合材料同时含有纳米金属、无机微球、手性脯氨酸及功能性环糊精结构单元，具有高催化活性、高立体选择性、绿色环保等优点，可作为绿色催化剂。

公开(公告)号：CN113307978A

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202110495770.8

申请日：2021-05-07

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 杨睿 ,  钱瑞 ,  江玉波 ,  范莹莹 ,  杨靖

IPC: C08G83/00 ,  B01J31/22 ,  B01J35/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明公开了一种环糊精接枝手性脯氨酸金属络合物修饰的无机微球及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明首先通过溶胶‑凝胶法制备无机微球，然后，对无机微球进行表面修饰，接枝脯氨酸衍生物，再与6位胺基修饰的环糊精(α‑CD、β‑CD、γ‑CD)衍生物缩合，得到包含无机微球母核(二氧化硅、四氧化三铁)、手性4‑羟基脯氨酸衍生物、不同链长胺基修饰的环糊精三组分复合材料。最后，利用固载手段将纳米金属固载到复合材料上，得到环糊精枝连手性脯氨酸金属络合物修饰的无机微球催化剂。本发明所制备的复合材料同时含有纳米金属、无机微球、手性脯氨酸及功能性环糊精结构单元，具有高催化活性、高立体选择性、绿色环保等优点，可作为绿色催化剂。

公开(公告)号：CN106117154B

公开(公告)日：2018-12-14

申请号：CN201610495103.9

申请日：2016-06-30

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 江玉波 ,  刘耀文 ,  赵粉 ,  杨睿 ,  谢凯 ,  罗钫

IPC: C07D249/06 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明公开一种邻芳氧基‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑衍生物及其制备方法和应用，属于药物及有机合成技术领域；本发明以邻溴‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和酚为原料，在“过渡金属/磷配体”体系催化下发生选择性碳‑氧偶联反应，克服空间位阻，选择性生成邻芳氧基‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑衍生物；所合成的化合物同时含有1,2,3‑三唑环及醚结构单元，两官能团处于邻位，可作为过渡金属配体应用于催化反应，亦为药物的合成与修饰提供了一种新方法和新目标。

公开(公告)号：CN117510291A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202311457164.2

申请日：2023-11-03

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 肖铁波 ,  周智富 ,  王家状 ,  江玉波 ,  秦贵平

IPC: C07B43/06 ,  C07D295/192 ,  C07C231/10 ,  C07C233/11

Abstract: 本发明公开一种丙烯酰胺类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明以α‑三氟甲基苯乙烯、脂肪胺以及水为原料，在催化剂作用下发生脱氟偶联取代反应，生成丙烯酰胺化合物。本发明所述方法合成的丙烯酰胺化合物具有丙烯酰基官能团，可作为许多药物、功能材料的合成前体。本发明方法具有非常广泛的底物适应性，反应的起始原料α‑三氟甲基苯乙烯、脂肪胺廉价易得，反应投料过程简便，反应后处理步骤简单，适合工业化的大规模合成，可为药物的合成以及新材料的开发提供一种新方法和新目标。

公开(公告)号：CN117342969A

公开(公告)日：2024-01-05

申请号：CN202311207421.7

申请日：2023-09-19

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 江玉波 ,  滕丽果 ,  王家状 ,  肖铁波 ,  秦贵平

IPC: C07C233/11 ,  C07C235/38 ,  C07C233/29 ,  C07C233/15 ,  C07C233/65 ,  C07D209/34 ,  C07D213/56 ,  C07C231/10 ,  C07B43/06 ,  C07C231/12

Abstract: 本发明公开结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示的(E)‑α,β‑不饱和酰胺类衍生物： 其中R1选自苯基、间甲苯基、溴苯基、三氟甲基苯基、吡啶基、苯乙烯基、叔丁基、环丙基；R2选自Me、MeO、NO2、卤素；R3选自Me、MeO、吡啶基、卤素；本发明以1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑为原料，在碱促进下，高立体选择性合成(E)‑α,β‑不饱和酰胺衍生物；所合成的E)‑α,β‑不饱和酰胺，不仅是重要的有机合成中间体，可进一步转化为菲和喹啉酮等衍生物，而且具有药用价值。

公开(公告)号：CN113511972A

公开(公告)日：2021-10-19

申请号：CN202110852213.7

申请日：2021-07-27

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 秦贵平 ,  李涛 ,  江玉波 ,  肖铁波 ,  罗于航 ,  吴泽锋

IPC: C07C67/343 ,  C07C253/30 ,  C07C231/12 ,  C07D295/192 ,  C07D333/24 ,  C07C69/65 ,  C07C69/734 ,  C07C255/57 ,  C07C233/11

Abstract: 本发明公开一种（E）‑4‑芳基‑2，2‑二氟‑3‑丁烯酸类衍生物的制备方法，属于医药中间体及有机合成技术领域，本发明以（E）‑1‑芳基‑2‑溴乙烯、2，2‑二氟‑2‑溴乙酸类衍生物为原料，在铁/钯共催化剂的协同催化下发生还原偶联反应，生成（E）‑4‑芳基‑2，2‑二氟‑3‑丁烯酸类衍生物；本发明所合成的（E）‑4‑芳基‑2，2‑二氟‑3‑丁烯酸类衍生物含有偕二氟烯丙基结构单元，可作为潜在的候选药物，亦可为引入偕二氟烯丙基提供一种全新的方式。

公开(公告)号：CN110423239A

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201910781434.2

申请日：2019-08-23

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 江玉波 ,  杜维根 ,  董鲜 ,  秦贵平 ,  白培志 ,  马欣园 ,  李浩田

IPC: C07D498/04 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了1,3-噁嗪并1,2,3-三氮唑类衍生物及其合成方法与应用，属于农药及有机合成技术领域。本发明1,3-噁嗪并1,2,3-三氮唑类衍生物的结构式为或 其中，R1为H、Me或Cl，R2为Cl、Br、F或Me，R3为吡啶基或噻吩基；本发明以1-邻羟甲芳基-4-芳基-1,2,3-三氮唑为原料，在“过渡金属/氧化剂”体系催化下发生选择性碳-氧偶联反应，选择性生成1,3-噁嗪并1,2,3-三氮唑衍生物。本发明1,3-噁嗪并1,2,3-三氮唑类衍生物同时含有噁嗪及1,2,3-三氮唑环结构单元，对三七根腐病致病菌具有很好的抑制效果。